TÍNH SINH MIỄN DỊCH CỦA KHÁNG NGUYÊN S2 TỪ VIRUS GÂY BỆNH TIÊU CHẢY CẤP Ở LỢN (PEDV) DUNG HỢP MOTIF GCN4PII TRÊN CHUỘT | Thương | TNU Journal of Science and Technology

TÍNH SINH MIỄN DỊCH CỦA KHÁNG NGUYÊN S2 TỪ VIRUS GÂY BỆNH TIÊU CHẢY CẤP Ở LỢN (PEDV) DUNG HỢP MOTIF GCN4PII TRÊN CHUỘT

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 19/07/23                Ngày hoàn thiện: 30/08/23                Ngày đăng: 13/09/23

Các tác giả

1. Hồ Thị Thương, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam; Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2. Trịnh Thái Vy, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
3. Nguyễn Thị Thu Hiền, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
4. Lê Thị Trà My, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
5. Phạm Đình Minh, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
6. Phạm Bích Ngọc, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam; Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
7. Hoàng Thị Thu Hằng Email to author, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam; Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
8. Chu Hoàng Hà, Viện Công nghệ sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam; Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Tóm tắt


Tiểu phần S2 của Porcine Epidemic Diarrhea Virus (PEDV) được xem là một trong những mục tiêu tiềm năng cho việc phát triển vaccine tiểu đơn vị phòng chống PEDV. Trong nghiên cứu trước, kháng nguyên S2 từ chủng PEDV thuộc nhóm G2a gây bệnh thực địa tại Việt Nam dung hợp motif GCN4pII (viết tắt là S2-pII) đã được sản xuất thành công từ lá thuốc lá Nicotiana benthamiana. Trong nghiên cứu này, khả năng kích thích sinh đáp ứng miễn dịch của kháng nguyên S2-pII được đánh giá trên chuột. Sau khi gây đáp ứng miễn dịch trên chuột, huyết thanh chuột được sử dụng để đánh giá đáp ứng sinh kháng thể IgG, IgA đặc hiệu PEDV bằng phản ứng ELISA, các kháng thể có khả năng trung hòa PEDV bằng phản ứng trung hòa virus trên tế bào Vero và đáp ứng sinh IFN-γ bằng kit ELISA thương mại. Kết quả cho thấy có sự hiện diện của kháng thể IgG, IgA đặc hiệu PEDV trong huyết thanh chuột sau tiêm với kháng nguyên S2-pII và các kháng thể này có khả năng trung hòa PEDV. Ngoài ra, đáp ứng sinh cytokine IFN-γ cũng được phát hiện trong huyết thanh của chuột được tiêm với kháng nguyên S2-pII. Những kết quả này chứng tỏ tiềm năng của việc sử dụng kháng nguyên S2-pII trong phát triển vaccine tiểu đơn vị phòng PEDV gây bệnh thực địa tại Việt Nam.

Từ khóa


Tính sinh miễn dịch; Kháng nguyên S2 từ thực vật; Kháng thể trung hòa; PEDV; PED

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo


[1] K. Jung, L. J. Saif, "Porcine epidemic diarrhea virus infection: Etiology, epidemiology, pathogenesis and immunoprophylaxis", Vet J, Vol. 204, pp. 134–43, 2015.

[2] C. Lee, "Porcine epidemic diarrhea virus: An emerging and re–emerging epizootic swine virus", Virol J, Vol. 12, pp. 193, 2015.

[3] M. T. Ngan, P. T. Bui, L. M. T. Huynh, et al., "Evaluating the risk factors for porcine epidemic diarrhea virus infection in an endemic area of Vietnam", Front Vet Sci, Vol. 7, pp. 433, 2020.

[4] V. T. Than, S. E. Choe, T. T. H. Vu, et al., "Genetic characterization of the spike gene of porcine epidemic diarrhea viruses (PEDVs) circulating in Vietnam from 2015 to 2016", Vet Med Sci, Vol. 6, No. 3, pp. 535–542, 2020.

[5] Q. Chen, H. Lai, J. Hurtado, et al., "Agroiniltration as an efective and scalable strategy of gene delivery for production of pharmaceutical proteins", Adv Tech Biol Med, Vol. 1, pp. 103, 2013.

[6] L. Gong, Y. Lin, J. Qin, et al., "Neutralizing antibodies against porcine epidemic diarrhea virus block virus attachment and internalization", Virol J, Vol. 15, pp. 133, 2018.

[7] F. A. Okda, S. Lawson, A. Singrey, et al., "The S2 glycoprotein subunit of porcine epidemic diarrhea virus contains immunodominant neutralizing epitopes", Virology, Vol 509, pp.185-194, 2017.

[8] S. H. Chang, J. L. Bae, T. J. Kang, et al., "Identification of the epitope region capable of inducing neutralizing antibodies against the porcine epidemic diarrhea virus", Mol Cells, Vol. 14, pp. 295–9, 2002.

[9] M. C. Jarvis, H. C. Lam, Y. Zhang, et al., "Genomic and evolutionary inferences between American and global strains of porcine epidemic diarrhea virus", Prev Vet Med, Vol. 123, pp. 175–184, 2016.

[10] N. Kong, Q. Meng, Y. Jiao, et al., "Identification of a novel B–cell epitope in the spike protein of porcine epidemic diarrhea virus", Virol J, Vol. 17, pp. 46, 2020.

[11] P. Zhao, B. Wang, C. M. Ji, et al., "Identification of a peptide derived from the heptad repeat 2 region of the porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) spike glycoprotein that is capable of suppressing PEDV entry and inducing neutralizing antibodies", Antiviral Res, Vol. 150, pp. 1-8, 2018.

[12] J. Sritun, N. Inthong, S. Jala, et al., "Expression of recombinant S2 domain of spike protein of porcine epidemic diarrhea virus", Thai J Vet Med, Vol. 51, No. 2, pp. 221–230, 2021.

[13] T. T. Ho, V. T. Trinh, H. T. T. Hoang, et al., "Transient expression and purification of S2 protein from Porcine epidemic diarrhea virus in plants", Vietnam Journal of Biotechnology, Vol. 20, No. 4, pp. 1-11, 2022.

[14] K. Kusanagi, H. Kuwahara, T. Katoh, et al., "Isolation and serial propagation of porcine epidemic diarrhea virus in cell cultures and partial characterization of the isolate", J Vet Med Sci, Vol. 54, No. 2, pp. 313-8, 1992.

[15] S. Hägglund, K. Hu, K. Vargmar, et al., "Bovine respiratory syncytial virus ISCOMs–Immunity, protection and safety in young conventional calves", Vaccine, Vol. 29, pp. 8719–30, 2011.

[16] C. Cheng, S. Pal, I. Bettahi,, et al., "Immunogenicity of a vaccine formulated with the Chlamydia trachomatis serovar F, native major outer membrane protein in a nonhuman primate model", Vaccine, Vol. 29, pp. 3456–64, 2011.

[17] G. B. Yang, Y. Wang, K. Babaahmady, et al., "Immunization with recombinant macaque major histocompatibility complex class I and II and human immunodeficiency virus gp140 inhibits simianhuman immunodeficiency virus infection in macaques", J Gen Virol, Vol. 93, pp. 1506–18, 2012.

[18] F. Su, G. B. Patel, S. Hu, et al., "Induction of mucosal immunity through systemic immunization: phantom or reality? ", Human Vacc Immunother, 2016, 12, 1070–9.

[19] Y. Xiao, X. Wang, Y. Li, et al., "Evaluation of the Immunogenicity in Mice Orally Immunized with Recombinant Lactobacillus casei Expressing Porcine Epidemic Diarrhea Virus S1 Protein", Viruses, Vol. 14, No. 5, pp. 890, 2022.

[20] J. Pan, M. Zhang, J. Wang, et al. (2004) "Interferon-gamma is an autocrine mediator for dendritic cell maturation", Immunol Lett, Vol. 94, pp. 141–151.




DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.8349

Các bài báo tham chiếu

  • Hiện tại không có bài báo tham chiếu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Phòng 408, 409 - Tòa nhà Điều hành - Đại học Thái Nguyên
Phường Tân Thịnh - Thành phố Thái Nguyên
Điện thoại: 0208 3840 288 - E-mail: jst@tnu.edu.vn
Phát triển trên nền tảng Open Journal Systems
©2018 All Rights Reserved