HOẠT TÍNH ÁP CHẾ TẾ BÀO UNG THƯ GAN CỦA TINH DẦU  TỪ CÂY LITSEA CUBEBA (LITSEA CUBEBA (LOUR.) PERS)

Lê Thị Thanh Hương; Cấn Đình Quang Hưng; Lê Thị Ngọc Thuý; Trần Trung Anh; Hoàng Việt; Lê Trần Tú Anh; Hoàng Văn Hùng; Hứa Nguyệt Mai; Nguyễn Phú Hùng

doi:10.34238/tnu-jst.10168

HOẠT TÍNH ÁP CHẾ TẾ BÀO UNG THƯ GAN CỦA TINH DẦU TỪ CÂY LITSEA CUBEBA (LITSEA CUBEBA (LOUR.) PERS)

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 19/04/24 Ngày hoàn thiện: 10/06/24 Ngày đăng: 13/06/24

Các tác giả

1. Lê Thị Thanh Hương, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
2. Cấn Đình Quang Hưng, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
3. Lê Thị Ngọc Thuý, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
4. Trần Trung Anh, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
5. Hoàng Việt, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
6. Lê Trần Tú Anh, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
7. Hoàng Văn Hùng, Trung tâm Khoa học và Giáo dục liên ngành - ĐH Thái Nguyên
8. Hứa Nguyệt Mai, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
9. Nguyễn Phú Hùng , Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên; Trung tâm Khoa học và Giáo dục liên ngành - ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá tác động chống lại tế bào ung thư gan của tinh dầu Màng tang (Litsea cubeba (Lour.) Pers). Các phương pháp phân tích sống sót tế bào, nuôi cấy 3D và đánh giá khả năng di trú của tế bào đã được sử dụng để đánh giá tác động của tinh dầu Màng tang lên tế bào ung thư gan HepG2. Kết quả cho thấy, tinh dầu Màng tang có khả năng làm thay đổi hình thái, kìm hãm sự tăng sinh đối với tế bào ung thư gan HepG2 (p < 0,05). Tỷ lệ tăng sinh phụ thuộc vào nồng độ tinh dầu; giảm từ 77,9 ± 0,8% (ở nồng độ 10 µg/mL) xuống 23,6 ± 1,3% (ở nồng độ 500 µg/mL). Giá trị ức chế IC50 được xác định là 50,9 µg/mL. Tinh dầu Màng tang làm giảm rõ rệt số lượng các khối cầu ung thư tumorsphere 3D cũng như kích thước của các tumorsphere được hình thành (p < 0,001). Số lượng tumorsphere giảm từ 44,7 ± 12,2% ở nồng độ 10 µg/mL của tinh dầu xuống 8,7 ± 2,1% ở nồng độ 100 µg/mL. Các phân tích khả năng di trú đã cho thấy, tinh dầu Màng tang đã ngăn cản sự di trú, xâm lấn của tế bào HepG2 vào các vùng ranh giới trống. Ở nồng độ cao 200 và 500 µg/mL, tế bào mất hoàn toàn khả năng xâm lấn, di trú (p < 0,05). Nghiên cứu đã cho thấy, tinh dầu từ cây Màng tang có tiềm năng chống lại sự tăng sinh, xâm lấn của tế bào ung thư gan HepG2.

Từ khóa

Ung thư gan; Tăng sinh tế bào; Di trú tế bào; Tumorsphere; HepG2

Toàn văn:

PDF (English)

Tài liệu tham khảo

[1] N. Lunt, “The global challenge of cancer governance,” World Med. Health Policy, vol. 15, no. 4, pp. 672-681, Dec. 2023, doi: 10.1002/wmh3.577.

[2] H. K. Matthews, C. Bertoli, and R. A. M. De Bruin, “Cell cycle control in cancer,” Nat Rev Mol Cell Biol, vol. 23, no. 1, pp. 74-88, Jan. 2022, doi: 10.1038/s41580-021-00404-3.

[3] H. Rumgay et al., “Global burden of primary liver cancer in 2020 and predictions to 2040,” Journal of Hepatology, vol. 77, no. 6, pp. 1598-1606, Dec. 2022, doi: 10.1016/j.jhep.2022.08.021.

[4] C. Zhang, Y. Cheng, S. Zhang, J. Fan, and Q. Gao, “Changing epidemiology of hepatocellular carcinoma in Asia,” Liver International, vol. 42, no. 9, pp. 2029-2041, Aug. 2022, doi: 10.1111/liv.15251.

[5] S. Chidambaranathan-Reghupaty, P. B. Fisher, and D. Sarkar, “Hepatocellular carcinoma (HCC): Epidemiology, etiology and molecular classification,” in Advances in Cancer Research, vol. 149, Elsevier, 2021, pp. 1-61, doi: 10.1016/bs.acr.2020.10.001.

[6] I. Lurje et al., “Treatment Strategies for Hepatocellular Carcinoma – a Multidisciplinary Approach,” IJMS, vol. 20, no. 6, Mar. 2019, Art. no. 1465, doi: 10.3390/ijms20061465.

[7] D. B. Kim, D. K. Lee, C. Cheon, R. I. M. A. Ribeiro, and B. Kim, “Natural Products for Liver Cancer Treatment: From Traditional Medicine to Modern Drug Discovery,” Nutrients, vol. 14, no. 20, Oct. 2022, Art. no. 4252, doi: 10.3390/nu14204252.

[8] N. El Orfi, S. Boutayeb, B. Haddou Rahou, and H. Errihani, “Use of Medicinal Plants by Cancer Patients Under Chemotherapy in the Northwest of Morocco (Rabat Area): Cross-Sectional Study,” J Evid Based Complementary Altern Med, vol. 27, Jan. 2022, Art. no. 2515690X2211280, doi: 10.1177/2515690X221128036.

[9] Y. Wang, J. Li, and L. Xia, “Plant-derived natural products and combination therapy in liver cancer,” Front. Oncol., vol. 13, Feb. 2023, Art. no. 1116532, doi: 10.3389/fonc.2023.1116532.

[10] N. B. Cech and N. H. Oberlies, “From plant to cancer drug: lessons learned from the discovery of taxol,” Nat. Prod. Rep., vol. 40, no. 7, pp. 1153-1157, 2023, doi: 10.1039/D3NP00017F.

[11] M. Ali et al., “Recent advance of herbal medicines in cancer- a molecular approach,” Heliyon, vol. 9, no. 2, Feb. 2023, Art. no. e13684, doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e13684.

[12] T. Thanh Le et al., “Diarylether‐Amino Acid Conjugates as New Class of Anticancer Agents,” ChemistrySelect, vol. 8, no. 28, Art. no. e202301203, Jul. 2023, doi: 10.1002/slct.202301203.

[13] T. T. H. Le, T. H. Ngo, T. H. Nguyen, V. H. Hoang, V. H. Nguyen, and P. H. Nguyen, “Anti-cancer activity of green synthesized silver nanoparticles using Ardisia gigantifolia leaf extract against gastric cancer cells,” Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 661, pp. 99-107, Jun. 2023, doi: 10.1016/j.bbrc.2023.04.037.

[14] L. Stephens et al., “Protein kinase B kinases that mediate phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate-dependent activation of protein kinase B,” Science, vol. 279, no. 5351, pp. 710-714, Jan. 1998, doi: 10.1126/science.279.5351.710.

[15] A. Dalimunthe, P. A. Z. Hasibuan, and D. Satria, “The PI3KCA and AKT Inhibitory Activities of Litsea Cubeba Lour. Fruits and Heartwoods Towards Hela Cells,” Open Access Maced J Med Sci, vol. 7, no. 9, pp. 1422-1424, May 2019, doi: 10.3889/oamjms.2019.317.

[16] C. P. Ndi, M. J. Sykes, D. J. Claudie, R. A. McKinnon, S. J. Semple, and B. S. Simpson, “Antiproliferative Aporphine Alkaloids from Litsea glutinosa and Ethnopharmacological Relevance to Kuuku I’yu Traditional Medicine,” Aust. J. Chem., vol. 69, no. 2, pp. 145-151, Nov. 2015, doi: 10.1071/CH15456.

[17] L. Li, X.-T. Zhao, Y.-P. Luo, J.-F. Zhao, X.-D. Yang, and H.-B. Zhang, “Novel cytotoxic chalcones from Litsea rubescens and Litsea pedunculata,” Bioorg. Med. Chem. Lett., p. S0960894X11013916, Oct. 2011, doi: 10.1016/j.bmcl.2011.10.003.

[18] S. Shafiq et al., “Phytochemical Analysis and Understanding the Antioxidant and Anticancer Properties of Methanol Extract from Litsea glutinosa: In Vitro and In Vivo Studies,” Molecules, vol. 27, no. 20, Oct. 2022, Art. no. 6964, doi: 10.3390/molecules27206964.

[19] M. Khater, F. Greco, and H. M. I. Osborn, “Antiangiogenic Activity of Flavonoids: A Systematic Review and Meta-Analysis,” Molecules, vol. 25, no. 20, Oct. 2020, Art. no. 4712, doi: 10.3390/molecules25204712.

[20] X. Li et al., “Lignans from the Twigs of Litsea cubeba and Their Bioactivities,” Molecules, vol. 24, no. 2, Jan. 2019, Art. no. 306, doi: 10.3390/molecules24020306.

[21] M. Mukhija, B. C. Joshi, P. S. Bairy, A. Bhargava, and A. N. Sah, “Lignans: a versatile source of anticancer drugs,” Beni-Suef Univ J Basic Appl Sci, vol. 11, no. 1, p. 76, Dec. 2022, doi: 10.1186/s43088-022-00256-6.

[22] S. J. Koppikar, A. S. Choudhari, S. A. Suryavanshi, S. Kumari, S. Chattopadhyay, and R. Kaul-Ghanekar, “Aqueous cinnamon extract (ACE-c) from the bark of Cinnamomum cassia causes apoptosis in human cervical cancer cell line (SiHa) through loss of mitochondrial membrane potential,” BMC Cancer, vol. 10, May 2010, Art. no. 210, doi: 10.1186/1471-2407-10-210.

[23] H.-M. Wang, C.-C. Chiu, P.-F. Wu, and C.-Y. Chen, “Subamolide E from Cinnamomum subavenium induces sub-G1 cell-cycle arrest and caspase-dependent apoptosis and reduces the migration ability of human melanoma cells,” J Agric Food Chem, vol. 59, no. 15, pp. 8187-8192, Aug. 2011, doi: 10.1021/jf2018929.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.10168

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ