PHÂN LẬP TRITERPENOID SAPONIN TỪ LÁ CỦA LOÀI WEIGELA X “BRISTOL RUBY”

Nguyễn Đức Hùng; Từ Quang Tân; Sỹ Danh Thường

doi:10.34238/tnu-jst.5501

PHÂN LẬP TRITERPENOID SAPONIN TỪ LÁ CỦA LOÀI WEIGELA X “BRISTOL RUBY”

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 06/02/22 Ngày hoàn thiện: 08/04/22 Ngày đăng: 13/04/22

Các tác giả

1. Nguyễn Đức Hùng , Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
2. Từ Quang Tân, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
3. Sỹ Danh Thường, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Chi Weigela, thuộc họ Kim ngân (Caprifoliaceae) gồm 10 loài có vùng phân bố chủ yếu tại châu Á. Tuy nhiên, có tới hơn 200 loài đã được lai tạo với các mục đích khác nhau như trang trí và thuốc chữa bệnh. W. x “Bristol ruby” là một loài cây bụi, có vùng phân bố chủ yếu tại châu Âu và được trồng với mục đích làm cảnh do có đặc tính dễ sinh trưởng và cho hoa màu sắc đẹp. Trước đó, phần rễ của loài thực vật này có chứa các hợp chất saponin triterpenoid dạng olean có một mạch đường, có hoạt tính gây độc mạnh trên dòng tế bào ung thư đại trực tràng (CT26). Dựa trên các phương pháp sắc ký, kết hợp với phương pháp phổ hiện đại một và hai chiều (1D và 2D NMR) và phổ khối lượng (ESI-MS), 2 hợp chất saponin triterpenoid dạng olean có hai mạch đường đã được tách chiết thành công từ cao chiết ethanol của lá của loài W. x “Bristol ruby”. Nghiên cứu đề xuất cần tiếp tục tiến hành đánh giá hoạt tính sinh học khác để có nhận định tổng quan về các hợp chất này.

Từ khóa

Cây cảnh; Triterpenoid saponin; Weigela x “Bristol Ruby”; Phổ cộng hưởng từ hạt nhân; Oleanolic saponin

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] I. Saini, J. Chauhan, and P. Kaushik, “Medicinal value of domiciliary ornamental plants of the Asteraceae family,” J. Young Pharm., vol. 12, no. 1, p. 3, 2020.

[2] X. Wei, S. Lyu, Y. Yu, Z. Wang, H. Liu, D. Pan, and J. Chen, “Phylloremediation of air pollutants: exploiting the potential of plant leaves and leaf-associated microbes,” Frontiers in Plant Science, vol. 8. p. 1318, 2017.

[3] P. Kaushik, I. Andújar, S. Vilanova, M. Plazas, P. Gramazio, F. J. Herraiz, N. S. Brar, and J. Prohens, “Breeding vegetables with increased content in bioactive phenolic acids,” Molecules, vol. 20, no. 10, 2015, doi: 10.3390/molecules201018464.

[4] N. Andriamisaina, A. -C. Mitaine-Offer, B. Pruvot, J. Chluba, T. Miyamoto, C. Tanaka, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Phytochemistry of Weigela x ‘kosteriana variegata’ (Caprifoliaceae),” Nat. Prod. Commun., vol. 13, no. 4, pp. 403-406, 2018, doi: 10.1177/1934578X1801300406.

[5] P. T. Thuong, B. -S. Min, W. Jin, M. Na, J. Lee, R. Seong, Y. -M. Lee, K. Song, Y. Seong, H. -K. Lee, K. Bae, and S. S. Kang, “Anti-complementary activity of ursane-type triterpenoids from Weigela subsessilis,” Biol. Pharm. Bull., vol. 29, no. 4, pp. 830-833, 2006, doi: 10.1248/bpb.29.830.

[6] H. -J. Lim, E. Y. Jie, I. -S. Park, S. -J. Kim, W. S. Ahn, S. -I. Jeong, S. W. Kim, and C. -H. Jung, “Anti-inflammatory effects of Weigela subsessilis callus extract via suppression of MAPK and NF-κB signaling,” Plants , vol. 10, no. 8, 2021, doi: 10.3390/plants10081635.

[7] Y. -M. Won, Z. -K. Seong, J. -L. Kim, H. -S. Kim, H. -H. Song, D. -Y. Kim, J. -H. Kim, S. -R. Oh, H. -W. Cho, J. -H. Cho, and H. -K. Lee, “Triterpene glycosides with stimulatory activity on melanogenesis from the aerial parts of Weigela subsessilis,” Arch. Pharm. Res., vol. 38, no. 8, pp. 1541-1551, Aug. 2015, doi: 10.1007/s12272-014-0524-0.

[8] Y. C. Yoo, G. W. Lee, and Y. H. Cho, “Antioxidant and anti-inflammatory effects of extracts from the flowers of Weigela subsessilis on RAW 264.7 macrophages,” J. Life Sci., vol. 26, no. 3, pp. 338-345, Mar. 2016, doi: 10.5352/JLS.2016.26.3.338.

[9] A. Rezgui, A. -C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, S. Delemasure, P. Dutartre, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Oleanolic acid and hederagenin glycosides from Weigela stelzneri,” Phytochemistry, vol. 123, pp. 40-47, 2016, doi: 10.1016/j.phytochem.2015.12.016.

[10] T. Murayama, A. Kasahara, Y. Shiono, and M. Ikeda, “Structure elucidation of a triterpene glycoside isolated from Weigela hortensis,” Nat. Med., vol. 57, no. 5, pp. 181-184, 2003.

[11] A. -S. Champy-Tixier, A. -C. Mitaine-Offer, F. Real Fernández, T. Miyamoto, C. Tanaka, A. -M. Papini, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Oleanane-type glycosides from the roots of Weigela florida ‘rumba’ and evaluation of their antibody recognition,” Fitoterapia, vol. 128, pp. 198-203, 2018, doi: 10.1016/j.fitote.2018.04.017.

[12] D. H. Nguyen, A. -C. Mitaine-Offer, S. Maroso, A. -M. Papini, T. Paululat, P. -S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Cytotoxic glycosides from the roots of Weigela x ‘Bristol Ruby,’” Fitoterapia, vol. 137, p. 104242, Sep. 2019, doi: 10.1016/J.Fitote.2019.104242.

[13] A. N. Sennikov, D. E. Soltis, D. J. Mabberley, J. W. Byng, M. F. Fay, M. J. M. Christenhusz, M. W. Chase, P. F. Stevens, P. S. Soltis, W. S. Judd, and T. A. P. Group, “An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV,” Bot. J. Linn. Soc., vol. 181, no. 1, pp. 1-20, Apr. 2016, doi: 10.1111/boj.12385.

[14] L. Zhao, W. Chen, and Q. -C. Fang, “Triterpenoid Saponins from Anemone flaccida,” Planta Med, vol. 56, no. 01, pp. 92-93, 1990.

[15] D. H. Nguyen, A. -C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, P. -S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Phytochemical analysis of two Weigela florida cultivars, ‘Pink Poppet’ and ‘Jean’s Gold,’” Phytochem. Lett., vol. 37, pp. 85-89, 2020, doi: 10.1016/j.phytol.2020.04.009.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.5501

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ