ĐÁNH GIÁ TIỀM NĂNG CHỐNG UNG THƯ CỦA  CÁC HỢP CHẤT SINH HỌC TỪ LIM XẸT (Peltophorum pterocarpum)

Thái Hiếu Nghĩa; Trần Nhật Linh; Cao Nhã Uyên; Trương Minh Khải

doi:10.34238/tnu-jst.13482

ĐÁNH GIÁ TIỀM NĂNG CHỐNG UNG THƯ CỦA CÁC HỢP CHẤT SINH HỌC TỪ LIM XẸT (Peltophorum pterocarpum)

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 25/08/25 Ngày hoàn thiện: 02/12/25 Ngày đăng: 03/12/25

Các tác giả

1. Thái Hiếu Nghĩa, Đại học Liên bang Viễn Đông
2. Trần Nhật Linh, Trường Trung học phổ thông Chuyên Trần Đại Nghĩa
3. Cao Nhã Uyên, Trường Phổ thông Năng Khiếu
4. Trương Minh Khải , Trường Đại học Sư phạm Thành phố Hồ Chí Minh

Tóm tắt

Ung thư vẫn là một thách thức sức khỏe toàn cầu, đòi hỏi việc tìm kiếm các liệu pháp mới hiệu quả và an toàn, trong đó các hợp chất tự nhiên từ thực vật là một nguồn tài nguyên tiềm năng. Bài tổng quan này nhằm tổng hợp và đánh giá một cách có hệ thống các bằng chứng khoa học về tiềm năng chống ung thư của các hợp chất từ Lim xẹt (Peltophorum pterocarpum), một loài cây thân gỗ bản địa phân bố phổ biến ở Việt Nam. Bằng phương pháp tổng hợp và phân tích các bài báo khoa học uy tín, bài viết này làm rõ thành phần hóa học và các cơ chế phân tử chính của cây trong việc hỗ trợ điều trị ung thư. Kết quả cho thấy Lim xẹt chứa nhiều hợp chất có giá trị như triterpenoid (acid betulinic), phenolic (bergenin), và flavonoid (quercetin), với các cơ chế tác động bao gồm kích hoạt quá trình chết rụng tế bào (apoptosis) qua ty thể, gây ngừng chu kỳ tế bào và ức chế các con đường tín hiệu liên quan đến di căn. Sự hiện diện của một tổ hợp các hợp chất với các cơ chế tác động đa dạng và có khả năng bổ trợ cho nhau cho thấy, P. pterocarpum là một đối tượng nghiên cứu tiềm năng cho việc phát triển các biện pháp điều trị ung thư trong tương lai.

Từ khóa

Peltophorum pterocarpum; Hoạt tính chống ung thư; Acid betunilic; Sự chết tế bào; Hóa thực vật

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] R. L. Siegel, T. B. Kratzer, A. N. Giaquinto, H. Sung, and A. Jemal, “Cancer statistics, 2025,” CA. Cancer J. Clin., vol. 75, no. 1, pp. 10-45, Jan. 2025, doi: 10.3322/caac.21871.

[2] F. Bray et al., “Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries,” CA. Cancer J. Clin., vol. 74, no. 3, pp. 229–263, May 2024, doi: 10.3322/caac.21834.

[3] D. J. Newman and G. M. Cragg, “Natural Products as Sources of New Drugs from 1981 to 2014,” J. Nat. Prod., vol. 79, no. 3, pp. 629–661, Mar. 2016, doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b01055.

[4] G. M. Cragg and J. M. Pezzuto, “Natural Products as a Vital Source for the Discovery of Cancer Chemotherapeutic and Chemopreventive Agents,” Med. Princ. Pract., vol. 25, no. Suppl. 2, pp. 41–59, 2016, doi: 10.1159/000443404.

[5] S.-R. Kim, D. C. To, P. H. Nguyen, Y. N. Nguyen, B.-J. Cho, and M. H. Tran, “Antioxidant and Cell Proliferation Properties of the Vietnamese Traditional Medicinal Plant Peltophorum pterocarpum,” Molecules, vol. 25, no. 20, Oct. 2020, Art. no. 4800, doi: 10.3390/molecules25204800.

[6] Y.-C. Li et al., “Chemical Constituents of the Leaves of Peltophorum pterocarpum and Their Bioactivity,” Molecules, vol. 24, no. 2, Jan. 2019, Art. no. 240, doi: 10.3390/molecules24020240.

[7] M. Bhatt, M. Patel, M. Adnan, and M. N. Reddy, “Anti-Metastatic Effects of Lupeol via the Inhibition of MAPK/ERK Pathway in Lung Cancer,” Anti-Cancer Agents Med. Chem. Former. Curr. Med. Chem. - Anti-Cancer Agents, vol. 21, no. 2, pp. 201–206, Jan. 2021, doi: 10.2174/1871520620666200424131548.

[8] X. Gao, M. Guo, Z. Zhang, T. Wang, Y. Cao, and N. Zhang, “Bergenin Plays an Anti-Inflammatory Role via the Modulation of MAPK and NF-κB Signaling Pathways in a Mouse Model of LPS-Induced Mastitis,” Inflammation, vol. 38, no. 3, pp. 1142–1150, Jun. 2015, doi: 10.1007/s10753-014-0079-8.

[9] A. Clemente‑Soto, E. Salas‑Vidal, C. Milan‑Pacheco, J. Sánchez‑Carranza, O. Peralta‑Zaragoza, and L. González‑‑Maya, “Quercetin induces G2 phase arrest and apoptosis with the activation of p53 in an E6 expression‑independent manner in HPV‑positive human cervical cancer‑derived cells,” Mol. Med. Rep., vol. 19, no. 3, pp. 2097-2106, Jan. 2019, doi: 10.3892/mmr.2019.9850.

[10] Z. Tan et al., “Ellagic acid inhibits tumor growth and potentiates the therapeutic efficacy of sorafenib in hepatocellular carcinoma,” Heliyon, vol. 10, no. 1, Jan. 2024, doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e23931.

[11] J.-E. Lee et al., “The Influence of Solvent Choice on the Extraction of Bioactive Compounds from Asteraceae: A Comparative Review,” Foods, vol. 13, no. 19, p. 3151, Oct. 2024, doi: 10.3390/foods13193151.

[12] M. Jerline, R. Manikandan, M. Saradhadevi, B. Balamuralikrishnan, M. Younis, and A. V. Anand., “Influences of Ethanolic Extract of Peltophorum pterocarpum Leaves and Bark on Lipid Profile, Liver and Carbohydrate Metabolizing Enzymes on Toxin-induced Wistar Rats,” Free Radicals and Antioxidants, vol. 13, no. 1, pp. 34–40, Jul. 2023, doi: doi: 10.5530/fra.2023.1.6.

[13] M. Karunai Raj, C. Balachandran, V. Duraipandiyan, P. Agastian, S. Ignacimuthu, and A. Vijayakumar, “Isolation of terrestribisamide from Peltophorum pterocarpum (DC.) Baker ex. K. Heyne and its antimicrobial, antioxidant, and cytotoxic activities,” Med. Chem. Res., vol. 22, no. 8, pp. 3823–3830, Aug. 2013, doi: 10.1007/s00044-012-0393-3.

[14] T. X. T. Dai, K. D. Phan, C. L. Tran, T. M. Tran, K. D. Nguyen, T. T. Nguyen, “Evaluation of antioxidant and antibacterial activities of Artocarpus Altilis L. leaf extracts,” UD-JST, vol. 17, no. 11, pp. 48–54, Nov. 30, 2019, https://jst-ud.vn/jst-ud/article/view/2190.

[15] S. Fulda, “Betulinic Acid for Cancer Treatment and Prevention,” Int. J. Mol. Sci., vol. 9, no. 6, pp. 1096–1107, Jun. 2008, doi: 10.3390/ijms9061096.

[16] T. Xu, Q. Pang, Y. Wang, and X. Yan, “Betulinic acid induces apoptosis by regulating PI3K/Akt signaling and mitochondrial pathways in human cervical cancer cells,” Int. J. Mol. Med., vol. 40, no. 6, pp. 1669-1678, Sep. 2017, doi: 10.3892/ijmm.2017.3163.

[17] B. Zhao and M. Hu, “Gallic acid reduces cell viability, proliferation, invasion and angiogenesis in human cervical cancer cells,” Oncol. Lett., vol. 6, no. 6, pp. 1749–1755, Dec. 2013, doi: 10.3892/ol.2013.1632.

[18] S.-W. Weng et al., “Gallic Acid Induces DNA Damage and Inhibits DNA Repair-associated Protein Expression in Human Oral Cancer SCC-4 Cells,” Anticancer Res., vol. 35, no. 4, pp. 2077–2084, Apr. 2015.

[19] J. Zhang et al., “Cancer Chemopreventive Effect of Bergenin from Peltophorum pterocarpum Wood,” Chem. Biodivers., vol. 10, no. 10, pp. 1866–1875, Oct. 2013, doi: 10.1002/cbdv.201300182.

[20] A. K. Biju and R. Shanmugam, “A Thorough Examination of Peltophorum pterocarpum Phytochemicals in Network Pharmacology-Based Management of Acne Vulgaris,” Cureus, vol. 16, no. 8, Aug. 2024, Art. no. e68159, doi: 10.7759/cureus.68159.

[21] P. Kumar, K. Ansari, and D. Jhala, “Deciphering the therapeutic potential of bergenin in breast cancer: In silico insights into HSP90AA1 and HRAS interaction mediated inhibition of PI3K-Akt and MAPK signaling pathway,” Indian J. Biochem. Biophys., vol. 61, no. 11, pp. 639-658, 2024, doi: 10.56042/ijbb.v61i11.6391.

[22] B. Venkateswara Rao, P. Pavan Kumar, V. Ramalingam, G. Karthik, S. B. Andugulapati, and K. Suresh Babu, “Piperazine tethered bergenin heterocyclic hybrids: design, synthesis, anticancer activity, and molecular docking studies,” RSC Med. Chem., vol. 13, no. 8, pp. 978–985, 2022, doi: 10.1039/D2MD00116K.

[23] P. Pandey et al., “Bergenin, a bioactive flavonoid: advancements in the prospects of anticancer mechanism, pharmacokinetics and nanoformulations,” Front. Pharmacol., vol. 15, Jan. 2025, Art. no. 1481587, doi: 10.3389/fphar.2024.1481587.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.13482

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ