KHẢO SÁT GENOTYPE CỦA KHÁNG NGUYÊN BẠCH CẦU NGƯỜI LỚP II  Ở BỆNH NHÂN SUY THẬN

Nguyễn Vân Hương; Nguyễn Duy Thăng; Phan Thị Thùy Hoa; Nguyễn Văn Sơn; Ngô Thị Minh Thu; Vũ Thị Thơm; Phạm Tấn Hưng; Phạm Huỳnh Lộc

doi:10.34238/tnu-jst.8602

KHẢO SÁT GENOTYPE CỦA KHÁNG NGUYÊN BẠCH CẦU NGƯỜI LỚP II Ở BỆNH NHÂN SUY THẬN

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 21/08/23 Ngày hoàn thiện: 28/09/23 Ngày đăng: 28/09/23

Các tác giả

1. Nguyễn Vân Hương, Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
2. Nguyễn Duy Thăng, Bệnh viện Trung ương Huế
3. Phan Thị Thùy Hoa, Bệnh viện Trung ương Huế
4. Nguyễn Văn Sơn, Bệnh viện Trung ương Huế
5. Ngô Thị Minh Thu, Trường Đại học Duy Tân
6. Vũ Thị Thơm, Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ
7. Phạm Tấn Hưng, Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
8. Phạm Huỳnh Lộc , Trường Đại học Duy Tân

Tóm tắt

Kháng nguyên bạch cầu người (HLA) là một dấu ấn sinh học dùng để chẩn đoán bệnh nhân suy thận mạn. Tuy nhiên, ở các nhóm người khác nhau sẽ có nhóm các alen HLA đặc hiệu khác nhau. Mục đích của nghiên cứu này là khảo sát tính đa hình của HLA lớp II ở bệnh nhân suy thận mạn khu vực miền Trung Việt Nam. Xác định được tầm quan trọng của đề tài, chúng tôi tiến hành khảo sát đặc điểm cá nhân và sự ảnh hưởng của tính đa hình HLA lớp II lên bệnh nhân suy thận mạn bằng kỹ thuật PCR-SSP và điện di trên gel agarose. Kết quả cho thấy tỷ lệ bệnh nhân suy thận mạn chiếm tỷ lệ cao ở độ tuổi 30 – 40, nam giới chiếm 80% và nhóm máu B chiếm 44%. Tần suất xuất hiện các alen DRB1*04 (12%), DRB1*12 (40%), DRB1*15 (9%). Xét theo giới tính, alen DRB1 của nữ chỉ xuất hiện ở 2 alen DRB1*10 (27,27%) và DRB1*12 (72,72%), trong khi đó nam giới xuất hiện nhiều kiểu hình alen DRB1. Alen DRB1*12 có mối liên quan giữa giới tính và bệnh nhân suy thận. Từ đó cho thấy, alen DRB1*12 xuất hiện chủ bệnh nhân suy thận mạn và có sự khác nhau giữa hai giới tính.

Từ khóa

Alen; Suy thận mạn; DRB1; HLA lớp II; Đa hình

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] B. Bikbov, N. Perico, and G. Remuzzi, "Disparities in Chronic Kidney Disease Prevalence among Males and Females in 195 Countries: Analysis of the Global Burden of Disease 2016 Study," Nephron, vol. 139, no. 4, pp. 313-318, 2018, doi: 10.1159/000489897.

[2] K. P. McCullough, H. Morgenstern, R. Saran, W. H. Herman, and B. M. Robinson, "Projecting ESRD Incidence and Prevalence in the United States through 2030," J Am Soc Nephrol, vol. 30, no. 1, pp. 127-135, Jan 2019, doi: 10.1681/asn.2018050531.

[3] K. J. Robson, J. D. Ooi, S. R. Holdsworth, J. Rossjohn, and A. R. Kitching, "HLA and kidney disease: from associations to mechanisms," Nat Rev Nephrol, vol. 14, no. 10, pp. 636-655, Oct. 2018, doi: 10.1038/s41581-018-0057-8.

[4] A. J. T. George, M. A. Ritter, and R. I. Lechler, "Disease susceptibility, transplantation and the MHC," Immunology Today, vol. 16, no. 5, pp. 209-211, 1995, doi: 10.1016/0167-5699(95)80158-8.

[5] E. Lindholm et al., "The -374 T/A polymorphism in the gene encoding RAGE is associated with diabetic nephropathy and retinopathy in type 1 diabetic patients," Diabetologia, vol. 49, no. 11, pp. 2745-2755, Nov. 2006, doi: 10.1007/s00125-006-0412-3.

[6] M. Lowe et al., "Associations between human leukocyte antigens and renal function," Scientific Reports, vol. 11, no. 1, p. 3158, 2021, doi: 10.1038/s41598-021-82361-7.

[7] N. Noureen et al., "Revisiting the association between human leukocyte antigen and end-stage renal disease," PLoS One, vol. 15, no. 9, 2020, Art. no. e0238878, doi: 10.1371/journal.pone.0238878.

[8] M. Y. Nassar, H. A. Al-Shamahy, A. S. Al-Samawi, N. W. Abu Asba, I. H. El-Nono, and H. A. Masood, "Human Leukocyte Antigen Class I and II Variants in Yemeni Patients with Chronic Renal Failure," Iran J Immunol, vol. 14, no. 3, pp. 240-249, Sep. 2017.

[9] C. S. Dai, C. C. Chu, S. F. Chen, C. Y. Sun, M. Lin, and C. C. Lee, "Association between human leucocyte antigen subtypes and risk of end stage renal disease in Taiwanese: a retrospective study," BMC Nephrol, vol. 16, p. 177, 2015, doi: 10.1186/s12882-015-0165-7.

[10] N. M. Hamdi, F. H. Al-Hababi, and A. E. Eid, "HLA class I and class II associations with ESRD in Saudi Arabian population," PLoS One, vol. 9, no. 11, 2014, Art. no. e111403, doi: 10.1371/journal.pone.0111403.

[11] V. H. Nguyen, N. D. Thang, T. T. H. Phan, V. S. Nguyen, T. M. T. Ngo, K. T. Nguyen, T. N. Y. Nguyen, and N. H. Nguyen, "Human leukocyte antigens class i (hla-i) polymorphism on chronic kidney patients," Vietnam Journal of Biotechnology, vol. 2, pp. 361-366, 2021.

[12] C. Barlassina, C. Lanzani, P. Manunta, and G. Bianchi, "Genetics of essential hypertension: from families to genes," J Am Soc Nephrol, vol. 13, Suppl. 3, pp. S155-164, Nov. 2002, doi: 10.1097/01.asn.0000032524.13069.88.

[13] G. Hoang, H. S. Trinh, T. K. N. Le, T. H. Ngo, T. H. V. Vu, D. H. Tran, D. H. Nguyen, V. T. Hoang, T. A. Tran, V. T. Nguyen, T. D. Nguyen, T. N. Vu, H. S. Nguyen, and T. C. Ha, "Characteristics of the patient with hemodialysis from 26 hospitals in Hanoi by 2020," Viet Nam Journal of Science and Technology, vol. 63, no. 5, pp. 17-21, 2021.

[14] X. Liu et al., "HLA-DRB1*03:01 is associated with female sex and younger age of anti-LGI1 encephalitis," Eur J Neurol, vol. 29, no. 8, pp. 2367-2375, Aug. 2022, doi: 10.1111/ene.15376.

"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:

minor-latin;mso-ansi-language:PT-BR;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:

AR-SA'>

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.8602

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ