ĐÁNH GIÁ HỆ VI SINH VÙNG NANG LÔNG TUYẾN BÃ VÀ  KHẢ NĂNG TẠO MÀNG SINH HỌC CỦA VI KHUẨN PHÂN LẬP  TỪ NGƯỜI BỆNH MỤN TRỨNG CÁ MỨC ĐỘ NHẸ

Từ Mậu Xương; Huỳnh Thị Kim Phụng; Trần Hữu Hậu; Nguyễn Ngọc Thạnh; Bùi Hoàng Đăng Long; Trần Ngọc Dung; Huỳnh Xuân Phong

doi:10.34238/tnu-jst.13397

ĐÁNH GIÁ HỆ VI SINH VÙNG NANG LÔNG TUYẾN BÃ VÀ KHẢ NĂNG TẠO MÀNG SINH HỌC CỦA VI KHUẨN PHÂN LẬP TỪ NGƯỜI BỆNH MỤN TRỨNG CÁ MỨC ĐỘ NHẸ

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 10/08/25 Ngày hoàn thiện: 10/01/26 Ngày đăng: 12/01/26

Các tác giả

1. Từ Mậu Xương, Viện Công nghệ sinh học và Thực phẩm - Đại học Cần Thơ; Bệnh viện Da liễu Cần Thơ
2. Huỳnh Thị Kim Phụng, Viện Công nghệ sinh học và Thực phẩm - Đại học Cần Thơ
3. Trần Hữu Hậu, Viện Công nghệ sinh học và Thực phẩm - Đại học Cần Thơ
4. Nguyễn Ngọc Thạnh, Viện Công nghệ sinh học và Thực phẩm - Đại học Cần Thơ
5. Bùi Hoàng Đăng Long, Viện Công nghệ sinh học và Thực phẩm - Đại học Cần Thơ
6. Trần Ngọc Dung, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ
7. Huỳnh Xuân Phong , Viện Công nghệ sinh học và Thực phẩm - Đại học Cần Thơ

Tóm tắt

Phân tích hệ vi sinh vật tại vùng nang lông tuyến bã và trong nhân mụn giúp nhận diện các loài vi khuẩn chiếm ưu thế, đặc biệt là những loài có liên quan đến quá trình hình thành và tiến triển của mụn trứng cá. Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá sự đa dạng vi khuẩn và khả năng hình thành màng sinh học của loài chiếm ưu thế trong hệ vi sinh vùng nang lông tuyến bã. Kết quả đã phân lập được 28 chủng vi khuẩn từ nhân mụn của 15 bệnh nhân mụn trứng cá nhẹ bằng phương pháp nuôi cấy kỵ khí. Các chủng vi khuẩn có khuẩn lạc màu trắng hoặc hồng, hình dạng tròn, tế bào hình que, Gram dương và không có khả năng di động. Các chủng vi khuẩn đã được xác định các đặc điểm cơ bản như catalase, oxidase, indole, methy red, khả năng phân giải lipid, khả năng phân giải gelatin và khả năng phân giải hemolysis. Kết quả giải trình tự vùng gen 16S rRNA cho thấy 17/28 chủng thuộc Cutibacterium acnes (60,71%), 8 chủng thuộc C. avidum (28,58%), 2 chủng C. granulosum (7,14%) và 1 chủng Klebsiella aerogenes (3,57%). Tất cả các chủng vi khuẩn phân lập đều có khả năng tạo màng sinh học với mức độ khác nhau, thể hiện qua giá trị OD₆₀₀dao động trong khoảng 0,28-0,84, trong đó C. acnes Mn15-1 tạo màng mạnh nhất. Kết quả này là cơ sở quan trọng để đề xuất các phương pháp điều trị phù hợp, tập trung vào kiểm soát vi khuẩn, ức chế sự hình thành màng sinh học và nâng cao hiệu quả điều trị cho bệnh nhân mụn trứng cá.

Từ khóa

Mụn trứng cá; Kháng sinh; Màng sinh học; Cutibacterium anes; Vi khuẩn vùng mặt

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] W. J. Cunliffe, "Acne vulgaris: Pathogenesis and treatment," British Medical Journal, vol. 280, no. 6229, Art. no. 1394, 1980.

[2] B. B. Davidovici and R. Wolf, "The role of diet in acne: Facts and controversies," Clinics in Dermatology, vol. 28, no. 1, pp. 12-16, 2010.

[3] L. K. Ogé, A. Broussard, and M. D. Marshall, "Acne vulgaris: Diagnosis and treatment," American Family Physician, vol. 100, no. 8, pp. 475-484, 2019.

[4] J. W. Costerton, P. S. Stewart, and E. P. Greenberg, "Bacterial biofilms: A common cause of persistent infections," Science, vol. 284, no. 5418, pp. 1318-1322, 1999.

[5] P. Gupta, S. Sarkar, B. Das, et al., "Biofilm, pathogenesis and prevention - A journey to break the wall: A review," Archives of Microbiology, vol. 198, no. 1, pp. 1-15, 2016.

[6] A. C. Jahns, B. Lundskog, R. Ganceviciene, et al., "An increased incidence of Propionibacterium acnes biofilms in acne vulgaris: A case–control study," British Journal of Dermatology, vol. 167, no. 1, pp. 50-58, 2012.

[7] P. S. Stewart and J. W. Costerton, "Antibiotic resistance of bacteria in biofilms," Lancet, vol. 358, no. 9276, pp. 135-138, 2001.

[8] C. Dessinioti and A. Katsambas, "Propionibacterium acnes and antimicrobial resistance in acne," Clinics in Dermatology, vol. 35, no. 2, pp. 163-167, 2017.

[9] N. Mendoza, P. O. Hernandez, S. K. Tyring, et al., "Antimicrobial susceptibility of Propionibacterium acnes isolates from acne patients in Colombia," International Journal of Dermatology, vol. 52, no. 6, pp. 688-692, 2013.

[10] D. Z. Eichenfield, J. Sprague, and L. F. Eichenfield, "Management of acne vulgaris: A review," Journal of the American Medical Association, vol. 326, no. 20, pp. 2055-2067, 2021.

[11] J. K. Tan and K. Bhate, "A global perspective on the epidemiology of acne," British Journal of Dermatology, vol. 172, Suppl. 1, pp. 3-12, 2015.

[12] A. M. M. Oakley and M. Rademaker, "Acne vulgaris," DermNet New Zealand. [Online]. Available: https://dermnetnz.org/topics/acne-vulgaris. [Accessed Jul. 23, 2025].

[13] K. Ogai, S. Nagase, K. Mukai, et al., "A comparison of techniques for collecting skin microbiome samples: Swabbing versus tape-stripping," Frontiers in Microbiology, vol. 9, Art. no. 2362, 2018.

[14] H. H. Tran, A. V. Nguyen, N. K. Nguyen, et al., "Selection of bacteria capable of proteolytic and inhibitory Vibrio spp. from traditional fish sauce," (in Vietnamese) Can Tho University Journal of Science, vol. 58, no. Natural Sciences, pp. 192-199, 2022.

[15] H. H. Tran, T. B. V. Truong, N. T. Q. Cao, et al., "Inhibition of biofilm-forming bacteria and probiotic potential of Bacillus spp. isolated from aquaculture ponds," Malaysian Journal of Microbiology, vol. 20, no. 4, pp. 430-437, 2024.

[16] N. M. A. Abdallah, S. B. Elsayed, M. M. Y. Mostafa, et al., “Biofilm forming bacteria isolated from urinary tract infection, relation to catheterization and susceptibility to antibiotics,” International Journal for Biotechnology and Molecular Biology Research, vol. 2, no. 10, pp. 172-178, 2011.

[17] V. Patil, A. Bandivadekar, and D. Debjani, "Inhibition of Propionibacterium acnes lipase by extracts of Indian medicinal plants," International Journal of Cosmetic Science, vol. 34, no. 3, pp. 234-239, 2012.

[18] V. M. Kähäri and U. Saarialho‐Kere, "Matrix metalloproteinases in skin," Experimental Dermatology, vol. 6, no. 5, pp. 199-213, 1997.

[19] P. Pittayapruek, J. Meephansan, O. Prapapan, et al., "Role of matrix metalloproteinases in photoaging and photocarcinogenesis," International Journal of Molecular Sciences, vol. 17, no. 6, Art. no. 868, 2016.

[20] C. W. Lo, Y. K. Lai, Y. T. Liu, et al., "Staphylococcus aureus hijacks a skin commensal to intensify its virulence: Immunization targeting β-hemolysin and CAMP factor," Journal of Investigative Dermatology, vol. 131, no. 2, pp. 401-409, 2011.

[21] Y. Katayama, T. Baba, M. Sekine, et al., "Beta-hemolysin promotes skin colonization by Staphylococcus aureus," Journal of Bacteriology, vol. 195, no. 6, pp. 1194-1203, 2013.

[22] S. Divyakolu, R. Chikkala, K. S. Ratnakar, et al., "Hemolysins of Staphylococcus aureus-an update on their biology, role in pathogenesis and as targets for anti-virulence therapy," Advances in Infectious Diseases, vol. 9, no. 2, pp. 80-104, 2019.

[23] H. H. Tsai, W. R. Lee, P. H. Wang, et al., "Propionibacterium acnes-induced iNOS and COX-2 protein expression via ROS-dependent NF-κB and AP-1 activation in macrophages," Journal of Dermatological Science, vol. 69, no. 2, pp. 122-131, 2013.

[24] C. Beylot, N. Auffret, F. Poli et al., "Propionibacterium acnes: An update on its role in the pathogenesis of acne," Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, vol. 28, no. 3, pp. 271-278, 2014.

[25] B. Dréno, S. Pécastaings, S. Corvec,et al., "Cutibacterium acnes (Propionibacterium acnes) and acne vulgaris: a brief look at the latest updates," Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, vol. 32, no. S2, pp. 5-14, 2018.

[26] T. Zhu, W. Wu, S. Yang, et al., "Polyphyllin I inhibits Propionibacterium acnes-induced inflammation in vitro," Inflammation, vol. 42, no. 1, pp. 35-44, 2019.

[27] T. Coenye, E. Peeters, and H. J. Nelis, "Biofilm formation by Propionibacterium acnes is associated with increased resistance to antimicrobial agents and increased production of putative virulence factors," Research in Microbiology, vol. 158, no. 4, pp. 386-392, 2007.

[28] K. Kierek‐Pearson and E. Karatan, "Biofilm development in bacteria," Advances in Applied Microbiology, vol. 57, pp. 79-111, 2005.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.13397

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ