SỰ HOẠT HÓA AHR VÀ IDO1 CÓ KHẢ NĂNG LÀM TĂNG SINH TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ TỪ MÔ MỠ NUÔI CẤY TRONG MÔI TRƯỜNG STEMMACS

Lê Hoàng Đức; Nguyễn Thị Thúy Ngân; Nguyễn Trung Nam

doi:10.34238/tnu-jst.13683

SỰ HOẠT HÓA AHR VÀ IDO1 CÓ KHẢ NĂNG LÀM TĂNG SINH TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ TỪ MÔ MỠ NUÔI CẤY TRONG MÔI TRƯỜNG STEMMACS

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 27/09/25 Ngày hoàn thiện: 13/04/26 Ngày đăng: 14/04/26

Các tác giả

1. Lê Hoàng Đức , Viện Sinh học; Học viện Khoa học và Công nghệ - VAST
2. Nguyễn Thị Thúy Ngân, Viện Sinh học
3. Nguyễn Trung Nam, Viện Sinh học; Học viện Khoa học và Công nghệ - VAST

Tóm tắt

Thụ thể aryl hydrocarbon (AHR) và indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) được biểu hiện trong tế bào gốc trung mô (MSC) và có thể ảnh hưởng đến sự tăng sinh của chúng, tuy nhiên vai trò của hai phân tử này vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã so sánh tác động của môi trường nuôi cấy StemMACSMSC Expansion Medium (StemMACS) và môi trường Dulbecco’s Modified Eagle bổ sung huyết thanh thai bò (DMEM-FBS) lên sự tăng sinh, khả năng sống và biểu hiện gen của MSCtừ mô mỡ (AD-MSC). MSC nuôi cấy trong cả hai môi trường đềugiống nguyên bào sợi, cókhả năng sống cao và có sự ổn định của bộ nhiễm sắc thể trong tế bào. Tuy nhiên, StemMACS đã làm tăng sinh có ý nghĩa số lượng tế bào, đạt 9,6 × 10⁵ ± 0,8 × 10⁵ tế bào/mL/giếng so với 3,0 × 10⁵ ± 0,2 × 10⁵ tế bào/mL/giếng ở DMEM-FBS. Biểu hiện AHR và IDO1tăng đáng kể trong tế bào nuôi cấy bởi StemMACS lần lượt là 3,38 và 2,43 lần so với trong tế bào nuôi cấy bởi DMEM-FBS. Những kết quả này cho thấy StemMACS có thể chứa các phối tử hoạt hóa AHR, từ đó kích thích sự biểu hiện AHR và IDO1, tạo ra vòng phản hồi AHR–IDO1 hỗ trợ sự nhân lên của MSC, có lợi cho cả nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng.

Từ khóa

Tế bào gốc trung mô từ mô mỡ; Môi trường StemMACS; Tăng sinh tế bào gốc; Aryl hydrocarbon receptor; Indoleamine 2,3-dioxygenase 1

Toàn văn:

PDF (English)

Tài liệu tham khảo

[1] Y. Han et al., "Mesenchymal Stem Cells for Regenerative Medicine," Cells, vol. 9, no. 8, p. 886, 2019.

[2] D. G. Phinney et al., "Concise review: Mesenchymal stem/multipotent stromal cells: the state of transdifferentiation and modes of tissue repair—current views," Stem Cells, vol. 25, no. 11, pp. 2896–2902, 2007.

[3] C. Gutiérrez-Vázquez et al., "Regulation of the immune response by the aryl hydrocarbon receptor," Immunity, vol. 48, no. 1, pp. 19–33, 2018.

[4] J. C. Mbongue et al., "The role of indoleamine 2,3-dioxygenase in immune suppression and autoimmunity," Vaccines (Basel), vol. 3, no. 3, pp. 703–729, 2015.

[5] C. F. Vogel et al., "Aryl hydrocarbon receptor signaling mediates expression of indoleamine 2,3-dioxygenase," Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 375, no. 3, pp. 331–335, 2008.

[6] N. T. Nguyen et al., "Aryl hydrocarbon receptor negatively regulates dendritic cell immunogenicity via a kynurenine-dependent mechanism," Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 107, no. 46, pp. 19961–19966, 2010.

[7] Y. Han et al., "The secretion profile of mesenchymal stem cells and potential applications in treating human diseases," Signal Transduction and Targeted Therapy, vol. 7, no. 1, p. 92, 2022.

[8] J. van der Valk et al., "Fetal bovine serum (FBS): Past – Present – Future," ALTEX, vol. 35, no. 1, pp. 99–118, 2018.

[9] V. Jakl et al., "Effect of expansion media on functional characteristics of bone marrow-derived mesenchymal stromal cells," Cells, vol. 12, no. 16, p. 2105, 2023.

[10] W. Strober "Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability," Current Protocols in Immunology, vol. 111, pp. A3.B.1-A3.B.3, 2015.

[11] H. Ueyama et al., “Chromosomal variability of human mesenchymal stem cells cultured under hypoxic conditions,” Journal of Cellular and Molecular Medicine, vol. 16, no. 1, pp. 72-82, 2012.

[12] V. T. Tien et al., "Expression of transcription factors involved in epithelial-to-mesenchymal transition of the breast cancer cell line MCF-7 co-cultured with adipose tissue mesenchymal stem cells," Vietnam Journal of Biotechnology, vol. 21, no. 2, pp. 249–257, 2023.

[13] K. J. Livak et al., "Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2-∆∆Ct method," Methods, vol. 25, no. 4, pp. 402–408, 2001.

[14] M. Dominici et al.,"Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement," Cytotherapy, vol. 8, no. 4, pp. 315-317, 2006.

[15] J. Galipeau et al., "Mesenchymal Stromal Cells: Clinical Challenges and Therapeutic Opportunities," Cell Stem Cell, vol. 22, no. 6, pp. 824-833, 2018.

[16] A. I. Caplan et al., "The MSC: an injury drugstore," Cell Stem Cell, vol. 9, no. 1, pp. 11-15, 2011.

[17] S. Neri "Genetic Stability of Mesenchymal Stromal Cells for Regenerative Medicine Applications: A Fundamental Biosafety Aspect," International Journal of Molecular Sciences, vol. 20, no. 10, p. 2406, 2019.

[18] I. Nikolits et al., "Towards Physiologic Culture Approaches to Improve Standard Cultivation of Mesenchymal Stem Cells," Cells, vol. 10, no. 4, p. 886, 2021.

[19] B. Stockinger et al., "The aryl hydrocarbon receptor: multitasking in the immune system," Annual Review of Immunology, vol. 32, pp. 403-432, 2014.

[20] D. H. Munn et al., "Indoleamine 2,3 dioxygenase and metabolic control of immune responses," Trends in Immunology, vol. 34, no. 3, pp. 137-143, 2013.

[21] N. T. Nguyen et al., "The roles of aryl hydrocarbon receptor in immune responses," International Immunology, vol. 25, no. 6, pp. 335-343, 2013.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.13683

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ