Chia sẻ bài báo qua Email NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP TRITERPENOID SAPONIN TỪ PHẦN LÁ CỦA LOÀI WEIGELA FLORIDA “PINK POPPET”
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 12/02/22 Ngày hoàn thiện: 08/04/22 Ngày đăng: 13/04/22Các tác giả
1. Nguyễn Đức Hùng
, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên2. Từ Quang Tân, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
3. Chu Hoàng Mậu, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
Tóm tắt
(1→6)-[a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-b-D-glucopyranosyl ester (2), và 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosylhederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl ester (3). Tiếp đó, mối liên quan giữa cấu trúc hóa học và hoạt tính sinh học của các hợp chất saponin đã được bàn luận, là cơ sở để tiến hành đánh giá hoạt tính sinh học của các hợp chất saponin phân lập được trong các nghiên cứu tiếp theo.
Từ khóa
Toàn văn:
PDF (English)Tài liệu tham khảo
[1] Saini, J. Chauhan, and P. Kaushik, “Medicinal value of domiciliary ornamental plants of the Asteraceae family,” J. Young Pharm., vol. 12, no. 1, p. 3, 2020.
[2] X. Wei, S. Lyu, Y. Yu, Z. Wang, H. Liu, D. Pan, and J. Chen, “Phylloremediation of Air Pollutants: Exploiting the Potential of Plant Leaves and Leaf-Associated Microbes,” Frontiers in Plant Science, vol. 8. p. 1318, 2017.
[3] P. Kaushik, I. Andújar, S. Vilanova, M. Plazas, P. Gramazio, F. J. Herraiz, N. S. Brar, and J. Prohens, “Breeding Vegetables with Increased Content in Bioactive Phenolic Acids,” Molecules, vol. 20, no. 10. 2015, doi: 10.3390/molecules201018464.
[4] A. Rezgui, A.-C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, S. Delemasure, P. Dutartre, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Oleanolic acid and hederagenin glycosides from Weigela stelzneri,” Phytochemistry, vol. 123, pp. 40-47, 2016, doi: 10.1016/j.phytochem.2015.12.016.
[5] H.-J. Lim, E. Y. Jie, I.-S. Park, S.-J. Kim, W. S. Ahn, S.-I. Jeong, S. W. Kim, and C.-H. Jung, “Anti-Inflammatory Effects of Weigela subsessilis Callus Extract via Suppression of MAPK and NF-κB Signaling,” Plants, vol. 10, no. 8, 2021, doi: 10.3390/plants10081635.
[6] A. N. Sennikov, D. E. Soltis, D. J. Mabberley, J. W. Byng, M. F. Fay, M. J. M. Christenhusz, M. W. Chase, P. F. Stevens, P. S. Soltis, W. S. Judd, “An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV,” Bot. J. Linn. Soc., vol. 181, no. 1, pp. 1-20, Apr. 2016, doi: 10.1111/boj.12385.
[7] A.-S. Champy-Tixier, A.-C. Mitaine-Offer, F. Real Fernández, T. Miyamoto, C. Tanaka, A.-M. Papini, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Oleanane-type glycosides from the roots of Weigela florida ‘rumba’ and evaluation of their antibody recognition,” Fitoterapia, vol. 128, pp. 198-203, 2018, doi: 10.1016/j.fitote.2018.04.017.
[8] N. Andriamisaina, A.-C. Mitaine-Offer, B. Pruvot, J. Chluba, T. Miyamoto, C. Tanaka, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Phytochemistry of Weigela x ‘kosteriana variegata’ (Caprifoliaceae),” Nat. Prod. Commun., vol. 13, no. 4, pp. 403-406, Jan. 2018, doi: 10.1177/1934578X1801300406.
[9] Y.-M. Won, Z.-K. Seong, J.-L. Kim, H.-S. Kim, H.-H. Song, D.-Y. Kim, J.-H. Kim, S.-R. Oh, H.-W. Cho, J.-H. Cho, “Triterpene glycosides with stimulatory activity on melanogenesis from the aerial parts of Weigela subsessilis,” Arch. Pharm. Res., vol. 38, no. 8, pp. 1541-1551, Aug. 2015, doi: 10.1007/s12272-014-0524-0.
[10] P. T. Thuong, B.-S. Min, W. Jin, M. Na, J. Lee, R. Seong, Y.-M. Lee, K. Song, Y. Seong, H.-K. Lee, “Anti-complementary Activity of Ursane-Type Triterpenoids from Weigela subsessilis,” Biol. Pharm. Bull., vol. 29, no. 4, pp. 830-833, 2006, doi: 10.1248/bpb.29.830.
[11] D. H. Nguyen, A.-C. Mitaine-Offer, S. Maroso, A.-M. Papini, T. Paululat, P.-S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Cytotoxic glycosides from the roots of Weigela x ‘Bristol Ruby,’” Fitoterapia, vol. 137, p. 104242, Sep. 2019, doi: 10.1016/J.FITOTE.2019.104242.
[12] H. Ishii, I. Kitagawa, K. Matsushita, K. Shirakawa, K. Tori, T. Tozyo, M. Yoshikawa, and Y. Yoshimura, “The configuration and conformation of the arabinose moiety in platycodins, saponins isolated from platycodon grandiflorum, and mi-saponins from madhuca longifolia based on carbon-13 and hydrogen-1 nmr spectroscopic evidence: The total structures of the sa,” Tetrahedron Lett., vol. 22, no. 16, pp. 1529-1532, 1981, doi: 10.1016/S0040-4039(01)90369-7.
[13] K. H. Son, K. Y. Jung, H. W. Chang, H. P. Kim, and S. S. Kang, “Triterpenoid saponins from the aerial parts of Lonicera japonica,” Phytochemistry, vol. 35, no. 4, pp. 1005-1008, 1994, doi: 10.1016/S0031-9422(00)90656-3.
[14] D. H. Nguyen, A.-C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, P.-S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Phytochemical analysis of two Weigela florida cultivars, ‘Pink Poppet’ and ‘Jean’s Gold,’” Phytochem. Lett., vol. 37, pp. 85-89, 2020, doi: 10.1016/j.phytol.2020.04.009.
[15] S.-C. Bang, J.-H. Lee, G.-Y. Song, D.-H. Kim, M.-Y. Yoon, and B.-Z. Ahn, “Antitumor activity of Pulsatilla koreana saponins and their structure-activity relationship.,” Chem. Pharm. Bull. (Tokyo)., vol. 53, no. 11, pp. 1451-1454, Nov. 2005.
[16] S. J. Lee, E. J. Shin, K. H. Son, H. W. Chang, S. S. Kang, and H. P. Kim, “Anti-inflammatory activity of the major constituents of Lonicera japonica,” Arch. Pharm. Res., vol. 18, no. 2, p. 133, 1995, doi: 10.1007/BF02979147.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.5536
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu