Chia sẻ bài báo qua Email ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG BỆNH NHI THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA TỈNH CAO BẰNG NĂM 2021
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 20/07/22 Ngày hoàn thiện: 22/08/22 Ngày đăng: 24/08/22Các tác giả
1. Hoàng Thị Phương Dung, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên2. Phạm Trung Kiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
3. Đoàn Thị Huệ
, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
Tóm tắt
Nghiên cứu mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhi Thalasemia tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Cao Bằng năm 2021. Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 93 bệnh nhi được chẩn đoán xác định Thalassemia vào điều trị tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Cao Bằng từ tháng 6/2021 đến tháng 6/2022 qua phỏng vấn trực tiếp thân nhân bệnh nhi bằng bộ câu hỏi được thiết kế sẵn và kết hợp thăm khám bệnh nhân. Nhóm tuổi phát hiện bệnh khi vào viện nhiều nhất là 6-10 tuổi (43%), tuổi trung bình 7,17± 3,48 tuổi, 60,2% dân tộc Tày, 14,3% có anh chị em mắc bệnh thalassemia, 6,5% người thân mắc bệnh thalassemia, 3,2% trường hợp hôn nhân cận huyết, 95,7% thể β-Thalassemia. Đặc điểm lâm sàng hay gặp: lách to (88,2%), da niêm mạc nhợt (78,5%), lòng bàn tay nhợt (77,4%), suy dinh dưỡng thể thấp còi (51,6%), vàng da/mắt vàng (50,5%). Đặc điểm cận lâm sàng: 68,8% Hemoglobin giảm <60g/l; 95,7% Hematocrit giảm < 25%; 64,5% Bilirubin gián tiếp tăng >24 µmol/l; 63,4% sắt huyết thanh tăng >27µmol/l; 69,9% Ferritine tăng >1000 ng/ml, 55,2% Xquang xương sọ bất thường. Thể thường gặp nhất là β-Thalassemia. Triệu chứng điển hình: lách to, da niêm mạc nhợt, lòng bàn tay nhợt, suy dinh dưỡng thể thấp còi. Xét nghiệm có thiếu máu mức độ trung bình, tăng Bilirubin gián tiếp, sắt huyết thanh và ferritin huyết thanh tăng nhiều.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] Z. M. Zhao, L. Q. Yao, L. M. Fan, T. B. Zou, Q. Chen, L. S. Hu, F. B. Yang, J. T. Liu, and X. T. Wang, “Epidemiological study on thalassemia among the children of 0 - 7 years old among the six ethnic groups in Xishuangbanna and Dehong of Yunnan province,” Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi, Chinese, vol. 32, no. 4, pp. 352-357, 2011.
[2] Q. K. Bach, T. T. H. Nguyen, M. Q. Ngo, H. T. Vu, T. C. Nguyen, N. D. Nguyen, Q. C. Duong, and A. T. Nguyen, “Investigation of the situation about thalasssemia and hemoglobinopathies in 6 ethnic groups in northeast of Vietnam,” Journal of Vietnam Mediacal, vol. 502, pp. 49-58, 2021.
[3] F. Dimitrios et al., “The changing epidemiology of the ageing thalassaemia populations: A position statement of the Thalassaemia International Federation,” European journal of haematology, vol. 105, pp. 16-23, 2020, doi:10.1111/ejh.13410.
[4] H. V. Phan, “Clinical and subclinical characteristics of thalassemia in children at the pediatric department hue central hospital,” (in Vietnamese), Journal of medicine and pharmacy, vol. 6, no. 5, pp. 104-111, 2016.
[5] Q. T. Le, M. P. Nguyen, and T. H. Nguyen, “The clinical, laboratory, red blood cell antibodies characteristics, and evaluation of treatment outcome of thalassemia patients at CanT tho children’s hospital from 9/2018– 7/2019,” (in Vietnamese), Journal of medicine and Phacmacy Can Tho, no. 22-23-24-25, pp. 1-9, 2019.
[6] M. Kalra, V. K. Khanna, A. Trehan, and A. Mahajan, “Thalidomide in Transfusion Dependent Thalassemia: Hope or Hype,” J. Pediatr. Hematol. Oncol., vol. 39, no. 6, pp. 485-492, 2017, doi: 10.1097/mph.0000000000000900.
[7] T. H. Do, T. T. Nguyen, T. T. H. Bui, X. H. Nguyen, A. T. Mai, and T. H. Doan, “Tudy of the characteristics of the globin gene mutation among alpha, beta-thalassemia in children at Thai Nguyen General Hospital,” Journal of medicine City Ho Chi Minh, vol. 25, no. 6, pp. 236-241, 2021.
[8] T. D. Trinh, P. T. Le, N. V. N. Nguyen, T. D. A. Phan, V. T. Ngo, and V. H. T. Le, “The characteristics of patient with thalassemia and other hemoglobin diseases treated at Ho Chi Minh City Blood Transfusion and Heamatology Hospital from 02/2014 to 08/2014,” Journal of medicine City Ho Chi Minh, vol. 19, no. 4, pp. 104-109, 2015.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6270
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu