TỔNG HỢP, HOẠT TÍNH ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ BIỂU MÔ CỦA MỘT SỐ XETON ,- KHÔNG NO ĐI TỪ p-CRESOL

Tóm tắt

2-hidroxy-5-methylacetophenon được tổng hợp bằng phản ứng chuyển vị Fries của 4-methylphenylacetate với xúc tác AlCl₃. Sản phẩm sau đó đã được biến đổi bởi sự ngưng tụ với aldehyde thơm để tạo thành các xeton α,β-không no mới (3 hợp chất). Bằng phản ứng đóng vòng đã tổng hợp được 01 hợp chất benzothiazepin đi từ xeton a,b- không no trên và o-aminothiophenol. Cấu trúc của các sản phẩm này đã được xác nhận bởi các phương pháp phổ IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, HSQC, HMBC, MS. Hoạt tính sinh học của các hợp chất đã được nghiên cứu.