Chia sẻ bài báo qua Email MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ĐÔNG CẦM MÁU CỦA BỆNH NHÂN THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 19/07/22 Ngày hoàn thiện: 15/09/22 Ngày đăng: 15/09/22Các tác giả
1. Phùng Chí Doanh
, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên2. Trần Thế Hoàng, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
3. Đặng Thị Thanh Mai, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
4. Nguyễn Thị Kim Tiến, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
Tóm tắt
Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 96 bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên năm 2021. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu xác định mối liên quan giữa một số đặc điểm bệnh với kết quả xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia. Kết quả nghiên cứu cho thấy số lượng tiểu cầu trung bình là 408,31 ± 244,50 (103/ml); thời gian prothrombin trung bình là 15,15 ± 1,55 (giây); thời gian hoạt hóa thromboplastin trung bình là 38,70 ± 6,86 (giây) và nồng độ fibrinogen là 2,70 ± 0,73 (g/l). Kết quả nghiên cứu thấy có mối liên quan giữa tình trạng có huyết khối, nghiệm pháp Coombs trực tiếp (+) và tình trạng lách với số lượng tiểu cầu (p<0,05). Tình trạng lách, gan của bệnh nhân có liên quan với thời gian prothrombin (p<0,05). Nghiệm pháp Coombs trực tiếp (+), tình trạng lách và tình trạng gan của bệnh nhân có liên quan với tỉ lệ phần trăm phức hệ prothrombin (p<0,05). Tình trạng gan của bệnh nhân có liên quan với thời gian hoạt hóa thromboplastin (giây), tỉ số thời gian hoạt hóa thromboplastin (bệnh/chứng) (p<0,05) và fibrinogen (p<0,05). Nghiên cứu cho thấy có mối liên quan giữa tình trạng lách và gan của bệnh nhân thalassemia với kết quả xét nghiệm đông cầm máu.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] H. T. T. Nguyen, V. T. Nguyen, Q. M. Ngo et al., “Thalassemia overview, status, risks and thalassemia control solutions in Vietnam,” Vietnam Medical Journal, vol. 502, no. special issue, pp. 3-16, 2021.
[2] T. H. Vu, “Study on the characteristics of some coagulation tests in thalassemia patients at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion,” Master thesis in medicine, Hanoi Medical University, 2013.
[3] K. T. T. Pham, “Clinical and laboratory characteristics of thalassemia patients encountered at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion in 2012,” Master thesis in medicine, Hanoi Medical University, 2012.
[4] D. C. Tran and T. M. Nguyen, “Early thrombosis of the portal venous system after splectomy for thalassemia major,” Ho Chi Minh City Journal of Medicine, vol. 20, no. 4, pp. 61-65, 2016.
[5] A. Maiti, A. Chakraborti, P. Chakraborty et al., "Subclinical haemorrhagic tendency exists in patients with β-thalassaemia major in early childhood," The Australasian medical journal, vol. 5, no. 2, pp. 152-155, 2012.
[6] A. Chhikara, S. Sharma, J. Chandra et al., "Thrombin activable fibrinolysis inhibitor in beta thalassemia," Indian J Pediatr, vol. 84, no. 1, pp. 25-30, 2017.
[7] S. A. El Mabood, D. M. Fahmy, A. Akef et al., "Protein C and Anti-Thrombin-III deficiency in children with beta thalassemia," Journal of Hematology, vol. 7, no. 2, pp. 62-68, 2018.
[8] M. T. Lam and C. H. Do, "Red blood cell alloimmunization and autoimmunization in multiply transfused thalassemic patients at children's hospital no 1 at Ho Chi Minh city, Viet Nam," Ho Chi Minh City Journal of Medicine, vol. 14, supplement of no 2, pp. 92-98, 2010.
[9] D. V. Nguyen, L. T. Vo, K. V. Mai et al., "Determining the frequency of hemoglobinopathies in Gia Jai Minor ethnic community at Gia Lai province," Ho Chi Minh City Journal of Medicine, vol. 6, no. 3, pp. 126-128, 2002.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6262
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu