Chia sẻ bài báo qua Email NỒNG ĐỘ YẾU TỐ KHÁNG TÂN TẠO MẠCH MÁU Ở THAI PHỤ QUÝ 1 THAI KỲ QUẢN LÝ THAI NGHÉN TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 18/10/22 Ngày hoàn thiện: 20/12/22 Ngày đăng: 27/12/22Các tác giả
1. Lê Thị Hương Lan
, Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên2. Lê Thị Minh Hiền, Trường Đại học Y Dược – ĐH Thái Nguyên
3. Nông Thị Đương, Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Tóm tắt
Nghiên cứu nhằm xác định nồng độ PLGF và SFlt-1 ở thai phụ trong quý 1 thai kỳ tại Thái Nguyên, thực hiện trên 201 thai phụ có nguy cơ cao tiền sản giật và 200 thai phụ bình thường có tuổi thai từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày, sử dụng phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang. Nồng độ PLGF và SFlt-1 định lượng bằng phương pháp điện hóa phát quang, hóa chất của Roche dianostigs. Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng, nồng độ PlGF, sFlt-1, tỷ số sFlt-1/PlGF ở thai phụ bình thường có tuổi thai từ 11- 13 tuần 6 ngày lần lượt là: 70,3 pg/dl; 1371,5 pg/dl và 18,4. Nồng độ PlGF, sFlt-1, tỷ số sFlt-1/PlGF ở thai phụ bình thường trong nghiên cứu của chúng tôi khác giá trị tham chiếu do hãng Roche khuyến cáo áp dụng cho thai phụ bình thường tuần thai 10 -14. Trong đó, nồng độ PlGF, sFlt-1 cao hơn, trái lại tỷ số sFlt-1/PlGF thấp hơn giá trị tham chiếu của hãng Roche (p<0,05).Trong nhóm thai phụ có nguy cơ tiền sản giật quý 1 xác định ở cùng tuổi thai, nồng độ PLGF là 52,5 pg/dl; Sflt1: 1678,9 pg/dl; tỷ số sFlt-1/PlGF là 28,9. Nồng độ PlGF giảm, nồng độ sFlt-1 và đặc biệt tỷ số sFlt-1/PlGF tăng so với nồng độ và tỷ số những yếu tố này ở thai phụ bình thường có tuổi thai tương ứng (p<0,001).
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] V. B. Nguyen and D. C. Tran, Review on the treatment of pregnancy toxicity on 83 patients at the obstetrics department I of the Institute for the Protection of Mothers and Newborns, Scientific research work, Institute for the Protection of Mothers and Newborns, pp. 52-57, 1998.
[2] L. C. Poon et al., “The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) initiative on pre-eclampsia: A pragmatic guide for first-trimester screening and prevention,” Ultrasound Obstet ynecol, vol. 55, pp. 5-12, 2020.
[3] A. De Vivo, G. Baviera, and D. Giordano, “Endoglin, PlGF and sFlt-1 as markers for predicting pre-eclampsia,” Acta ObstetGynecol, vol. 87, pp. 837-842, 2008.
[4] V. Stefan, G. Alberto, S. Dietmar, Z. Harald, H. Ignacio, G. Manfred, P. Juliane, W. Joachim, D. Barbara, and S. Holger, “An automated method for the determination of the sFlt-1/PlGF ratio in the assessment of preeclampsia,” American Journal of Obstetrics & Gynecology, vol. 202, no. 2, pp. 161.e1-161.e11, 2010.
[5] J. Schiettecatte, H. Russcher, E. Anckaert, M. Mees, B. Leeser, A. S. Tirelli, G. M. Fiedler, H. Luthe, B. Denk, and J. Smitz, “Multicenter evaluation of the first automated Elecsys sFlt-1 and PlGF assays in normal pregnancies and preeclampsia,” Clinical Biochemistry, vol. 43, pp. 768-770, 2010.
[6] M. Tjwa, A. Luttun, M. Autiero, and P. Carmeliet, “VEGF and PlGF: two pleiotropic growth factors with distinct roles in development and homeostasis,” Cell Tissue Res, vol. 314, pp. 5-14, 2003.
[7] R. Akolekar, A. Syngelaki, R. Sarquis, M. Zvanca, and K. H. Nicolaides, “Prediction of early, intermediate and late pre-eclampsia from maternal factors, biophysical and biochemical markers at 11-13 weeks,” PrenatDiagn., vol. 31, no. 1, pp. 66-74, 2011.
[8] B. K. Ambati, M. Nozaki, N. Singh, A. Takeda, P. D. Jani, T. Suthar, R. J. Albuquerque, E. Richter, E. Sakurai, M. T. Newcomb, M. E. Kleinman, R. B. Caldwell, Q. Lin, Y. Ogura, A. Orecchia, D. A. Samuelson, D. W. Agnew, and J. St. Leger, “Cornealavascularity is due to soluble VEGF receptor-1,” Nature, vol. 443, pp. 993-997, 2006.
[9] S. Verlohrena, S. P. Brennecke et al., “Clinical interpretation and implementation of the sFlt-1/PlGF ratio in the prediction, diagnosis and management of preeclampsia,” Am J Obstet Gynecol, vol. 226, no. 2S, pp. S1071-S1097.e2, 2022.
[10] J. H. Lim, S. Y. Kim, S. Y. Park, J. H. Yang, M. Y. Kim, and H. M. Ryu, "Effective prediction of preeclampsia by a combined ratio of angiogenesis-related factors,” ObstetGynecol, vol. 111, no. 6, pp. 1403-1409, 2008.
[11] S. Hahn, A. K. Gupta, C. Troeger, C. Rusterholz, and W. Holzgreve, “Disturbances in placental immunology: ready for therapeutic interventions?” Springer Semin Immunopathol, vol. 27, pp. 477-493, 2006.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6718
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu