KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC, HOẠT TÍNH CHỐNG UNG THƯ VÀ CHỐNG TIỂU ĐƯỜNG CỦA CAO CHIẾT ETHANOL TỪ LÁ LOÀI CÚC TANA (TANACETUM PARTHENIUM (L.) SCH.BIP.) TRỒNG TRONG NHÀ KÍNH  TẠI ĐÀ LẠT, VIỆT NAM

Hoàng Thị Bình; Võ Văn Nghĩa

doi:10.34238/tnu-jst.12225

KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC, HOẠT TÍNH CHỐNG UNG THƯ VÀ CHỐNG TIỂU ĐƯỜNG CỦA CAO CHIẾT ETHANOL TỪ LÁ LOÀI CÚC TANA (TANACETUM PARTHENIUM (L.) SCH.BIP.) TRỒNG TRONG NHÀ KÍNH TẠI ĐÀ LẠT, VIỆT NAM

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 06/03/25 Ngày hoàn thiện: 04/04/25 Ngày đăng: 04/04/25

Các tác giả

1. Hoàng Thị Bình , Trường Đại học Đà Lạt
2. Võ Văn Nghĩa, Trung tâm nghiên cứu Dược liệu Tây Nguyên – Viện Dược liệu

Tóm tắt

Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip. có nguồn gốc từ Bán đảo Balkan, được trồng rộng rãi ở châu Âu, Trung Quốc, Hà Lan, Nhật Bản và các khu vực khác với mục đích làm cảnh và dược liệu. Ở Việt Nam, loài này chủ yếu được trồng ở Lâm Đồng và Lào Cai để làm cảnh, trong khi tiềm năng làm thuốc của nó vẫn chưa được khám phá và chưa có nghiên cứu nào tìm hiểu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của chiết xuất T. parthenium được trồng ở Việt Nam. Nghiên cứu này nhằm đánh giá thành phần hóa thực vật, hoạt tính chống ung thư và chống tiểu đường của chiết xuất từ lá T. parthenium. Kết quả định tính cho thấy sự hiện diện của các nhóm hợp chất gồm flavonoid, glycoside, glycoside tim, tannin, terpenoid-steroid và saponin trong chiết xuất lá của loài này. Kết quả đánh giá hoạt tính sinh học đã chứng minh chiết xuất T. parthenium thể hiện tác dụng ức chế đáng kể đối với nhiều dòng tế bào ung thư, bao gồm ung thư biểu mô (KB), ung thư gan (HepG2), ung thư vú (MCF-7) và ung thư phổi A549 (A549). Ngược lại, chiết xuất không thể hiện sự ức chế đối với enzyme α-glucosidase ở nồng độ thử nghiệm lên đến 256 µg/mL. Những phát hiện này nhấn mạnh tiềm năng của việc trồng T. parthenium ở Đà Lạt, Việt Nam như một loại cây dược liệu để phát triển các loại thuốc dùng để điều trị ung thư mới.

Từ khóa

Chống ung thư; Chống tiểu đường; Đà Lạt; Chiết xuất ethanol; Tanacetum parthenium

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] M. Nikolić and S. Stevović, “Family Asteraceae as a sustainable planning tool in phytoremediation and its relevance in urban areas,” Urban Forestry & Urban Greening, vol. 14, no. 4, pp. 782-789, 2025.

[2] H. H. Pham, An Illustrated Flora of Vietnam, vol. 3. Young Publishing House, Ho Chi Minh City, 2003, pp. 230-314.

[3] A. Rolnik and B. Olas, “The plants of the Asteraceae family as agents in the protection of human health,” International journal of Molecular Sciences, vol. 22, no. 6, 2021, Art. no. 3009.

[4] M. L. Chavez and P. I. Chavez, “Feverfew,” Hospital Pharmacy, vol. 34, no. 4, pp. 436-461, 1999.

[5] N. K. Jain and S. K. Kulkarni, “Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Tanacetum parthenium L. extract in mice and rats,” Journal of Ethnopharmacology, vol. 68, no.1-3, pp. 251-259, 1999.

[6] A. R. Setty and L. H. Sigal, “Herbal medications commonly used in the practice of rheumatology: mechanisms of action, efficacy, and side effects,” In Seminars in Arthritis and Rheumatism, vol. 34, no. 6, pp. 773-784, 2005.

[7] S. Heptinstall, D. V. C. Awang, B. A. Dawson, D. Kindack, D. W. Knight, and J. May, “Parthenolide content and bioactivity of feverfew (Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip.). Estimation of commercial and authenticated feverfew products,” Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 44, no. 5, pp. 391-395, 1992.

[8] A. Shafaghat, “Extraction and Determining of Chemical Structure of Flavonoids in Tanacetum parthenium (L.) Schultz. Bip. from Iran,” J. Sci. I. A. U, vol. 18, no. 68, pp. 39-42, 2009.

[9] O. Herrera-Calderón, W. Bulege-Gutiérrez, L. A. Javier-Silva, M. Iparraguirre-Meza, V. G. Sanchez-Araujo, E. J. Melgar-Merino, J. A. Tinco-Jayo, J. Almeida-Galindo, and J. B. Pari-Olarte, “Tanacetum Parthenium (L.) Sch Bip From Peru: Antioxidant Profile and The Antinociceptive Effect in An Experimental Model,” Pharmacognosy Journal, vol. 15, no. 3, pp. 435-437, 2023.

[10] K. P. Гордєй and T. M. Гонтова, “Study on the composition of fatty and organic acids of the feverfew herb (Tanacetum Parthenium (L.) Schultz Bip.),” Farmatsevtychnyi zhurnal, vol. 5, no. 5, pp. 61-67, 2020.

[11] A. Shafaghat, O. Ghorban-Dadras, M. Mohammadhosseini, M. Akhavan, M. Shafaghatlonbar, and A. Panahi, “A comparative Study on Chemical Composition and Antimicrobial Activity of Essential Oils from Tanacetum parthenium (L.) Schultz. Bip. and Tanacetum punctatum (Desr.) Grierson. Leaves from Iran,” J. Essent. Oil Bear. Plants, vol. 20, no. 4, pp. 1143-1150, 2017.

[12] N. A. Hayes and J. C. Foreman, “The activity of compounds extracted from feverfew on histamine release from rat mast cells,” Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 39, no. 6, pp. 466-470, 1987.

[13] A. Pareek, M. Suthar, G. S. Rathore, and V. Bansal, “Feverfew (Tanacetum parthenium L.): A systematic review,” Pharmacognosy Reviews, vol. 5, no. 9, 2011, Art. no. 103.

[14] A. M. G. Brown, C. M. Edwards, M. R. Davey, J. B. Power, and K. C. Lowe, “Effects of extracts of Tanacetum species on human polymorphonuclear leucocyte activity in vitro,” Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Medical and Scientific Research on Plants and Plant Products, vol. 11, no. 7, pp. 479-484, 1997.

[15] J. J. Hoffmann, S. J. Torrance, R. M. Wiedhopf, and J. R. Cole, “Cytotoxic agents from Michelia champaca and Talauma ovata: parthenolide and costunolide,” Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 66, no. 6, pp. 883-884, 1997.

[16] R. J. Marles, J. Kaminski, J. T. Arnason, L. Pazos-Sanou, S. Heptinstall, N. H. Fischer, and D. V. Awang, “A bioassay for inhibition of serotonin release from bovine platelets,” Journal of Natural Products, vol. 55, no. 8, pp. 1044-1056, 1991.

[17] V. Kumar and D. Tyagi, “Chemical composition and biological activities of essential oils of genus Tanacetum-a review,” Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, vol. 2, no. 3, pp. 159-163, 2013.

[18] J. J. Ross, J. T. Arnason, and H. C. Birnboim, “Low concentrations of the feverfew component parthenolide inhibit in vitro growth of tumor lines in a cytostatic fashion,” Planta Medica, vol. 65, no. 02, pp. 126-129, 1999.

[19] F. Soxhlet, “The weight-analytical determination of milk fat,” Polytechnisches Journal, vol. 232, pp. 461-465, 1879.

[20] V. D. Nguyen, and V. T. Nguyen, Chemical research methods of medicinal plants, Medical publisher, 1985.

[21] K. P. P. Nguyen, Methods of Isolation of Organic Compounds. HCMC: Vietnam National University Publishing House, 2007.

[22] T. Mosmann, “Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays,” Journal of Immunological Methods, vol. 65, no. 1-2, pp. 55-63, 1983.

[23] J. P. Hughes, S. Rees, S. B. Kalindjian, and K. L. Philpott, “Principles of early drug discovery,” British Journal of Pharmacology, vol. 162, no. 6, pp. 1239-1249, 2011.

[24] Y. M. Kim, M. H. Wang, and H. I. Rhee, “A novel α-glucosidase inhibitor from pine bark,” Carbohydrate research, vol. 339, no. 3, pp. 715-717, 2004.

[25] G. Zengin, A. Cvetanović, U. Gašić, A. Stupar, G. Bulut, I. Şenkardes, and M. F. Mahomoodally, “Modern and traditional extraction techniques affect chemical composition and bioactivity of Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip,” Industrial Crops and Products, vol. 146, 2020, Art. no. 112202.

[26] C. A, Williams, J. B. Harborne, and J. Eagles, “Variations in lipophilic and polar flavonoids in the genus Tanacetum,” Phytochemistry, vol. 52, no. 7, pp. 1301-1306, 1999.

[27] A. Pareek, M. Suthar, G. S. Rathore, and V. Bansal, “Feverfew (Tanacetum parthenium L.): A systematic review,” Pharmacognosy Reviews, vol. 5, no. 9, pp. 103-110, 2011.

[28] M. Ranjbar, M. Dastani, and F. Khakdan, Evaluation of Antimicrobial, Cytotoxicity and Catalytic Activities of CuO-NPs Synthesized by Tanacetum parthenium Extract, Research Square, 2021.

[29] H. Karimian, S. Mohan, S. Zorofchian Moghadamtousi, M. Fadaeinasab, M. Razavi, A. Arya, and M. Ibrahim Noordin, “Tanacetum polycephalum (L.) Schultz-Bip. induces mitochondrial-mediated apoptosis and inhibits migration and invasion in MCF7 cells,” Molecules, vol. 19, no. 7, pp. 9478-9501, 2014.

[30] N. Eruygur, K. T. Akça, O. Üstün, and M. Tekin, “In vitro antioxidant and enzyme inhibition activity of Tanacetum argyrophyllum (K. Koch) Tzvelev var. argyrophyllum extract,” Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 19, no. 4, 2022, Art. no. 377.

[31] G. Zengin, E. Sieniawska, I. Senkardes, M. C. N. Picot-Allain, K. I. Sinan, and M. F. Mahomoodally, “Antioxidant abilities, key enzyme inhibitory potential and phytochemical profile of Tanacetum poteriifolium Grierson,” Industrial Crops and Products, vol. 140, 2019, Art. no. 111629.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.12225

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ