Chia sẻ bài báo qua Email TỐI ƯU HÓA ĐIỀU KIỆN ĐIỀU CHẾ HỆ NANOLIPOSOME CHỨA SILIBININ NHẰM NÂNG CAO HIỆU SUẤT ĐÓNG GÓI VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 12/05/26 Ngày hoàn thiện: 28/07/26 Ngày đăng: 29/07/26Các tác giả
1. Nguyễn Ngọc Thùy Trang
, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân2. Nguyễn Minh Hiệp, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân
3. Phạm Bảo Ngọc, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân
4. Lê Văn Toàn, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân
5. Trần Thị Ngọc Mai, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân
6. Lê Xuân Cường, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân
7. Nguyễn Võ Duy Tuân, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu hạt nhân
Tóm tắt
Nghiên cứu này nhằm tối ưu hóa điều kiện tổng hợp hệ nanoliposome chứa silibinin (Lip-Sil) nhằm nâng cao hiệu suất đóng gói và độ ổn định của hệ. Các phương pháp điều chế nanoliposome, bao gồm hydrate hóa màng lipid và phương pháp nhỏ giọt, đã được khảo sát, cùng với các yếu tố ảnh hưởng như thể tích pha nước và việc bổ sung dầu, cholesterol. Hiệu suất đóng gói được xác định bằng phương pháp UV-Vis sau lọc màng. Ngoài ra, hình thái của hệ Lip-Sil cũng được xác định bằng ảnh chụp dưới kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM). Ở điều kiện tối ưu (tỉ lệ Sil:dầu:Chol:PL = 1:02:02:08), hệ Lip-Sil đạt kích thước tiểu phân trung bình 91,17 ± 0,76 nm, chỉ số phân tán (PDI) 0,23 ± 0,02 và hiệu suất đóng gói đạt 56,28 ± 2,5%, tăng 1,8 lần so với hệ không bổ sung dầu và cholesterol. Việc bổ sung các thành phần này góp phần cải thiện độ bền cấu trúc và điều hòa quá trình phóng thích silibinin. Kết quả cho thấy hệ Lip-Sil tối ưu có tiềm năng ứng dụng trong phát triển hệ dẫn truyền Silibinin dùng đường uống hoặc tiêm.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] M. Sayyad, A. D. Sutar, K. Shivhare, R. Shukla, and S. J. S. Flora, “Silymarin as a phytopharmaceutical agent: Advances in mechanistic insights, formulation strategies, and pre-clinical applications,” Frontiers in Pharmacology, vol. 16, 2025, Art. no. 1711653.
[2] K. Shahsavari, S. S. Ardekani, M. R. S. Ardekani, S. M. Nabavi, M. Mirzaei, F. Farzaei, and M. H. Farzaei, “Are alterations needed in Silybum marianum (silymarin) administration practices? A novel outlook and meta-analysis on randomized trials targeting liver injury,” BMC Complementary Medicine and Therapies, vol. 25, 2025, Art. no. 134.
[3] Y. Wang, W. Yang, Y. Yang, X. Liu, L. Peng, Q. Huang, K. Fan, R. Hu, J. Yi, X. Zhong, J. Li, J. Sun, and X. Zhou, “Evidence construction of silibinin capsules against alcoholic liver disease based on a meta-analysis and systematic review,” Frontiers in Pharmacology, vol. 16, 2025, Art. no. 1516204.
[4] J. Bijak, K. Synowiec, B. Sitarek, J. Szemraj, and T. Zielińska-Przyjemska, “Silybin, a major bioactive component of milk thistle (Silybum marianum L. Gaertn.)—Chemistry, bioavailability, and metabolism,” Molecules, vol. 22, no. 11, 2017, Art. no. 1942.
[5] W. Alshaer, H. Nsairat, Z. Lafi, O. M. Hourani, A. Al-Kadash, E. Esawi, and A. M. Alkilany, “Quality by Design Approach in Liposomal Formulations: Robust Product Development,” Molecules, vol. 28, no. 1, 2023, Art. no. 10.
[6] P. Atre and S. A. A. Rizvi, “A brief overview of quality by design approach for developing pharmaceutical liposomes as nano-sized parenteral drug delivery systems,” RSC Pharmaceutics, vol. 1, no. 4, pp. 675-688, 2024.
[7] A. D. Bangham, M. M. Standish, and J. C. Watkins, “Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipids,” Journal of Molecular Biology, vol. 13, no. 1, pp. 238-252, 1965.
[8] V. P. Torchilin, “Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers,” Nature Reviews Drug Discovery, vol. 4, no. 2, pp. 145-160, 2005.
[9] J. Gallová, D. Uhríková, N. Kučerka, S. Doktorovová, S. S. Funari, J. Teixeira, and P. Balgavý, “The effects of cholesterol and β-sitosterol on the structure of saturated diacylphosphatidylcholine bilayers,” European Biophysics Journal, vol. 40, no. 2, pp. 153-163, 2011.
[10] Z. Yuan, S. Das, C. Do, and Y. C. Park, “Effect of cholesterol on nano-structural alteration of light-activatable liposomes via laser irradiation: Small angle neutron scattering study,” Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, vol. 641, 2022, Art. no. 128548.
[11] S. Pande, “Liposomes for drug delivery: Review of vesicular composition, factors affecting drug release and drug loading in liposomes,” Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, vol. 51, no. 1, pp. 428-440, 2023.
[12] H. Nsairat, A. A. Ibrahim, A. M. Jaber, R. M. AlKurd, M. Alshaer, and R. Bustanji, “Liposome bilayer stability: Emphasis on cholesterol and its alternatives,” Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems, vol. 41, no. 1, pp. 1-38, 2024.
[13] F. C. Szoka and D. Papahadjopoulos, “Comparative properties and methods of preparation of lipid vesicles (liposomes),” Annual Review of Biophysics and Bioengineering, vol. 9, pp. 467-508, 1980.
[14] G. Gregoriadis, Liposome Technology, 3rd ed. Boca Raton, FL, USA: CRC Press, 2006.
[15] B. Mahdi-Pour, S. L. Jothy, L. Y. Latha, Y. Chen, and S. Sasidharan, “Antioxidant activity of methanol extracts of different parts of Lantana camara,” Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, vol. 2, no. 12, pp. 960-965, 2012.
[16] M. H. Nguyen, N. D. Pham, Q. T. Che, T. H. N. Nguyen, N. B. D. Vu, T. N. M. Tran, T. K. Trinh, N. A. Trinh, B. N. Pham and V. D. Le, “Liposomal silibinin as a potential radioprotector of human lymphocytes in the treatment of non-small cell lung cancer,” International Journal of Radiation Research, vol. 20, no. 3, pp. 623-632, 2022.
[17] A. Akbarzadeh, R. Rezaei-Sadabady, S. Davaran, S. W. Joo, N. Zarghami, Y. Hanifehpour, M. Samiei, M. Kouhi, and K. Nejati-Koshki, “Liposome: Classification, preparation, and applications,” Nanoscale Research Letters, vol. 8, 2013, Art. no. 102.
[18] A. Gouda, O. S. Sakr, M. Nasr, and O. Sammour, “Ethanol injection technique for liposomes formulation: An insight into development, influencing factors, challenges and applications,” Journal of Drug Delivery Science and Technology, vol. 61, 2021, Art. no. 102174.
[19] Y. Kawase, Y. Ogawa, H. Ashitani, T. Sasaki, and M. Tani, “Correlation between hydration states and self-assembly structures of phospholipid and surfactant studied by terahertz spectroscopy,” The Journal of Physical Chemistry B, vol. 118, no. 20, pp. 5689-5695, 2014.
[20] R. Angelico, A. Ceglie, P. Sacco, G. Colafemmina, M. Ripoli, and A. Mangia, “Phyto-liposomes as nanoshuttles for water-insoluble silybin–phospholipid complex,” International Journal of Pharmaceutics, vol. 471, no. 1-2, pp. 173-181, 2014.
[21] R. K. Yandrapati, “Effect of lipid composition on the physical properties of liposomes: A light scattering study,” M.S. thesis, Dept. Chemical and Biochemical Engineering, Missouri University of Science and Technology, Rolla, MO, USA, 2012.
[22] S. Honary and F. Zahir, “Effect of zeta potential on the properties of nano-drug delivery systems—A review (Part 2),” Tropical Journal of Pharmaceutical Research, vol. 12, no. 2, pp. 265-273, 2013.
DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.15718
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu