Chia sẻ bài báo qua Email DỊCH CHIẾT ETHANOL TỪ LÁ CÂY ĐƠN LƯỠI HỔ (SAUROPUS ROSTRATUS) LÀM DỪNG CHU KỲ PHÂN CHIA VÀ GÂY APOPTOSIS ĐỐI VỚI TẾ BÀO UNG THƯ GAN HEPG2
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 08/06/21 Ngày hoàn thiện: 29/06/21 Ngày đăng: 02/07/21Các tác giả
1. Nguyễn Thị Hương, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên2. Ngô Thu Hà, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
3. Lê Thị Thanh Hương, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
4. Nguyễn Hoài Hương, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
5. Phạm Thị Quỳnh, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
6. Vũ Ngọc Dương, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
7. Nguyễn Phú Hùng
, Trường Đại học Khoa học – ĐH Thái Nguyên
Tóm tắt
Ung thư gan là loại ung thư gây tử vong cao thứ hai và ung thư biểu mô gan là phân nhóm ung thư chính. Mặc dù đã có những tiến bộ trong điều trị ung thư hiện nay, tuy nhiên các phương pháp điều trị bằng hóa chất hiện tại vẫn còn tồn tại nhiều hạn chế, đặc biệt là các tác dụng phụ sau điều trị. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu đánh giá vai trò ức chế tế bào ung thư của dịch chiết ethanol từ cây Đơn lưỡi hổ (Sauropus rostratus), trên dòng tế bào ung thư biểu mô gan HepG2. Bằng các sàng lọc sống sót (MTT) cho thấy, dịch chiết ethanol từ cây Đơn lưỡi hổ đã ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư gan tùy theo nồng độ. Kết quả phân tích bằng flow cytometry chỉ ra rằng, dịch chiết ethanol từ cây Đơn lưỡi hổ làm dừng sự phân chia tại pha G2/M và làm tăng apoptosis tế bào ung thư gan HepG2 từ 15,5 - 32,3% tùy theo nồng độ. Kết quả của nghiên cứu này chỉ ra rằng, dịch chiết của cây Đơn lưỡi hổ có tiềm năng chống lại các tế bào ung thư gan HepG2.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] H. Sung, J. Ferlay, L. Siegel, M. Laversanne, I. Soerjomataram, A. Jemal, and F. Bray, “Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries,” CA A Cancer J Clin, vol. 71, no. 3, pp. 209-249, May 2021, doi: 10.3322/caac.21660.
[2] C. Pucci, C. Martinelli, and G. Ciofani, “Innovative approaches for cancer treatment: current perspectives and new challenges,” Ecancer, vol. 13, Sep. 2019, doi: 10.3332/ecancer.2019.961.
[3] V. Schirrmacher, “From chemotherapy to biological therapy: A review of novel concepts to reduce the side effects of systemic cancer treatment (Review),” Int J Oncol, vol. 54, no. 2, pp. 407-419, Feb. 2019, doi: 10.3892/ijo.2018.4661.
[4] J. S. You and P. A. Jones, “Cancer Genetics and Epigenetics: Two Sides of the Same Coin?,” Cancer Cell, vol. 22, no. 1, pp. 9-20, Jul. 2012, doi: 10.1016/j.ccr.2012.06.008.
[5] F. Sanchez-Vega et al., “Oncogenic Signaling Pathways in The Cancer Genome Atlas,” Cell, vol. 173, no. 2, pp. 321-337.e10, Apr. 2018, doi: 10.1016/j.cell.2018.03.035.
[6] G. O. Arıcan, “Effects of Geven root extract on proliferation of HeLa cells and bcl-2 gene expressions,” Afr. J. Biotechnol., vol. 11, no. 18, Mar. 2012, doi: 10.5897/AJB11.2971.
[7] E. I. Papadopoulos, G. M. Yousef, and A. Scorilas, “Cytotoxic activity of sunitinib and everolimus in Caki-1 renal cancer cells is accompanied by modulations in the expression of apoptosis-related microRNA clusters and BCL2 family genes,” Biomedicine & Pharmacotherapy, vol. 70, pp. 33-40, Mar. 2015, doi: 10.1016/j.biopha.2014.12.043.
[8] C. Zhang, C. Wang, Z. Wang, G. Tanabe, O. Muraoka, A. Lin, J. Xu, X. Wu, L. Wu, and W. Xie, “Total synthesis, structural elucidation and anti-inflammatory activity evaluation of 2-deoxy-3,6-anhydro hexofuranoside derivatives isolated from Sauropus rostratus,” Org. Biomol. Chem., vol. 14, no. 46, pp. 10906-10913, 2016, doi: 10.1039/C6OB02207C.
[9] W.-M. Zhang, W.-Y. Huang, W.-X. Chen, L. Han, and H.-D. Zhang, “Optimization of Extraction Conditions of Areca Seed Polyphenols and Evaluation of Their Antioxidant Activities,” Molecules, vol. 19, no. 10, pp. 16416-16427, Oct. 2014, doi: 10.3390/molecules191016416.
[10] C. Riccardi and I. Nicoletti, “Analysis of apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry,” Nat Protoc, vol. 1, no. 3, pp. 1458-1461, Aug. 2006, doi: 10.1038/nprot.2006.238.
[11] H. Liu, W. Liao, L. Fan, Z. Zheng, D. Liu, Q-W. Zhang, A. Yang, and F. Liu, “Ethanol extract of Ophiorrhiza pumila suppresses liver cancer cell proliferation and migration,” Chin Med, vol. 15, no. 1, p. 11, Dec. 2020, doi: 10.1186/s13020-020-0291-4.
[12] H. Shen, H. Wang, L. Wang, L. Wang, M. Zhu, Y. Ming, S. Zhao, J. Fan, and E-Y. Lai, “Ethanol Extract of Root of Prunus persica Inhibited the Growth of Liver Cancer Cell HepG2 by Inducing Cell Cycle Arrest and Migration Suppression,” Evid Based Complement Alternat Med, vol. 2017, p. 8231936, 2017, doi: 10.1155/2017/8231936.
[13] A. A. Momtazi-Borojeni, M. Behbahani, and H. Sadeghi-Aliabadi, “Antiproliferative activity and apoptosis induction of crude extract and fractions of avicennia marina,” Iran J Basic Med Sci, vol. 16, no. 11, pp. 1203-1208, Nov. 2013.
[14] D. De Zio, V. Cianfanelli, and F. Cecconi, “New Insights into the Link Between DNA Damage and Apoptosis,” Antioxidants & Redox Signaling, vol. 19, no. 6, pp. 559-571, Aug. 2013, doi: 10.1089/ars.2012.4938.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.4611
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu