KẾT QUẢ HÓA TRỊ BỔ TRỢ PHÁC ĐỒ mFOLFOX6 Ở BỆNH NHÂN  UNG THƯ ĐẠI TRÀNG TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN

Trần Thị Ngọc Ánh; Ngô Thị Tính; Trần Thị Kim Phượng

doi:10.34238/tnu-jst.11340

KẾT QUẢ HÓA TRỊ BỔ TRỢ PHÁC ĐỒ mFOLFOX6 Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ ĐẠI TRÀNG TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 16/10/24 Ngày hoàn thiện: 23/12/24 Ngày đăng: 24/12/24

Các tác giả

1. Trần Thị Ngọc Ánh, Trường Đại học Y Dược – ĐH Thái Nguyên
2. Ngô Thị Tính , Trường Đại học Kinh doanh và Công nghệ Hà Nội
3. Trần Thị Kim Phượng, Trường Đại học Y Dược – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Nghiên cứu nhằm mục tiêu mô tả một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả hóa trị bổ trợ bằng phác đồ mFOLFOX6 tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Nghiên cứu cắt ngang trên 56 bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn II nguy cơ cao và giai đoạn III được hóa trị bổ trợ bằng phác đồ mFOLFOX6 từ tháng 1 năm 2019 đến tháng 1 năm 2023. Kết quả cho thấy tuổi trung bình là 58,4 ± 9,1. Lý do vào viện chủ yếu là đau bụng chiếm 73,2%. Vị trí u hay gặp ở đại tràng phải và phần lớn là ung thư biểu mô tuyến chiếm 76,8%. Giai đoạn II nguy cơ cao chiếm tỷ lệ cao hơn là 57,1% so với giai đoạn III là 42,9%. Tỷ lệ sống thêm toàn bộ và sống thêm không bệnh 3 năm lần lượt là 85,8% và 82,4%. Phần lớn các độc tính ở mức độ nhẹ, trong đó độc tính hạ bạch cầu đa nhân trung tính và độc tính thần kinh ngoại vi là hay gặp. Phác đồ mFOLFOX6 cho kết quả tốt và độc tính ở giới hạn chấp nhận được trong điều trị bổ trợ ung thư đại tràng.

Từ khóa

mFOLFOX6; Điều trị bổ trợ; Ung thư đại tràng; Giai đoạn II-III; Độc tính

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] H. Sung, J. Ferlay, R. L. Siegel, et al., “Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries,” CA Cancer J Clin, vol. 71, no. 3, pp. 209-249, 2021.

[2] A. B. Benson, A. P. Venook, M. Adam, et al., “Colon Cancer, Version 3.2024, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology,” J Natl Compr Canc Netw., vol. 22, no. 2D, pp. 9-30, 2024.

[3] G. Argilés, J. Tabernero, R. Labianca, et al., “Localised colon cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up,” Ann Oncol., vol. 31, no. 10, pp. 1291-1305, 2020.

[4] T. Andre, C. Boni, M. Navarro, et al., “Improved overall survival with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant treatment in stage II or III colon cancer in the MOSAIC trial,” J Clin Oncol, vol. 27, no. 9, pp. 3109-3116, 2009.

[5] G. Yothers, M. J. O'Connell, C. J. Allegra, et al., “Oxaliplatin as adjuvant therapy for colon cancer: updated results of NSABP C-07 trial, including survival and subset analyses,” J Clin Oncol, vol. 29, no. 28, pp. 3768-3774, 2011.

[6] N. Akdeniz, M. A. Kaplan, D. Uncu, et al., "The comparison of FOLFOX regimens with different doses of 5-FU for the adjuvant treatment of colorectal cancer: a multicenter study," Int J Colorectal Dis, vol. 36, no. 6, pp. 1311-1319, 2021.

[7] T. Q. Nguyen, T. O. Bui, P. T. Tran, et al., “Modified Folfox6 as Adjuvant Chemotherapy in Vietnamese Patients With Colorectal Cancer,” Cancer Control, vol. 26, no. 1, pp. 1-6, 2019.

[8] B. A. T. Le, T. Tran, and T. T. H. Nguyen, “Results of modified folfox6 as adjuvant chemotherapy in high-risk stage II and III colon cancer at thanh hoa oncology hospital,” Vietnam Medical Journal, vol. 536, no. 1, pp. 47-51, 2024.

[9] D. T. Ha, L. H. Trinh, and A. P. Tan, “Results of adjuvant chemotherapy in high-risk stage II and III colon cancer at Hung Vuong general hospital,” Vietnam Medical Journal, vol. 530, no. 1B, pp. 164-167, 2023.

[10] U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Oncology Center of Excellence, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), and Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics Guidance for Industry, 2018.

[11] A. Freites-Martinez, N. Santana, S. Arias-Santiago, et al., "Using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE - Version 5.0) to Evaluate the Severity of Adverse Events of Anticancer Therapies," Actas Dermosifiliogr (Engl Ed), vol. 112, no. 1, pp. 90-92, 2021.

[12] T. T. N. Pham, T. P. Bui, and T. T. Nguyen, “Follow up shorterm and longterm side-effects of FOLFOX4 regimen as adjuvant chemotherapy for colorectal cancer,” Journal of 108 - Clinical Medicine and Pharmacy, vol. 15, no. 6, pp. 43-47, 2020.

[13] M. C. Hoang, T. T. H. Bui, and H. T. Vu, “Factors affecting survival in non-polyp colon cancer stages II - III have KRAS gene mutations,” Medical Research Journal, vol. 169, no. 12V2, pp. 148-156, 2022.

[14] T. N. Q. Tran, N. T. Nguyen, H. B. N. Pham, et al., “Some paraclinical characteristics and result of colon cancer treatment by surgery combined with FOLFOX4 chemicals,” Vietnam Journal of Science and Technology, vol. 17, no. 6, pp. 5-9, 2017.

[15] T. A. Truong and H. T. Vu, “Result of adjuvant chemotherapy for stage III colon cancer in older patient,” Vietnam Medical Journal, vol. 520, no. 2, pp. 204-207, 2022.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.11340

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ