XOẮN ĐẠI TRÀNG KHÔNG ĐIỂN HÌNH Ở TRẺ BẠI NÃO, ĐỘNG KINH: NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP HIẾM GẶP VÀ ĐIỂM QUA Y VĂN THẾ GIỚI

Vũ Duy Tân; Nguyễn Trung Hiếu; Lưu Kim Trọng; Trần Lan Anh; Diêm Sơn; Đào Thanh Quyết; Lê Thị Thanh Nhàn

doi:10.34238/tnu-jst.13542

XOẮN ĐẠI TRÀNG KHÔNG ĐIỂN HÌNH Ở TRẺ BẠI NÃO, ĐỘNG KINH: NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP HIẾM GẶP VÀ ĐIỂM QUA Y VĂN THẾ GIỚI

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 03/09/25 Ngày hoàn thiện: 12/01/26 Ngày đăng: 13/01/26

Các tác giả

1. Vũ Duy Tân , Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai
2. Nguyễn Trung Hiếu, Sở Y tế tỉnh Lào Cai
3. Lưu Kim Trọng, Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai
4. Trần Lan Anh, Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai
5. Diêm Sơn, Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai
6. Đào Thanh Quyết, Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai
7. Lê Thị Thanh Nhàn, Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai

Tóm tắt

Xoắn đại tràng không điển hình ở trẻ bị động kinh và bại não là một bệnh lý hiếm gặp, do đó việc chẩn đoán và điều trị còn gặp nhiều khó khăn. Chúng tôi báo cáo một trường hợp xoắn đồng thời cả đại tràng Sigma và đại tràng trái không điển hình, điểm qua y văn thế giới. Nghiên cứu này báo cáo trường hợp bệnh nhân nam 13 tuổi đã được chẩn đoán bại não và động kinh, tiền sử táo bón thường xuyên, đợt này bệnh nhi vào viện trong bệnh cảnh bán tắc ruột, rối loạn đông máu mức độ vừa phải, qua nội soi ổ bụng thăm dò được chẩn đoán xoắn đại tràng Sigma và một phần đại tràng trái và chuyển phẫu thuật mở. Trong phẫu thuật chúng tôi tiến hành cắt đại tràng Sigma và một phần đại tràng trái thiếu máu không hồi phục, làm hậu môn nhân tạo và mở thông hỗng tràng. Bệnh nhân được rút ống thở sau 3 ngày và ra viện sau 20 ngày điều trị. Theo dõi sau phẫu thuật 1 tháng, thấy bệnh nhân có sức khỏe tốt, tình tạng dinh dưỡng ổn định. Qua trường hợp này, chúng tôi chia sẻ kinh nghiệm với các bác sĩ lâm sàng trong chẩn đoán và điều trị xoắn đại tràng không điển hình ở trẻ bại não và động kinh.

Từ khóa

Xoắn đại tràng; Phẫu thuật nhi khoa; Trẻ em; Bại não; Động kinh

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] S. Paul, A. Nahar, M. Bhagawati et al., “A Review on Recent Advances of Cerebral Palsy,” Oxidative Med Cell Longev, vol. 54, no. 6, pp. 241-245, 2022, doi: 10.1155/2022/2622310.

[2] D. R. Patel, M. Neelakantan, K. Pandher et al., “Cerebral palsy in children: A clinical overview,” Transl Pediatr, vol. 9, no. 3, pp. 125-135, 2020, doi: 10.21037/tp.2020.01.01.

[3] E. Meehan, K. Williams, S. M. Reid et al., “Comparing emergency department presentations among children with cerebral palsy with general childhood presentations: a data linkage study,” Dev Med Child Neurol, vol. 59, no. 11, pp. 1188-1195, 2017, doi: 10.1111/dmcn.13518.

[4] M. Samuel, S. A. Boddy et al., “Large bowel volvulus in childhood,” Aust N Z J Surg, vol. 70, no. 4, pp. 258-262, 2000, doi: 10.1046/j.1440-1622.2000.01803.x.

[5] P. Singhi, S. Jagirdar, N. Khandelwal et al., “Epilepsy in children with cerebral palsy,” J Child Neurol, vol. 18, no. 3, pp. 174-179, 2003, doi: 10.1177/08830738030180030601.

[6] R. A. Alyoubi and A. Abu-Zaid, “Epilepsy in Cerebral Palsy: Unraveling Prevalence, Risk Factors, and Subtype Associations in a Large-Scale Population Study,” Medicina Kaunas, vol. 60, no. 11, 2024, doi: 10.3390/medicina60111809.

[7] L. Perrot, A. Fohlen, A. Alves et al., “Management of the colonic volvulus in 2016,” J Visc Surg, vol. 153, no. 3, pp. 183-192, 2016, doi: 10.1016/j.jviscsurg.2016.03.006.

[8] E. M. Ortega, D. J. R. Ruano, R. M. Al-Zoubi et al., “Transverse colon volvulus: A case report of an uncommon cause of acute abdomen in pediatrics,” Clin Case Rep, vol. 12, no. 5, 2024, doi: 10.1002/ccr3.8828.

[9] A. D. S. Rufino, M. Påhlman et al., “Characteristics and Challenges of Epilepsy in Children with Cerebral Palsy-A Population-Based Study,” J Clin Med, vol. 12, no. 1, 2023, doi: 10.3390/jcm12010346.

[10] F. Destro, L. Maestri, M. Meroni et al., “Colonic Volvulus in Children: Surgical Management of a Challenging Condition,” Children (Basel), vol. 8, no. 11, pp. 928-934, 2021, doi: 10.3390/children8110982.

[11] A. M. Younis, A. S. Shiyam et al., “Transverse and left colon volvulus in a child with cerebral palsy: a case report,” Journal of Pediatric Surgery Case Reports, vol. 120, no. 2, pp. 245-253, 2025, doi: 10.1016/j.epsc.2025.103065.

[12] W. J. Halabi, M. D. Jafari, C. Y. Kang et al., “Colonic volvulus in the United States: trends, outcomes, and predictors of mortality,” Ann Surg, vol. 259, no. 2, pp. 293-301, 2014, doi: 10.1097/SLA.0b013e31828c88ac.

[13] M. Bagarani, A. S. Conde, R. Longo et al., “Sigmoid volvulus in west Africa: a prospective study on surgical treatments,” Dis Colon Rectum, vol. 36, no. 2, pp. 186-190, 1993, doi: 10.1007/BF02051177.

[14] A. E. B. Demir, G. Özyüksel, and H. Ulman, “A rare cause of intestinal obstruction in children: sigmoid volvulus,” Turk J Pediatr Surg, vol. 38, no. 2, pp. 127-130, 2024, doi: 10.62114/JTAPS.2024.44.

[15] M. Al-Beltagi and N. K. Saeed, “Epilepsy and the gut: Perpetrator or victim?,” World J Gastrointest Pathophysiol, vol. 13, no. 5, pp. 143-156, 2022, doi: 10.4291/wjgp.v13.i5.143.

[16] T. Rafeeqi and E. G. Pearson, “Enhanced recovery after surgery in children,” Transl Gastroenterol Hepatol, vol. 6, no. 5, pp. 46-51, 2021, doi: 10.21037/tgh-20-188.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.13542

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ