MỐI LIÊN QUAN GIỮA SỰ BIỂU LỘ ĐỒNG THỜI ALDH VÀ KRAS  VỚI ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC TRONG UNG THƯ DẠ DÀY

Lê Việt An; Dương Hồng Thái; Nguyễn Phú Hùng

doi:10.34238/tnu-jst7362

MỐI LIÊN QUAN GIỮA SỰ BIỂU LỘ ĐỒNG THỜI ALDH VÀ KRAS VỚI ĐẶC ĐIỂM MÔ BỆNH HỌC TRONG UNG THƯ DẠ DÀY

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 20/02/23 Ngày hoàn thiện: 10/07/23 Ngày đăng: 10/07/23

Các tác giả

1. Lê Việt An , Trung tâm y tế huyện Tiên Du, Bắc Ninh
2. Dương Hồng Thái, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
3. Nguyễn Phú Hùng, Trung tâm Khoa học và Giáo dục liên ngành - ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Nghiên cứu được tiến hành nhằm phân tích mối liên quan giữa sự biểu lộ đồng thời ALDH và KRAS với đặc điểm mô bệnh học trong ung thư dạ dày. Phương pháp nghiên cứu cắt ngang được thực hiện trên 103 bệnh nhân được chẩn đoán xác định ung thư dạ dày và được phẫu thuật cắt u tại Bệnh viện K. Phân tích mối liên quan giữa sự biểu lộ đồng thời ALDH, KRAS và các đặc điểm mô bệnh học. Kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ UTDD ở nam và nữ gặp nhiều nhất ở nhóm tuổi 60-69, chiếm tỷ lệ lần lượt là 34,4% và 35,7%. Sự biểu lộ đồng thời của ALDH và KRAS có tỷ lệ là 71,4%, p < 0,05. Bệnh nhân UTDD biệt hóa thấp có tỷ lệ biểu hiện đồng thời cả 2 dấu ấn cao nhất với 62,0%. Có sự khác biệt về sự biểu hiện đồng thời cả 2 dấu ấn theo độ biệt hóa, p < 0,05. Sự biểu lộ đồng thời ALDH KRAS có mối liên quan đến độ biệt hóa thấp theo mô bệnh học.

Từ khóa

Dấu ấn hóa mô miễn dịch ALDH; KRAS; Hóa mô miễn dịch; Ung thư dạ dày; Đặc điểm mô bệnh học

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] Y. Yang, W. J. Meng, and Z. Q.Wang, “The origin of gastric cancer stem cells and their effects on gastric cancer: Novel therapeutic targets for gastric cancer,” Front Oncol, vol. 12, 2022, Art. no. 960539.

[2] M. Zanoni, S. Bravaccini, F. Fabbri, et al., “Emerging Roles of Aldehyde Dehydrogenase Isoforms in Anti-cancer Therapy Resistance,” Front Med (Lausanne), vol. 9, 2022, Art. no. 795762.

[3] C. H. Lindsay, G. H. Gordon, M. Veerle, et al., “KRAS, BRAF and gastric cancer,” Translational Gastrointestinal Cancer, vol. 4, no. 6, pp. 429-447, 2015.

[4] X. H. Fu, Z. T. Chen, W. H. Wang, et al., “KRAS G12V Mutation is an Adverse Prognostic Factor of Chinese Gastric Cancer Patients,” J Cancer, vol. 10, no. 4, pp. 821-828, 2019.

[5] E. C. Smyth, M. Verheij, W. Allum, et al., “Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up,” Ann Oncol, vol. 27, no. suppl 5, pp. v38-v49, 2016.

[6] J. Calderaro, J. C. Nault, P. Bioulac-Sage, et al., “ALDH3A1 is overexpressed in a subset of hepatocellular carcinoma characterised by activation of the Wnt/ss-catenin pathway,” Virchows Arch, vol. 464, no. 1, pp. 53-60, 2014.

[7] B. Mytar, M. Stec, R. Szatanek, et al., “Characterization of human gastric adenocarcinoma cell lines established from peritoneal ascites,” Oncol Lett, vol. 15, no. 4, pp. 4849-4858, 2018.

[8] L. Wang, L. Wang, Y. Yu, et al., “Aldehyde Dehydrogenase 1 in Gastric Cancer,” J Oncol, vol. 2022, 2022, Art. no. 5734549.

[9] H. Ayatollahi, A. Tavassoli, A. H. Jafarian, et al., “KRAS Codon 12 and 13 Mutations in Gastric Cancer in the Northeast Iran,” Iran J Pathol, vol. 13, no. 2, pp. 167-172, 2018.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst7362

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ