Chia sẻ bài báo qua Email NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ BƯỚC ĐẦU TÁCH CHIẾT SAPONIN STEROID TỪ PHẦN LÁ CỦA LOÀI PHẤT DỦ THƠM (DRACAENA FRAGRANS (L.) KER GAWL.)
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 07/07/22 Ngày hoàn thiện: 27/08/22 Ngày đăng: 30/08/22Các tác giả
1. Nguyễn Đức Hùng
, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên2. Từ Quang Tân, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
Tóm tắt
Loài Phất dủ thơm có tên khoa học là Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl., thuộc chi Dracaena, họ Asparagaceae, có vùng phân bố chủ yếu ở Đông Nam Á, Tây Phi và Việt Nam. Đây là loài thực vật được trồng phổ biến với mục đích làm cảnh. Trong nghiên cứu này, thành phần flavonoid, steroid, glycoside tim và saponin steroid đã được xác định có mặt trong cao chiết ethanol từ phần lá của loài Phất dủ thơm, tuy nhiên không có mặt của alkaloid, terpenoid và saponin triterpenoid. Nghiên cứu đã tiến hành phân lập một hợp chất saponin steroid từ cao chiết và xác định được cấu trúc hóa học là 26-O-β-D-glucopyranosyl-22-methoxy-5α-furost-(25)27-ene-1β,3β,4,26-tetraol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-fucopyranoside. Nghiên cứu đề xuất cần tiếp tục tiến hành phân lập các hợp chất khác có trong cao chiết ethanol từ phần lá loài Phất dủ thơm, đặc biệt là thành phần saponin, và tiến hành đánh giá hoạt tính sinh học của các hợp chất này, góp phần hoàn thiện cơ sở dữ liệu về phân loại hóa thực vật của loài Phất dủ thơm nói riêng và chi Dracaena nói chung.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] N. T. Do, Flora of Vietnam – volume 8, Liliales Perleb. Sci. Tech. Publ. Hanoi, 2007.
[2] X. T. Cai and Z. F. Xu, “Studies on the plant origin of Chinese Dragon’s blood,” Acta Bot. Yunnanica, vol. 1, pp. 1-9, 1979.
[3] G. B. Kougan, T. Miyamoto, C. Tanaka, T. Paululat, J.-F. Mirjolet, O. Duchamp, B. L. Sondengam, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Steroidal Saponins from Two Species of Dracaena,” J. Nat. Prod., vol. 73, no. 7, pp. 1266-1270, 2010, doi: 10.1021/np100153m.
[4] A. Rezgui, A.-C. Mitaine-Offer, D. Pertuit, T. Miyamoto, C. Tanaka, S. Delemasure, P. Dutartre, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Steroidal Saponins from Dracaena marginata,” Nat. Prod. Commun., vol. 8, no. 2, 2013, Art. no. 1934578X1300800205, doi: 10.1177/1934578X1300800205.
[5] H.-Y. Shen, W.-J. Zuo, H. Wang, Y.-X. Zhao, Z.-K. Guo, Y. Luo, X.-N. Li, H.-F. Dai, and W.-L. Mei, “Steroidal saponins from dragon’s blood of Dracaena cambodiana,” Fitoterapia, vol. 94, no. Supplement C, pp. 94-101, 2014, doi: 10.1016/j.fitote.2014.01.020.
[6] L. Tang, Z. Wang, H. Wu, A. Yokosuka, and Y. Mimaki, “Steroidal glycosides from the underground parts of Dracaena thalioides and their cytotoxic activity,” Phytochemistry, vol. 107, no. Supplement C, pp. 102-110, 2014, doi: 10.1016/j.phytochem.2014.07.021.
[7] X. Min, Z. Ying-Jun, L. Xing-Cong, M. R. Jacob, and Y. Chong-Ren, “Steroidal Saponins from Fresh Stems of Dracaena angustifolia,” J. Nat. Prod., vol. 73, no. 9, pp. 1524-1528, 2010, doi: 10.1021/np100351p.
[8] H.-C. Huang, M.-K. Lin, S.-Y. Hwang, T.-L. Hwang, Y.-H. Kuo, C.-I. Chang, C.-Y. Ou, and Y.-H. Kuo, “Two anti-inflammatory steroidal saponins from Dracaena angustifolia Roxb.,” Molecules, vol. 18, no. 8, pp. 8752-8763, 2013, doi: 10.3390/molecules18088752.
[9] V.-A. Nchiozem-Ngnitedem, L. K. Omosa, S. Derese, T. Efferth, and M. Spiteller, “Cytotoxic flavonoids from the seeds of Dracaena steudneri Engl against leukemia cancer cell lines,” Phytomedicine Plus, vol. 2, no. 2, p. 100234, 2022, doi: 10.1016/j.phyplu.2022.100234.
[10] I. E. Helal, M. Elsbaey, A. M. Zaghloul, and E.-S. S. Mansour, “A new homoisoflavan from Dracaena cinnabari Balf. f. resin: α-glucosidase and COX-II inhibitory activity,” Nat. Prod. Res., 2022, doi: 10.1080/14786419.2020.1869229.
[11] V.-A. Nchiozem-Ngnitedem, L. K. Omosa, K. G. Bedane, S. Derese, L. Brieger, C. Strohmann, and M. Spiteller, “Anti-inflammatory steroidal sapogenins and a conjugated chalcone-stilbene from Dracaena usambarensis Engl.,” Fitoterapia, vol. 146, 2020, Art. no. 104717, doi: 10.1016/j.fitote.2020.104717.
[12] T.-C. He, D.-W. Wang, S.-M. Zheng, Y.-M. Yan, Y.-B. Jiao, Y.-X. Cheng, and F. Wang, “Antifungal and wound healing promotive compounds from the resins of Dracaena cochinchinensis,” Fitoterapia, vol. 151, 2021, Art. no. 104904, doi: 10.1016/j.fitote.2021.104904.
[13] A. Rezgui, A.-C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Spirostane-type saponins from Dracaena fragrans ‘Yellow Coast,’” Nat. Prod. Commun., vol. 10, no. 1, pp. 37-38, 2015, doi: 10.1177/1934578x1501000111.
[14] D. H. Nguyen, V. K. Pham, and Q. T. Tu, “Investigation of chemical compositions and biological activities of Weigela florida ‘Pink Poppet,’” TNU Journal of Science and Technology, vol. 227, no. 05, pp. 223-231, 2022, doi: 10.34238/tnu-jst.5499.
[15] M. G. Ong, S. N. Mat Yusuf, and V. Lim, “Pharmacognostic and Antioxidant Properties of Dracaena sanderiana Leaves,” Antioxidants, vol. 5, no. 3, 2016, doi: 10.3390/antiox5030028.
[16] S. Shankar, S. Settu, G. Segaran, R. D. V Sundar, and L. Ravi, “Phytochemical constituents of Dracaena mahatma leaves and their anti-bacterial, anti-oxidant and anti-inflammatory significance,” Biotechnol. Res. Innov., vol. 2, no. 1, pp. 1-8, 2018, doi: 10.1016/j.biori.2018.09.002.
[17] C. V. Ilodibia, R. U. Ugwu, C. U. Okeke, E. E. Akachukwu, and C. A. Ezeabara, “Phytochemical evaluation of various parts of Dracaena arborea Link. and Dracaena mannii Bak.,” African J. Plant Sci., vol. 9, no. 7, pp. 287-292, 2015.
[18] D. H. Nguyen, A.-C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, P.-S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Steroidal glycosides from the Vietnamese cultivar Cordyline fruticosa ‘Fairchild red,’” Phytochemistry, vol. 192, 2021, Art. no. 112966, doi: 10.1016/j.phytochem.2021.112966.
[19] Y. Mimaki, M. Kuroda, Y. Takaashi, and Y. Sashida, “Steroidal saponins from the stems of Dracaena concinna,” Phytochemistry, vol. 47, no. 7, pp. 1351-1356, 1998, doi: 10.1016/S0031-9422(97)00717-6.
[20] D. H. Nguyen and Q. T. Tu, “Study on phytochemical estimation and saponin analysis from the aerial parts of Weigela x ‘Bristol Ruby,’” TNU Journal of Science and Technology, vol. 227, no. 01, pp. 19-27, 2021, doi: 10.34238/tnu-jst.5210.
[21] Y. Mimaki, A. Yokosuka, M. Kuroda, and Y. Sashida, “Cytotoxic activities and structure-cytotoxic relationships of steroidal saponins.,” Biol. Pharm. Bull., vol. 24, no. 11, pp. 1286-1289, 2001.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6241
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu