KHẢO SÁT ĐIỀU KIỆN XỬ LÝ MẪU NƯỚC THẢI VÀ TRẦM TÍCH  ĐỂ XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG SELEN BẰNG PHƯƠNG PHÁP HG-AAS

Lê Thành Long; Lê Quang Huy; Triệu Quốc An; Nguyễn Thị Thanh Tuyền; Nguyễn Văn Đông; Bùi Hữu Trung; Nguyễn Thành Nho

doi:10.34238/tnu-jst.11192

KHẢO SÁT ĐIỀU KIỆN XỬ LÝ MẪU NƯỚC THẢI VÀ TRẦM TÍCH ĐỂ XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG SELEN BẰNG PHƯƠNG PHÁP HG-AAS

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 28/09/24 Ngày hoàn thiện: 26/11/24 Ngày đăng: 27/11/24

Các tác giả

1. Lê Thành Long, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - ĐH Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh
2. Lê Quang Huy, Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
3. Triệu Quốc An, Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
4. Nguyễn Thị Thanh Tuyền, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - ĐH Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh
5. Nguyễn Văn Đông, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - ĐH Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh
6. Bùi Hữu Trung, Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
7. Nguyễn Thành Nho , Trường Đại học Nguyễn Tất Thành

Tóm tắt

Phân tích selen (Se) trong các mẫu môi trường thường bị hạn chế do độ nhạy của thiết bị, mất và nhiễm bẩn chất phân tích trong quá trình xử lý và bảo quản mẫu. Mục đích của nghiên cứu này là hoàn thiện quy trình phân tích thường quy tin cậy để xác định tổng hàm lượng selen trong nước thải và trầm tích bằng kỹ thuật hóa hơi hydrua kết nối phổ hấp thu nguyên tử. Các quy trình phân hủy mẫu ướt khác nhau được khảo sát cho xử lý mẫu. Hỗn hợp HNO₃:H₂SO₄(10:1 = v:v) xử lý hiệu quả nền mẫu nước, trong khi đó, quá trình phân hủy hoàn toàn trầm tích, với thành phần nền phức tạp hơn, đạt được với HNO₃:H₂SO₄:HClO₄ (10:1:2 = v:v:v). Giới hạn phát hiện và định lượng của phương pháp phân tích (MDL – MQL) lần lượt là 0,088 – 0,29 µg L^-1 cho nước thải và 13,6 – 45,2 µg kg^-1 cho trầm tích. Hiệu suất thu hồi đạt trên 95% cho cả hai nền mẫu, bất kể trầm tích có hàm lượng tổng carbon hữu cơ lên đến 180 mg g^-1_.Độ lặp lại và tái lập đáp ứng theo phụ lục F của AOAC (2016) dùng cho thẩm định phương pháp phân tích. Do đó, phương pháp được đề xuất có thể được áp dụng phục vụ mục đích quan trắc và quản lý môi trường.

Từ khóa

Selen; Nguyên tố thiết yếu; Bùn lắng; Quan trắc môi trường; Rủi ro sức khỏe

Toàn văn:

PDF (English)

Tài liệu tham khảo

[1] M. Pettine, T. J. McDonald, M. Sohn, G. A. Anquandah, R. Zboril, and V. K. Sharma, "A critical review of selenium analysis in natural water samples," Trends in Environmental Analytical Chemistry, vol. 5, pp. 1-7, 2015.

[2] A. Kumar and K. S. Prasad, "Role of nano-selenium in health and environment," Journal of Biotechnology, vol. 325, pp. 152-163, 2021.

[3] P. M. Chapman et al., Ecological assessment of selenium in the aquatic environment, CRC Press, 2010.

[4] S. Etteieb, S. Magdouli, M. Zolfaghari, and S. Brar, "Monitoring and analysis of selenium as an emerging contaminant in mining industry: A critical review," Science of the Total Environment, vol. 698, 2020, Art. no. 134339.

[5] V. K. Sharma, T. J. McDonald, M. Sohn, G. A. Anquandah, M. Pettine, and R. J. Zboril, "Biogeochemistry of selenium. A review," Environmental chemistry letters, vol. 13, pp. 49-58, 2015.

[6] F. M. Fordyce, Selenium deficiency and toxicity in the environment, in Essentials of medical geology, Revised edition, Springer, 2012, pp. 375-416.

[7] B. O. Kurt, S. J. S. Ozdemir, Selenium in food chain in relation to human and animal nutrition and health, Springer, 2022, p. 383.

[8] Z. Mester and R. E. Sturgeon, Sample preparation for trace element analysis, Elsevier, 2003, pp. 193-228.

[9] I. Kula, M. H. Solak, M. Uğurlu, M. Işıloğlu, and Y. Arslan, "Determination of mercury, cadmium, lead, zinc, selenium and iron by ICP-OES in mushroom samples from around thermal power plant in Muğla, Turkey," Bulletin of Environmental Contamination Toxicology, vol. 87, no. 3, pp. 276-281, 2011.

[10] W. O. Moellmer, T. G. Miller, S. Wilbur, and E. Soffey, "ICP-MS analysis of trace selenium in the Great Salt Lake," Spectroscopy-Springfield Then Eugene Then Duluth, vol. 22, no. 1, pp. 1-8, 2007.

[11] P. Smrkolj and V. Stibilj, "Determination of selenium in vegetables by hydride generation atomic fluorescence spectrometry," Analytica Chimica Acta, vol. 512, no. 1, pp. 11-17, 2004.

[12] M. Verlinden, H. Deelstra, and E. Adriaenssens, "The determination of selenium by atomic-absorption spectrometry: A review," Talanta, vol. 28, no. 9, pp. 637-646, 1981.

[13] A. A. Shaltout et al., "Method development and optimization for the determination of selenium in bean and soil samples using hydride generation electrothermal atomic absorption spectrometry," Talanta, vol. 85, no. 3, pp. 1350-1356, 2011.

[14] B. P. Jackson, A. Liba, and J. Nelson, "Advantages of reaction cell ICP-MS on doubly charged interferences for arsenic and selenium analysis in foods," Journal of Analytical Atomic Spectrometry, vol. 30, no. 5, pp. 1179-1183, 2015.

[15] E. Bolea-Fernandez, L. Balcaen, M. Resano, and F. Vanhaecke, "Interference-free determination of ultra-trace concentrations of arsenic and selenium using methyl fluoride as a reaction gas in ICP–MS/MS," Analytical Bioanalytical Chemistry, vol. 407, no. 3, pp. 919-929, 2015.

[16] J. Y. Cabon and A. Le Bihan, "Interference of various salts on the determination of selenium by graphite furnace atomic absorption spectrometry: effect of sea water," Analytica Chimica Acta, vol. 402, no. 1-2, pp. 327-338, 1999.

[17] G. Bozsai, G. Schlemmer, and Z. Grobenski, "Determination of arsenic, cadmium, lead and selenium in highly mineralized waters by graphite-furnace atomic-absorption spectrometry," Talanta, vol. 37, no. 6, pp. 545-553, 1990.

[18] J. Du, Z. Chen, C. Chen, and T. Meyer, "A half-reaction alternative to water oxidation: chloride oxidation to chlorine catalyzed by silver ion," Journal of the American Chemical Society, vol. 137, no. 9, pp. 3193-3196, 2015.

[19] V. Paez, W. B. Barrett, X. Deng, C. Diaz-Amigo, K. Fiedler, C. Fuerer, and S. G. Coates, "AOAC SMPR® 2016.002, " Journal of AOAC International, vol. 99, no. 4, pp. 1122-1124, 2016.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.11192

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ