DỊCH CHIẾT ETHANOL TỪ LÁ CÂY ĐÌA ĐỤM (HELICIOPSIS LOBATA (MERR.) SLEUM) ỨC CHẾ SỰ TĂNG SINH TẾ BÀO VÀ TĂNG CƯỜNG APOPTOSIS Ở HAI DÒNG TẾ BÀO UNG THƯ DẠ DÀY AGS VÀ MKN45 | Hương | TNU Journal of Science and Technology

DỊCH CHIẾT ETHANOL TỪ LÁ CÂY ĐÌA ĐỤM (HELICIOPSIS LOBATA (MERR.) SLEUM) ỨC CHẾ SỰ TĂNG SINH TẾ BÀO VÀ TĂNG CƯỜNG APOPTOSIS Ở HAI DÒNG TẾ BÀO UNG THƯ DẠ DÀY AGS VÀ MKN45

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 16/07/20                Ngày hoàn thiện: 16/09/20                Ngày đăng: 21/10/20

Các tác giả

1. Lê Thị Thanh Hương, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
2. Trần Thu Hiền, Bệnh viện Nội tiết Trung ương
3. Mai Văn Linh, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
4. Nguyễn Phú Hùng Email to author, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt


Cây Đìa đụm (Heliciopsis lobata (Merr.) Sleum), trong dân gian còn gọi là cây Bàn tay ma, được ghi nhận là cây thuốc dùng rộng rãi trong các bài thuốc y học cổ truyền. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã sử dụng ethanol như một dung môi để chiết các thành phần hòa tan có trong lá của cây Heliciopsis lobata. Tiếp theo, dịch chiết được sử dụng để đánh giá tác động của nó lên sự tăng sinh của các tế bào ung thư dạ dày dòng AGS và MKN45 bằng phương pháp MTT. Sự thay đổi hình thái nhân tế bào được phát hiện dựa vào thuốc nhuộm nhân DAPI. Kết quả cho thấy, dịch chiết ethanol từ cây Đìa đụm đã làm giảm mạnh khả năng tăng sinh của tế bào ung thư dạ dày ở cả hai dòng tế bào AGS và MKN45. Giá trị IC50 của dịch chiết đối với hai dòng AGS và MKN45 tương ứng với 0,467 mg/ml và 0,168 mg/ml. Dịch chiết ethanol của cây Đìa đụm cũng đã làm tăng tỷ lệ tế bào có kiểu hình apoptosis từ 8 – 20% đối với dòng AGS và 7 – 28% đối với dòng tế bào MKN45. Kết quả nghiên cứu này cho thấy, dịch chiết từ lá của cây Đìa đụm Heliciopsis lobata có tiềm năng ức chế sự sinh trưởng của tế bào ung thư dạ dày.


Từ khóa


Sinh học; apoptosis; ung thư dạ dày; dịch chiết ethanol; tăng sinh tế bào

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo


[1]. D. Li, M.-S. Liu, Z.-L. Li, S.-L. Kang, and H.-M. Hua, “Studies on chemical constituents of Heliciopsis lobata II,” Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, vol. 33, no. 4, pp. 409-411, Feb. 2008.

[2]. J. Feng et al., “Myricetin inhibits proliferation and induces apoptosis and cell cycle arrest in gastric cancer cells,” Mol. Cell. Biochem., vol. 408, no. 1-2, pp. 163-170, Oct. 2015.

[3]. X. Man, L. Yang, S. Liu, L. Yang, M. Li, and Q. Fu, “Arbutin promotes MC3T3‑E1 mouse osteoblast precursor cell proliferation and differentiation via the Wnt/β‑catenin signaling pathway,” Mol Med Rep, vol. 19, no. 6, pp. 4637–4644, Jun. 2019.

[4]. W.-Y. Qi, N. Ou, X.-D. Wu, and H.-M. Xu, “New arbutin derivatives from the leaves of Heliciopsis lobata with cytotoxicity,” Chin J Nat Med, vol. 14, no. 10, pp. 789-793, Oct. 2016.

[5]. H. S. Choi, H.-S. Seo, J. H. Kim, J.-Y. Um, Y. C. Shin, and S.-G. Ko, “Ethanol extract of paeonia suffruticosa Andrews (PSE) induced AGS human gastric cancer cell apoptosis via fas-dependent apoptosis and MDM2-p53 pathways,” J. Biomed. Sci., vol. 19, p. 82, Sep. 2012.

[6]. E. A. Asl, J. F. Mehrabadi, D. Afshar, H. Noorbazargan, H. Tahmasebi, and A. Rahimi, “Apoptotic Effects of Linum album Extracts on AGS Human Gastric Adenocarcinoma Cells and ZNF703 Oncogene Expression,” Asian Pac J Cancer Prev, vol. 19, no. 10, pp. 2911–2916, Oct. 2018.

[7]. M. Rashidi et al., “Selective Cytotoxicity and Apoptosis-Induction of Cyrtopodion scabrum Extract Against Digestive Cancer Cell Lines,” Int J Cancer Manag, vol. 10, no. 5, pp. 8633, May 2017.

[8]. S. Elmore, “Apoptosis: A Review of Programmed Cell Death,” Toxicol Pathol, vol. 35, no. 4, pp. 495-516, Jun. 2007.

[9]. B. A. Carneiro, and W. S. El-Deiry, “Targeting apoptosis in cancer therapy,” Nat Rev Clin Oncol, vol. 17, pp. 395-417, Mar. 2020.


Các bài báo tham chiếu

  • Hiện tại không có bài báo tham chiếu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Phòng 408, 409 - Tòa nhà Điều hành - Đại học Thái Nguyên
Phường Tân Thịnh - Thành phố Thái Nguyên
Điện thoại: 0208 3840 288 - E-mail: jst@tnu.edu.vn
Phát triển trên nền tảng Open Journal Systems
©2018 All Rights Reserved