NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP STEROIDAL SAPONIN  TỪ LÁ LOÀI HUYẾT GIÁC NÚI (Dracaena draco L.)

Souvanna Xayyasith; Nguyễn Thị Thu Ngà; Ngô Mạnh Dũng; Nguyễn Đức Hùng

doi:10.34238/tnu-jst.14532

NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP STEROIDAL SAPONIN TỪ LÁ LOÀI HUYẾT GIÁC NÚI (Dracaena draco L.)

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 14/01/26 Ngày hoàn thiện: 30/03/26 Ngày đăng: 30/03/26

Các tác giả

1. Souvanna Xayyasith, Trường Trung học Phổ thông tỉnh Oudomxay, Lào; Trường Đại học Sư phạm - ĐH Thái Nguyên
2. Nguyễn Thị Thu Ngà, Trường Đại học Sư phạm - ĐH Thái Nguyên
3. Ngô Mạnh Dũng, Trường Đại học Sư phạm - ĐH Thái Nguyên
4. Nguyễn Đức Hùng , Trường Đại học Sư phạm - ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Huyết giác núi (Dracaena draco L.) là loài thực vật thuộc chi Dracaena được sử dụng trong phạm vi dân gian tại Việt Nam, chủ yếu trong các trường hợp liên quan ứ huyết và chấn thương. Trong bối cảnh nhiều loài Dracaena được ghi nhận giàu steroidal saponin và nhóm chất này có tiềm năng hoạt tính sinh học đa dạng, nghiên cứu phân lập steroidal saponin của lá Huyết giác núi được thực hiện bằng các phương pháp sắc ký, kết hợp với phổ cộng hưởng từ hạt nhân nhằm bổ sung dữ liệu hóa học phục vụ định hướng khai thác dược liệu và phân loại hóa thực vật. Kết quả cho thấy một hợp chất steroidal saponin có khung aglycone spirostanol đã được phân lập và xác định cấu trúc là (25R)-spirost-5-en-3β-ol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside. Hợp chất này đã được báo cáo trước đó khi phân lập từ phần trên mặt đất của D. draco L., qua đó gợi ý tính lặp lại của một số chất chuyển hóa thứ cấp giữa các nguồn mẫu khác nhau trong cùng loài. Bên cạnh ý nghĩa hóa học, kết quả là cơ sở để định hướng sàng lọc hoạt tính sinh học liên quan steroidal saponin trong các nghiên cứu tiếp theo. Nghiên cứu đề xuất tiếp tục phân lập các thành phần còn lại và đánh giá hoạt tính sinh học của các hợp chất thu được nhằm hoàn thiện cơ sở dữ liệu về saponin của Huyết giác núi và mở rộng tri thức hóa học của chi Dracaena.

Từ khóa

Huyết giác núi; NMR; Họ Măng tây; Kỹ thuật sắc ký; Steroidal saponin

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] T. L. Do, Medicinal plants and herbs of Vietnam, Medical Publishing House, Hanoi, 2004.

[2] V. A. Nchiozem-Ngnitedem, L. K. Omosa, S. Derese, T. Efferth, and M. Spiteller, “Cytotoxic flavonoids from the seeds of Dracaena steudneri Engl against leukemia cancer cell lines,” Phytomedicine Plus, vol. 2, no. 2, 2022, Art. no. 100234.

[3] N. Jean, H. Gratien, H. Janvier, R. Adrien, and N. J. Bernard, “Phytochemical screening and in vitro antimicrobial activity of Dracaena afromontana leaves,” Discov. Phytomedicine, vol. 7, no. 1, pp. 7-11, 2020.

[4] K. Hu and X. Yao, “Methyl protogracillin (NSC-698792): the spectrum of cytotoxicity against 60 human cancer cell lines in the National Cancer Institute’s anticancer drug screen panel,” Anticancer. Drugs, vol. 12, no. 6, pp. 541-547, 2001.

[5] K. Y. Hu Xinsheng, “Protodioscin (NSC-698 796): Its spectrum of cytotoxicity against sixty human cancer cell lines in an anticancer drug screen panel,” Planta Med, vol. 68, no. 04, pp. 297-301, 2002.

[6] J. Y. Kim, H. Y. Choi, H. M. Kim, J. H. Choi, and D. S. Jang, “A novel cytotoxic steroidal saponin from the roots of Asparagus cochinchinensis,” Plants, vol. 10, no. 10. 2021, Art. no. 2067.

[7] K. Hu and X. Yao, “The cytotoxicity of methyl protodioscin against human cancer cell lines in vitro,” Cancer Invest., vol. 21, no. 3, pp. 389-393, 2003.

[8] K. Hu and X. Yao, “The cytotoxicity of protoneodioscin (NSC-698789), a furostanol saponin from the rhizomes of Dioscorea collettii var. hypoglauca, against human cancer cells in vitro,” Phytomedicine, vol. 9, no. 6, pp. 560-565, 2002.

[9] Z. M. Thu, S. M. Oo, T. M. Nwe, H. T. Aung, C. Armijos, F. H. S. Hussain, and G. Vidari, “Structures and bioactivities of steroidal saponins isolated from the genera Dracaena and Sansevieria,” Molecules, vol. 26, no. 7, 2021, Art. no. 1916.

[10] Y. Mimaki, M. Kuroda, A. Ide, A. Kameyama, A. Yokosuka, and Y. Sashida, “Steroidal saponins from the aerial parts of Dracaena draco and their cytostatic activity on HL-60 cells,” Phytochemistry, vol. 50, no. 5, pp. 805-813, 1999.

[11] A. Yokosuka, Y. Mimaki, and Y. Sashida, “Four new 3,5-cyclosteroidal saponins from Dracaena surculosa,” Chem. Pharm. Bull., vol. 50, no. 7, pp. 992-995, 2002.

[12] A. Rezgui, A. C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, and M. A. Lacaille-Dubois, “Spirostane-type saponins from Dracaena fragrans ‘Yellow Coast,’” Nat. Prod. Commun., vol. 10, no. 1, pp. 37-38, 2015.

[13] A. G. González, J. C. Hernández, F. León, J. I. Padrón, F. Estévez, J. Quintana, and J. Bermejo, “Steroidal saponins from the bark of Dracaena draco and their cytotoxic activities,” J. Nat. Prod., vol. 66, no. 6, pp. 793-798, 2003.

[14] X. Min, Z. Ying-Jun, L. Xing-Cong, M. R. Jacob, and Y. Chong-Ren, “Steroidal saponins from fresh stems of Dracaena angustifolia,” J. Nat. Prod., vol. 73, no. 9, pp. 1524-1528, 2010.

[15] H. C. Huang, M. K. Lin, S. Y. Hwang, T. L. Hwang, Y. H. Kuo, C. I. Chang, C. Y. Ou, and Y. H. Kuo, “Two anti-inflammatory steroidal saponins from Dracaena angustifolia Roxb.,” Molecules, vol. 18, no. 8, pp. 8752-8763, 2013.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.14532

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ