KHẢO SÁT HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ SẸO CỦA GEL THÔNG MINH  NHẠY NHIỆT CHỨA LIPOSOME ĐÓNG GÓI CURCUMIN

Nguyễn Minh Hiệp

doi:10.34238/tnu-jst.5537

KHẢO SÁT HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ SẸO CỦA GEL THÔNG MINH NHẠY NHIỆT CHỨA LIPOSOME ĐÓNG GÓI CURCUMIN

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 13/02/22 Ngày hoàn thiện: 08/04/22 Ngày đăng: 13/04/22

Các tác giả

Nguyễn Minh Hiệp , Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu Hạt nhân

Tóm tắt

Nghiên cứu nhằm mục đích đánh giá khả năng điều trị sẹo của gel thông minh nhạy nhiệt chứa liposome đóng gói curcumin (GelTM-Lip-CUR). Đầu tiên, Lip-CUR được tổng hợp bằng phương pháp hydrate hóa màng lipid kết hợp với sóng siêu âm để giảm kích thước. GelTM chứa Lip-CUR được điều chế từ Pluronic F127 và PVA. Hiệu quả điều trị sẹo của Lip-CUR và GelTM-Lip-CUR được thực hiện trên chuột nhắt trắng. Kết quả thực nghiệm cho thấy, Lip-CUR đã được tổng hợp thành công với kích thước hạt, chỉ số phân tán, thế zeta, hiệu suất đóng gói, sức tải lần lượt là 229,6 nm, 0,245, -26,6 mV, 90,2%, 8,1% và có độ bền tương đối cao. GelTM-Lip-CUR có trạng thái lỏng ở nhiệt độ thấp hơn 25^oC và trạng thái gel khi tiếp xúc với nhiệt độ cơ thể. Kết quả khảo sát trên chuột nhắt trắng cho thấy, Lip-CUR cho hiệu quả điều trị sẹo tốt hơn rất nhiều so với CUR dạng thô. Hơn nữa, GelTM-Lip-CUR cho hiệu quả điều trị sẹo tốt hơn Lip-CUR và đạt hiệu quả điều trị tốt nhất ở nồng độ CUR 0,05 mg/mL. Kết quả phân tích mô học cho thấy cấu trúc mô da vùng sẹo của nghiệm thức GelTM-Lip-CUR ở nồng độ CUR 0,05 mg/mL đã hồi phục gần như hoàn toàn; từ đó cho thấy tiềm năng ứng dụng thực tiễn to lớn của GelTM-Lip-CUR trong lĩnh vực điều trị sẹo.

Từ khóa

Curcumin; Điều trị sẹo; Gel; Liposome; Nhạy nhiệt

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] I. L. Cameron and R. C. Greulich, “Evidence for an essentially constant duration of DNA synthesis in renewing epithelia of the adult mouse,” J. Cell Biol., vol. 18, pp. 31-40, 1963.

[2] S. Guo and L. A. DiPietro, “Factors Affecting Wound Healing,” J. Dent. Res., vol. 89, pp. 219-229, 2010.

[3] C. J. Van-den-Helder and J. J. Hage, “Sense and nonsense of scar creams and gels,” Aesthetic Plast. Surg., vol. 18, pp. 307-313, 1994.

[4] P. S. Powers, S. Sarkar, D. B. Goldgof, C. W. Cruse, and L. V. Tsap, “Scar assessment: current problems and future solutions,” J. Burn Care Rehabil., vol. 20, pp. 54-60, 1999.

[5] B. B. Aggarwal, C. Sundaram, N. Malani, and H. Ichikawa, “Curcumin: the Indian solid gold,” Adv. Exp. Med. Biol., vol. 595, pp. 1-75, 2007.

[6] S. K. Borra, P. Gurumurthy, J. Mahenra, K. M. Jayamathi, C. N. Cherian, and R. Chand, “Antioxidant and free radical scavenging activity of CUR determined by using different in vitro and ex vivo models,” J. Med. Plants Res., vol. 7, pp. 2680-2690, 2013.

[7] H. M. Nguyen, H. Yu, T. Y. Kiew, and K. Hadinoto, “Cost effective alternative to nanoencapsulation: amorphous curcumin-chitosan nanoparticle complex exhibiting high payload and supersaturation generation,” Eur. J. Pharm. Biopharm., vol. 96, pp. 1-10, 2015.

[8] M. S. Mufamadi, V. Pillay, Y. E. Choonara, L. C.D. Toit, G. Modi, D. Naidoo, and V. M. K. Ndesendo, “A review on composite liposomal technologies for specialized drug delivery,” J. Drug Deliv., 2011, doi: 10.1155/2011/939851.

[9] B. Maria, N. D. Raluca, E. N. Lorendana, and M. Simona, “Temperature responsive gels based on Pluronic F127 and Poly(vinyl alcohol),” Ind. Eng. Chem. Res., vol. 50, pp. 4199-4206, 2011.

[10] A. Singhal, E. D. Reis, and M. D. Kerstein, “Options for nonsurgical debridement of necrotic wounds,” Adv. Skin Wound Care, vol. 14, pp. 96-101, 2001.

[11] M. Sahiner, D. Alpaslan, and B. O. Bitlisli, “Collagen-based hydrogels films as drug delivery devices with antimicrobial properties,” Polym. Bull., vol. 71, pp. 3017-3033, 2014.

[12] N. Sahiner, S. Sagbas, M. Sahiner, C. Silan, N. Aktas, and M. Turk, “Agar/Chitosan IPN Thin Hydrogel Films with Antimicrobial and Antioxidant Properties for Potential Dressing Applications,” Curr. Appl. Polym. Sci., vol. 1, pp. 52-62, 2017.

[13] H. M. Nguyen, N. B. D. Vu, T. H. N. Nguyen, H. S. Le, H. T. Le, T. T. Tran, X. C. Le, V. T. Le, T. T. Nguyen, C. B. Bui, and H. J. Park, “In vivo comparison of wound healing and scar treatment effect between curcumin – oligochitosan nanoparticle complex and oligochitosan-coated curcumin-loaded-liposome,” J. Microencapsul., vol. 36, pp. 156-168, 2019.

[14] F. Denizot and R. Lang, “Rapid colorimetric assay for cell growth and survival. Modifications to the tetrazolium dye procedure giving improved sensitivity and reliability,” J. Immunol. Methods, vol. 89, pp. 271-277, 1986.

[15] H. Zhao, S. Lu, J. Chai, Y. Zhang, X. Ma, M. Wan, and Y. Liu, “Hydrogen sulfide improves diabetic wound healing in ob/ob mice via attenuating inflammation,” J. Diabetes Complications, vol. 31, pp. 1363-1369, 2017.

[16] A. Ridiandries, C. Bursill, and J. Tan, “Broad-spectrum inhibition of the CC-chemokine class improves wound healing and wound angiogenesis,” Int. J. Mol. Sci., vol. 18, p. 155, 2017.

[17] S. Honary and F. Zahir, “Effect of zeta potential on the properties of NanoDrug delivery systems – a review (part 2),” Trop. J. Pharm. Res., vol. 12, pp. 265-273, 2013.

[18] L. D. A. Costa, M. H. F. Ottoni, M. G. D. Santos, A. B. Meireles, V. G. Almeida, W. D. F. Pereira, B. A. D. Avelar-Freitas, and G. E. A. Brito-Melo, “Dimethyl Sulfoxide (DMSO) decrease cell proliferation and TNF-α, IFN-γ, and IL-2 cytokines production in cultures of peripheral blood lymphocytes,” Molecules, vol. 22, pp. 1-10, 2017, Art. no. 1789.

[19] G. O’Sullivan-Coyne, G. C. O’Sullivan, T. R. O’Donovan, K. Piwocka, and S. L. McKenna, “Curcumin induces apoptosis-independent death in oesophageal cancer cells,” Br. J. Cancer, vol. 101, pp. 1585-1595, 2009.

[20] M. B. Y. Greenwald, M. Frusic-Zlotkin, Y. Soroka, R. Sasson, H. Bianco-Peled, and R. Kohen, “Curcumin protects skin against UVB-induced cytotoxicity via the Keap1-Nrf2 pathway: The use of a microemulsion delivery system,” Oxid. Med. Cell Longev., vol. 2017, pp.1-17, 2017.

[21] H. Geng, H. Song, J. Qi, and D.Cui, “Sustained release of VEGF from PLGA nanoparticles embedded thermo-sensitive hydrogel in full-thickness porcine bladder acellular matrix,” Nanoscale Res. Lett., vol. 6, p. 312, 2011.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.5537

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ