BÁO CÁO BIỂU HIỆN VÀ TINH SẠCH KHÁNG NGUYÊN PHI CẤU TRÚC 1 (NS1) CỦA ZIKA Ở ESCHERICHIA COLI

Cù Lê Nguyên; Đặng Tuấn Đạt; Trương Thị Phương Lan; Nguyễn Ngọc Lương

doi:10.34238/tnu-jst.9677

BÁO CÁO BIỂU HIỆN VÀ TINH SẠCH KHÁNG NGUYÊN PHI CẤU TRÚC 1 (NS1) CỦA ZIKA Ở ESCHERICHIA COLI

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 03/02/24 Ngày hoàn thiện: 14/05/24 Ngày đăng: 17/05/24

Các tác giả

1. Cù Lê Nguyên, Trường Đại học Buôn Ma Thuột
2. Đặng Tuấn Đạt, Trường Đại học Buôn Ma Thuột
3. Trương Thị Phương Lan, Trường Đại học Y Dược Huế - ĐH Huế
4. Nguyễn Ngọc Lương , Trường Đại học Khoa học – ĐH Huế

Tóm tắt

Virus Zika là tác nhân gây dịch sốt Zika, với biến chứng nguy hiểm là bệnh đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh. Tại Việt Nam, virus Zika được xem là bản địa và có sự phân bố chồng lấp với một số virus thuộc chi Flavivirus khác như virus gây viêm não Nhật Bản và virus gây sốt xuất huyết dengue. Chính vì vậy cần làm rõ tình hình dịch tễ học ở các khu vực chồng lấp này để có biện pháp dự phòng và dự báo hiệu quả. Khu vực Tây Nguyên và Nam Trung Bộ có cả ba loại Flavivirus nêu trên lưu hành, do đó việc tạo ra các kháng nguyên phục vụ chẩn đoán dịch tễ huyết thanh là một nhu cầu cấp bách. Bài báo này trình bày kết quả tổng hợp gen mã hoá protein phi cấu trúc 1 (NS1) của chủng virus Zika được báo cáo nhiều nhất trên toàn cầu và sự biểu hiện của protein NS1 ở các chủng Escherichia coli khác nhau. Qua khảo sát, hệ thống biểu hiện BL21 De3 RIPL/pColdII cho lượng protein tái tổ hợp lên đến 3 mg/L nuôi cấy. Protein NS1 của virus Zika tái tổ hợp được tinh sạch đến độ tinh khiết >95%, có thể sử dụng làm kháng nguyên trong chẩn đoán phân biệt Flavivirus tại Việt Nam.

Từ khóa

Zika; Protein NS1; Kháng nguyên phổ quát toàn cầu; Biểu hiện; Tinh sạch

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] G. Grard, M. Caron, I. M. Mombo, D. Nkoghe, S. Mbuoi Ondo, D. Jiolle, D. Fontenille, C. Paupy, and E. M. Leroy, “Zika virus in Gabon (Central Africa) –2007: a new threat from Aedes albopictus?” PLOS Neglected Tropical Diseases, vol. 8, no. 2, 2014, Art. no. e2681.

[2] A. S. Fauci and D. M. Morens, “Zika virus in the Americas – Yet another Arbovirus thread,” New England Journal of Medicine, vol. 374, no. 7, pp. 601-614, 2016.

[3] R. P. Roos, “Zika virus a public health emergency of international concern,” JAMA Neurology, vol. 73, no. 12, pp. 1395-1396, 2016.

[4] S. S. Kazmi, W. Ali, N. Bibi, and F. Nouroz, “A review of Zika virus outbreak, epidemiology, transmission and infection dynamics,” Journal of Biological Research (Theassalon), vol. 27, no. 5, 2020, doi: 10.1186/s40709-020-00115-4.

[5] WHO, “Zika epidemiology,” July 2019. [Online]. Available: https://www.who.int/emergenc-ies/diseases/ zika/epidemiology-update/en/. [Accessed Jan. 2, 2024].

[6] T. T. Nguyen, A. Lundkvist, and J. Lindahl, “Urban transmission of mosquito-borne Flaviviruses – a review of the risk for humans in Vietnam,” Infection Ecology and Epidemiology, vol. 9, no. 1, 2019, Art. no. 1660129.

[7] S. E. Straus, Fields Virology, 6^th ed, vol. 1. Philadelphia USA: Lippincott Williams & Wilkins, 2013.

[8] D. Sirohi, Z. Chen, L. Sun, T. Klose, T. C. Pierson, M. G. Rossmann, and R. J. Kuhn, “The 3.8 A resolution cryo-EM structure of Zika virus,” Science, vol. 352, no. 6284, pp. 467-470, 2016.

[9] T. J. Chambers, C. S. Hahn, R. Galler, and C. M. Rice, “Flavivirus genome organization, expression and replication,” Annual Review Microbiology vol. 44, pp. 649-688, 1990.

[10] J. D. Muller and P. R. Young, “The flavivirus NS1 protein: molecular and structural biology, immunology, role in pathogenesis and application as a diagnostic biomarker,” Antiviral Research, vol. 98, no. 2, pp. 192-208, 2013.

[11] D. R. Perera, N. D. Ranadeva, K. Sirisena, and K. J. Wijesinghe, “Roles of NS1 protein in Flavivirus pathogenesis,” ACS infectious diseases, vol. 10, no. 1, pp. 25-56, 2024.

[12] I. C. L. Magalhães, L. E. C. Marques, P. F. N. Souza, N. M. Girão, M. M. A. Herazo, H. P. S. Costa, M. F. vanTilburg, E. O. P. T. Florean, R. F. Dutra, and M. I. F Guedes, “Non-structural protein 1 from Zika virus: Heterologous expression, purification, and potential for diagnosis of Zika infections,” International Journal of biological macromolecles, vol. 1, no. 186, pp. 984-993, 2021.

[13] E. Mora-Cárdenas, C. Aloise, V. Faoro, N. Knap Gašper, M. Korva, I. Caracciolo, P. D’Agaro, T. Avšič-Županc, and A. Marcello, “Comparative specificity and sensitivity of NS1-based serological assays for the detection of flavivirus immune response,” PLoS Tropical Neglected Diseases, vol. 14, no. 1, 2020, Art. no. 30008039.

[14] J. Liu, P. Wan, Q. Li, X. Li, A. Li, H. Chen, J. Li, W. Liang, H. Zheng, W. Gu, and H. Li, “Construction and identification of recombinant HEK293T cell lines expressing non-structural protein 1 of Zika virus,” International Journal of Medical Sciences, vol. 14, no. 11, pp. 1072-1079, 2017.

[15] A. I. Kanno, L. C. C. Leite, L. R. Pereira, M. J. R. de Jesus, R. Andreata-Santos, R. P. D. S. Alves, E. L. Durigon, L. C. S Ferreira, and V. M. Goncalves, “Optimization and scale-up production of Zika virus NS1 in Escherichia coli: application of Response Surface Methodology,” AMB Express, vol. 10, no. 1, 2019, doi: 10.1186/s13568-019-0926-y.

[16] T. N. T. Nguyen, T. T. H. Huynh, P. T. Nguyen, T. A. T. Duong, T. T. Cao, T. H. T. Le, H. T. Nguyen, H. L. Nguyen, and N. L. Nguyen, “Expression of a synthetic gene encoding the enhanced green fluorescent protein in various Escherichia coli strains,” Vietnam Journal of Biotechnology, vol. 20, no. 2, pp. 359-368, 2022.

[17] D. Allonso, M. da Silva Rosa, D. R. Coelho, S. M. da Costa, R. M. Nogueira, F. A. Bozza, F. B. Santos, A. M. de Barcelos Alves, and R. Mohana-Borges, “Polyclonal antibodies against properly folded Dengue virus NS1 protein expressed in E. coli enable sensitive and early dengue diagnosis,” Journal of Virology Methods, vol. 175, no. 1, pp. 109-116, 2011.

[18] S. Costa, A. Almedia, A. Castro, and L. Domingues, “Fuison tags for protein solubility, purification and immunogenicity in Escherichia coli: the novel Fh8 system,” Frontiers in Microbiology, vol. 5, 2014, doi: 10.3389/fmicb.2014.00063.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.9677

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ