THIẾT KẾ HỆ VI HẠT EUDRAGIT RS PHỐI TRỘN PROTEIN FIBROIN ỨNG DỤNG HẤP PHỤ THUỐC METHYLPREDNISOLONE | Toàn | TNU Journal of Science and Technology

THIẾT KẾ HỆ VI HẠT EUDRAGIT RS PHỐI TRỘN PROTEIN FIBROIN ỨNG DỤNG HẤP PHỤ THUỐC METHYLPREDNISOLONE

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 13/02/25                Ngày hoàn thiện: 27/03/25                Ngày đăng: 28/03/25

Các tác giả

1. Phạm Duy Toàn Email to author, Khoa Khoa học Tự nhiên - Trường Đại học Cần Thơ
2. Nguyễn Minh Tuyết Xuân, Khoa Khoa học Tự nhiên - Trường Đại học Cần Thơ
3. Nguyễn Ngọc Yến, Khoa Khoa học Tự nhiên - Trường Đại học Cần Thơ
4. Lương Huỳnh Vủ Thanh, Trường Bách khoa - Trường Đại học Cần Thơ

Tóm tắt


Nghiên cứu thiết kế hệ vi hạt từ Eudragit RS phối trộn protein fibroin từ tơ tằm nhằm hấp phụ thuốc methylprednisolone định hướng dẫn truyền qua đường uống. Hệ vi hạt trống được bào chế bằng phương pháp đổi dung môi, và tải thuốc bằng phương pháp hấp phụ. Kích thước hạt được đánh giá bằng phương pháp tán xạ ánh sáng động cho thấy hạt trước và sau tải thuốc đều đạt kích thước micron. Tương tác của các thành phần trong hệ vi hạt được thể hiện thông qua phổ FT-IR, cho thấy sự hiện diện của fibroin, Eudragit RS và methylprednisolone. Hiệu suất hấp phụ đạt cao nhất là 69,1%. Hạt có khả năng bảo vệ hoạt chất trong môi trường acid, với hiệu suất giải phóng trong pH 1,2 nhỏ hơn 20%. Ngược lại, trong môi trường mô phỏng ruột non (pH 6,8), hiệu suất giải phóng tối đa đạt 70%. Kết quả nghiên cứu khẳng định tiềm năng của hệ vi hạt từ Eudragit RS phối trộn protein fibroin trong việc hấp phụ và dẫn truyền thuốc đường uống, giúp đảm bảo độ ổn định của hoạt chất trong môi trường acid dạ dày và tối ưu khả năng giải phóng tại môi trường ruột non.

Từ khóa


Eudragit; Fibroin; Hấp phụ; Methylprednisolone; Hệ vi hạt

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo


[1] M. E. Napier and J. M. DeSimone, “Nanoparticle drug delivery platform,” Polymer Reviews, vol. 47, no. 3, pp. 321-327, 2007, doi: 10.1080/15583720701454999.

[2] J. Wu, J. Wang, J. Zhang, Z. Zheng, D. L. Kaplan, G. Li, and X. Wang, “Oral Delivery of Curcumin Using Silk Nano- and Microparticles,” ACS Biomaterials Science and Engineering, vol. 4, no. 11. pp. 3885-3894, 2018, doi: 10.1021/acsbiomaterials.8b00454.

[3] P. Chomchalao, P. Nimtrakul, D. T. Pham, and W. Tiyaboonchai, “Development of amphotericin B-loaded fibroin nanoparticles: a novel approach for topical ocular application,” Journal of Materials Science, vol. 55. pp. 5268-5279, 2020.

[4] D. T. Pham, N. Saelim, and W. Tiyaboonchai, “Alpha mangostin loaded crosslinked silk fibroin-based nanoparticles for cancer chemotherapy,” Colloids Surfaces B Biointerfaces, vol. 181, pp. 207-713, 2019.

[5] D. T. Pham and W. Tiyaboonchai, “Fibroin nanoparticles: a promising drug delivery system,” Drug Delivery, vol. 27, no. 1, pp. 431-448, 2020, doi: 10.1080/10717544.2020.1736208.

[6] C. S. Ki, Y. H. Park, and H. J. Jin, “Silk protein as a fascinating biomedical polymer: Structural fundamentals and applications,” Macromolecular Research, vol. 17, no. 12. pp. 935-942, 2009, doi: 10.1007/BF03218639.

[7] W. Zheng, D. Sauer, and J. W. McGinity, “Influence of hydroxyethylcellulose on the drug release properties of theophylline pellets coated with Eudragit® RS 30 D,” European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, vol. 59, no. 1, pp. 147-154, 2005, doi: 10.1016/j.ejpb.2004.06.002.

[8] J. Mehta, R. Rolta, B. B. Mehta, and N. Kaushik, “Role of Dexamethasone and Methylprednisolone Corticosteroids in Coronavirus Disease 2019 Hospitalized Patients: A Review,” Frontiers in Microbiology, vol. 13, pp. 1-17, 2022.

[9] N. Y. Nguyen, T. N. P. Nguyen, N. N. Huyen, V. D. Tran, T. T. B. Quyen, H. V. T. Luong, and D. T. Pham, “Onto the differences in formulating micro-/nanoparticulate drug delivery system from Thai silk and Vietnamese silk: A critical comparison,” Heliyon, vol. 9, no. 6, p. e16966, 2023, doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e16966.

[10] A. A. Hasan, S. A. Sabry, M. H. Abdallah, and D. A. El-damasy, “Formulation and in vitro characterization of poly(dl-lactide-co-glycolide)/Eudragit RLPO or RS30D nanoparticles as an oral carrier of levofloxacin hemihydrate,” Pharmaceutical Development and Technology, vol. 21, no. 6, pp. 655-663, 2016, doi: 10.3109/10837450.2015.1041044.




DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.12046

Các bài báo tham chiếu

  • Hiện tại không có bài báo tham chiếu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Phòng 408, 409 - Tòa nhà Điều hành - Đại học Thái Nguyên
Phường Tân Thịnh - Thành phố Thái Nguyên
Điện thoại: 0208 3840 288 - E-mail: jst@tnu.edu.vn
Phát triển trên nền tảng Open Journal Systems
©2018 All Rights Reserved