XÁC ĐỊNH SỰ DUNG NẠP VỚI LIỀU GEMCITABINE 20 µg/mL VÀ SỰ TĂNG SINH CỦA TẾ BÀO UNG THƯ ĐƯỜNG MẬT KHÁNG GEMCITABINE | Ly | TNU Journal of Science and Technology

XÁC ĐỊNH SỰ DUNG NẠP VỚI LIỀU GEMCITABINE 20 µg/mL VÀ SỰ TĂNG SINH CỦA TẾ BÀO UNG THƯ ĐƯỜNG MẬT KHÁNG GEMCITABINE

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 13/04/26                Ngày hoàn thiện: 03/06/26                Ngày đăng: 05/06/26

Các tác giả

Nguyễn Thị Mai Ly Email to author, Bộ môn Khoa Sinh hóa - Bệnh viện Quân y 103 - Học viện Quân y

Tóm tắt


Nghiên cứu này nhằm xác định sự dung nạp với liều Gemcitabine 20 µg/mL và đặc điểm tăng sinh của tế bào ung thư đường mật kháng Gemcitabine. Thử nghiệm sự sống tế bào dùng để phân tích sự sống tế bào ung thư đường mật kháng (TFK1-G28 và SZ1-G28) và không kháng Gemcitabine ban đầu (TFK1-P và SZ1-P) trong điều kiện có và không tiếp xúc với Gemcitabine 20 µg/mL. Gemcitabine 20 µg/mL ức chế hoàn toàn sự tăng sinh của tế bào TFK1-P và SZ1-P, nhưng tế bào TFK1-G28 và SZ1-G28 phát triển tốt. Sự sống tế bào TFK1-G28 và SZ1-G28 không bị ức chế trong điều kiện có và không tiếp xúc với Gemcitabine 20 µg/mL. Sau hai tuần nuôi cấy trong môi trường không có Gemcitabine, sự tăng sinh tế bào kháng bị ức chế bởi Gemcitabine 20 µg/mL. Hơn nữa, tế bào kháng Gemcitabine tăng sinh chậm hơn so với tế bào không kháng tương ứng. Tế bào kháng TFK1-G28 và SZ1-G28 dung nạp tốt với Gemcitabine 20 µg/mL, và nhạy trở lại với Gemcitabine sau hai tuần nuôi cấy không tiếp xúc với dược chất. Bên cạnh đó, tế bào kháng Gemcitabine có tốc độ tăng sinh chậm hơn so với tế bào không kháng ban đầu.

Từ khóa


Kháng Gemcitabine; Ung thư đường mật; Tăng sinh; Liều dung nạp; Độ nhạy

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo


[1] S. Kidanemariam, J. Gu, J. H. Yoon, J. V. Challapalli, V. Fruh, and A. J. Sax, "Cholangiocarcinoma: Epidemiology and Imaging-Based Review," (in Eng.), R I Med J (2013), vol. 107, no. 5, pp. 43-48, 2024.

[2] R. Halder, A. Amaraneni, and R. T. Shroff, "Cholangiocarcinoma: a review of the literature and future directions in therapy," (in Eng.), Hepatobiliary Surg Nutr, vol. 11, no. 4, pp. 555-566, 2022, doi: 10.21037/hbsn-20-396.

[3] A. Forner, G. Vidili, M. Rengo, L. Bujanda, M. Ponz-Sarvisé, and A. Lamarca, "Clinical presentation, diagnosis and staging of cholangiocarcinoma," Liver International, vol. 39, no. S1, pp. 98-107, 2019, doi: 10.1111/liv.14086.

[4] J. M. Banales et al., "Cholangiocarcinoma 2026: status quo, unmet needs and priorities," Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, vol. 23, no. 1, pp. 65-96, 2026, doi: 10.1038/s41575-025-01153-w.

[5] S. Rizvi and G. J. Gores, "Pathogenesis, diagnosis, and management of cholangiocarcinoma," Gastroenterology, vol. 145, no. 6, pp. 1215-1229, 2013, doi: 10.1053/j.gastro.2013.10.013.

[6] J. Valle et al., "Cisplatin plus Gemcitabine versus Gemcitabine for Biliary Tract Cancer," New England Journal of Medicine, vol. 362, no. 14, pp. 1273-1281, 2010, doi: doi:10.1056/NEJMoa0908721.

[7] B. Khasawneh, A. Esmail, Y. Hamadneh, E. Al-Najjar, N. M. Mustafa, and M. Abdelrahim, "First-line immunotherapy plus gemcitabine–cisplatin versus chemotherapy alone in advanced cholangiocarcinoma: A meta-analysis," Journal of Clinical Oncology, vol. 44, no. 2_suppl, pp. 573-573, 2026, doi: 10.1200/JCO.2026.44.2_suppl.573.

[8] M. Nemati et al., "Gemcitabine: immunomodulatory or immunosuppressive role in the tumor microenvironment," (in English), Frontiers in Immunology, vol. 16, 2025, doi: 10.3389/fimmu.2025.1536428.

[9] S. Kidoikhammouan, C. Saengboonmee, S. Wongkham, and W. Seubwai, "Molecular Mechanisms of Gemcitabine Resistance in Cholangiocarcinoma," (in Eng.), Oncol Res, vol. 33, no. 12, pp. 3679-3699, 2025, doi: 10.32604/or.2025.069027.

[10] X. Zhang, B. Qi, and J. Chen, "Clinical application and drug resistance mechanism of gemcitabine," (in Eng.), Front Cell Dev Biol, vol. 13, 2025, Art. no. 1702720, doi: 10.3389/fcell.2025.1702720.

[11] R. Fujiwara-Tani et al., "Gemcitabine Resistance in Pancreatic Ductal Carcinoma Cell Lines Stems from Reprogramming of Energy Metabolism," (in Eng.), Int J Mol Sci, vol. 23, no. 14, 2022, doi: 10.3390/ijms23147824.

[12] M. Xu, S. Xu, B. Jiang, and Z. Man, "Establishment and characterization of the gemcitabine-resistant human gallbladder cancer cell line NOZ GemR," (in Eng.), Ann Med Surg (Lond), vol. 86, no. 3, pp. 1396-1400, 2024, doi: 10.1097/ms9.0000000000001665.




DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.15410

Các bài báo tham chiếu

  • Hiện tại không có bài báo tham chiếu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Phòng 408, 409 - Tòa nhà Điều hành - Đại học Thái Nguyên
Phường Tân Thịnh - Thành phố Thái Nguyên
Điện thoại: 0208 3840 288 - E-mail: jst@tnu.edu.vn
Phát triển trên nền tảng Open Journal Systems
©2018 All Rights Reserved