KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN GEN COX1 Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ TUYẾN TIỀN LIỆT VÀ TĂNG SẢN LÀNH TÍNH TUYẾN TIỀN LIỆT
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 26/09/25                Ngày hoàn thiện: 09/03/26                Ngày đăng: 10/03/26Tóm tắt
Ung thư tuyến tiền liệt là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ở nam giới. Việc phát hiện sớm bệnh gặp nhiều khó khăn do triệu chứng tương đồng giữa ung thư tuyến tiền liệt và tăng sản lành tính tuyến tiền liệt. Gần đây, các đột biến trên DNA ty thể, đặc biệt gen COX1 – mã hóa tiểu phần I của cytochrome c oxidase – được quan tâm như là một chỉ dấu sinh học tiềm năng trong ung thư tuyến tiền liệt. Đây là nghiên cứu cắt ngang được dùng để xác định các đột biến trên gen COX1 từ mô bệnh học của bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và tăng sản lành tính tuyến tiền liệt. Kết quả phát hiện hai đột biến nhầm nghĩa trong các mẫu ung thư tuyến tiền liệt (m.6409T>C và m.7299A>G), trong đó đột biến m.6409T>C là đột biến mới chưa được công bố trước đây. Ngoài ra, xác định được một biến thể SNP phổ biến m.7028C>T trong tất cả các mẫu. Kết quả bước đầu gợi ý khả năng sử dụng COX1 ty thể như dấu ấn sinh học cho ung thư tuyến tiền liệtở nam giới Việt Nam.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] A. N. Giaquinto, A. Jemal, and R. L. Siegel, “Cancer statistics, 2024,” CA Cancer J Clin, vol. 74, no. 1, pp. 12-49, 2024.
[2] D. D. Ørsted and S. E. Bojesen, “The link between benign prostatic hyperplasia and prostate cancer,” Nat Rev Urol, vol. 10, no. 1, pp. 49-54, 2013.
[3] E. D. Crawford, G.L. Andriole, R. L. Grubb 3rd, S. S. Buys, D. Chia, T. R. Church, M. N. Fouad, C. Isaacs, P. A. Kvale, D. J. Reding, J. L. Weissfeld, L. A. Yokochi, B. O'Brien, L. R. Ragard, and J. D. Clapp, “Prostate cancer screening in the randomized Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial: mortality results after 13 years of follow-up,” I Natl Cancer Inst, vol. 104, no. 2, pp. 125-132, 2012.
[4] Ministry of Health, “Law Library,” 2020. [Online]. Available: Huong-dan-chan-doan-dieu-tri-ung-thu-tuyen-tien-liet-447854.aspx. [Accessed Oct. 20, 2025].
[5] J. A. Larson, G. L. Andriole, and E. H. Kim, “Management of Benign Prostatic Hyperplasia,” Annu Rev Med, vol. 67, pp. 137-151, 2016.
[6] J. A. Petros, A. K. Baumann, E. Ruiz-Pesini, M. B. Amin, C. Q. Sun, J. Hall, S. Lim, M. M.Issa, W. D. Flanders, S. H. Hosseini, F. F. Marshall, and D. C. Wallace, “mtDNA mutations increase tumorigenicity in prostate cancer,” Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America (PNAS), vol. 102, no. 3, pp. 719-724, 2005.
[7] MITOMAP, A Human Mitochondrial Genome Database, 2024.
[8] R. S. Arnold, Q. Sun, C. Q. Sun, J. C.Richards, S. O’Hean, A. O. Osunkoya, D. C. Wallace, and J. A. Petros, “An inherited heteroplasmic mutation in mitochondrial gene COI in a patient with prostate cancer alters reactive oxygen, reactive nitrogen and proliferation,” Biomed Res Int, vol. 2013, no. 1, pp. 1-10, 2013.
[9] A. Zhang, A. A. Gupte, S. Chatterjee, S. Li, A. G. Ayala, B. J. Miles, and D. J. Hamilton, “Enhanced Succinate Oxidation with Mitochondrial Complex II Reactive Oxygen Species Generation in Human Prostate Cancer,” Int J Mol Sci, vol. 23, no. 20, 2022, Art. no. 12168.
[10] P. T. Bich, L. T. Q. Tho, and T. H. Thai, “Alterations of Mitochondrial COX-1 Gene in Vietnamese Colorectal Cancer Patients,” VNU Journal of Science, vol. 32, no. 2, pp. 17-25, 2016.
[11] T. A. Scott, R. Arnold, and J. A. Petros, “Mitochondrial Cytochrome c Oxidase subunit 1 Sequence Variation in Prostate Cancer,” Scientifica (Cairo), vol. 2012, 2012, Art. no. 701810.
[12] M. Tanaka, V. M. Cabrera, A. M. González, J. M. Larruga, T. Takeyasu, N. Fuku, L.-J. Guo, R. Hirose, Y. Fujita, M. Kurata, and K.-i. Shinoda, “Mitochondrial genome variation in eastern Asia and the peopling of Japan,” Genome Research, vol. 14, no. 10A, pp. 1832-1850, 2004.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.13679
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu





