Chia sẻ bài báo qua Email HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN, ĐỘC TÍNH TẾ BÀO VÀ ỨC CHẾ ENZYME LIÊN QUAN ĐẾN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG VÀ ALZHEIMER CỦA CAO CHIẾT VỎ MĂNG CỤT (Garcinia mangostana L.): KẾT QUẢ TỪ NGHIÊN CỨU IN VITRO
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 12/05/25 Ngày hoàn thiện: 14/08/25 Ngày đăng: 14/08/25Các tác giả
1. Nguyễn Thị Hiền, Trường Đại học Kinh tế - Kỹ thuật Công nghiệp2. Nguyễn Thị Hồng Hạnh
, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội
Tóm tắt
Nghiên cứu này nhằm đánh giá hoạt tính kháng khuẩn, ức chế enzyme α-glucosidase, acetylcholinesterase và độc tính tế bào in vitro của cao chiết toàn phần từ vỏ quả măng cụt (Garcinia mangostana L.). Hoạt tính kháng vi sinh vật được xác định trên bảy chủng vi sinh vật đại diện cho nhóm Gram dương, Gram âm và nấm men. Giá trị nồng độ ức chế 50% (IC₅₀) đối với hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase và acetylcholinesterase được xác định bằng phương pháp nội suy sử dụng phần mềm TableCurve. Độc tính tế bào được đánh giá trên dòng tế bào Vero và HEK293. Kết quả cho thấy cao chiết có hiệu lực chọn lọc đối với vi khuẩn Gram dương (Staphylococcus aureus, Lactobacillus fermentum, Bacillus subtilis) với nồng độ ức chế tối thiểu từ 4-16 µg/mL và IC₅₀ < 10 µg/mL. Trong thử nghiệm enzyme, cao chiết cho thấy khả năng ức chế α-glucosidase và acetylcholinesterase với IC₅₀ lần lượt là 99,37 µg/mL và 83,20 µg/mL, cao hơn chất chuẩn nhưng vẫn đạt ngưỡng có hoạt tính sinh học. Độc tính tế bào được đánh giá trên hai dòng Vero và HEK293 cho thấy IC₅₀ lần lượt là 64,97 µg/mL và 53,42 µg/mL. Nhìn chung, cao chiết vỏ măng cụt thể hiện phổ hoạt tính sinh học đáng chú ý và mức độ độc tính tế bào chấp nhận được, gợi mở tiềm năng phát triển thành chế phẩm hỗ trợ điều trị các bệnh nhiễm khuẩn, chuyển hóa và thoái hóa thần kinh. Tuy nhiên, các nghiên cứu chuyên sâu hơn về cơ chế tác động và thử nghiệm in vivo là cần thiết để khẳng định tiềm năng ứng dụng lâm sàng.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] D. Obolskiy, I. Pischel, N. Siriwatanametanon, and M. Heinrich, “Garcinia mangostana L.: a phytochemical and pharmacological review,” Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives, vol. 23, no. 8, pp. 1047-1065, 2009.
[2] J. Pedraza-Chaverri, N. Cárdenas-Rodríguez, M. Orozco-Ibarra, and J. M. Pérez-Rojas, “Medicinal properties of mangosteen (Garcinia mangostana),” Food and chemical toxicology, vol. 46, no. 10, pp. 3227-3239, 2008.
[3] I. Ahmad, “Recent insight into the biological activities of synthetic xanthone derivatives,” European Journal of Medicinal Chemistry, vol. 116, pp. 267-280, 2016.
[4] K. Matsumoto, Y. Akao, E. Kobayashi et al., “Induction of apoptosis by xanthones from mangosteen in human leukemia cell lines,” Journal of Natural Products, vol. 66, no. 8, pp. 1124-1127, 2003.
[5] A. F. Majdalawieh, T. M. Terro, S. H. Ahari, and I. A. Abu-Yousef, “α-Mangostin: A Xanthone Derivative in Mangosteen with Potent Anti-Cancer Properties,” Biomolecules, vol. 14, no. 11, 2024, Art. no. 1382.
[6] K. L. Ong, L. K. Stafford, S. A. McLaughlin et al., “Global, regional, and national burden of diabetes from 1990 to 2021, with projections of prevalence to 2050: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021,” The Lancet, vol. 402, no. 10397, pp. 203-234, 2023.
[7] E. Giacobini, “Cholinergic function and Alzheimer's disease,” International Journal of Geriatric Psychiatry, vol. 18, no. S1, pp. S1-S5, 2003.
[8] L. A. Profenno, A. P. Porsteinsson, and S. V. Faraone, “Meta-analysis of Alzheimer's disease risk with obesity, diabetes, and related disorders,” Biological Psychiatry, vol. 67, no. 6, pp. 505-512, 2010.
[9] M. Alssema, C. Ruijgrok, E. E. Blaak et al., “Effects of alpha-glucosidase-inhibiting drugs on acute postprandial glucose and insulin responses: A systematic review and meta-analysis,” Nutrition & diabetes, vol. 11, no. 1, pp. 11-19, 2021.
[10] K. Sharma, “Cholinesterase inhibitors as Alzheimer's therapeutics,” Molecular Medicine Reports, vol. 20, no. 2, pp. 1479-1487, 2019.
[11] J. A. Hendrix, R. J. Bateman, H. R. Brashear et al., “Challenges, solutions, and recommendations for Alzheimer's disease combination therapy,” Alzheimer's & Dementia, vol. 12, no. 5, pp. 623-630, 2016.
[12] T. H. Nguyen, T. H. H. Nguyen, T. N. Tran, and H. P. Cao “Assessment of acute oral toxicity and minimum inhibitory concentration against yogurt fermentation microbial strains of ethanol extract and alpha-mangostin-rich extract from mangosteen (Garcinia mangostana L.) pericarp,” in Proceeding of the 6th National Scientific Conference on Biological Research and Teaching in Vietnam. Natural Science and Technology Publishing House, 2024, pp. 871-881.
[13] T. Mosman, “Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assay,” J. Immunol. Method., vol. 65, pp. 55-63, 1983.
[14] D. A. Scudiero, R. H. Shoemaker, D. P. Kenneth, et al., “Evaluation of a soluable tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other tumor cell lines,” Cancer Reseach, vol. 48, pp. 4827-4833, 1988.
[15] W. Hakamata, M. Kurihara, H. Okuda, et al., “Design and screening strategies for α-glucosidase inhibitors based on enzymological information,” Current Topics in Medicinal Chemistry, vol. 9, no. 1, pp. 3-12, 2009.
[16] G. L. Ellman, K. D. Courtney, V. Andres, et al., "A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity," Biochemical Pharmacology, vol. 7, pp. 88-95, 1961.
[17] G. Somani, C. Kulkarni, P. Shinde, et al., “In vitro acetylcholinesterase inhibition by psoralen using molecular docking and enzymatic studies,” J. Pharm Bioallied Sci., vol. 7, no. 1, pp. 32-36, 2015.
[18] N. H. Tran and N. L. Nguyen, “Antimicrobial activity from the extract of the pericarp of Lai Thieu mangosteen (Garcinia mangostana),” (in Vietnamese), Can Tho University Journal of Science, vol. 57, no. 1B, pp. 93-98, 2021.
[19] T. T. Do, T. H. Mai, T. M. Phi, et al., “Investigation on antibacterial activity of alpha-mangostin from the fruit hulls of Garcinia mangostana L.,” (in Vietnamese), Journal of Science and Technology – Industrial University of Ho Chi Minh City, vol. 50, no. 1, pp. 21-28, 2012.
[20] R. Watanapokasin, F. Jarinthanan, Y. Nakamura, et al., “Effects of α-mangostin on apoptosis induction of human colon cancer,” World Journal of Gastroenterology: WJG, vol. 17, no. 16, 2011, Art. no. 2086.
[21] A. M. Omar, D. F. AlKharboush, K. A. Mohammad, et al., “Mangosteen metabolites as promising alpha-amylase inhibitor candidates: in silico and in vitro evaluations,” Metabolites, vol. 12, no. 12, pp. 1229-1247, 2022.
[22] K. Y. Khaw, S. B. Choi, S. C. Tan, H. A. Wahab, K. L. Chan, and V. Murugaiyah, “Prenylated xanthones from mangosteen as promising cholinesterase inhibitors and their molecular docking studies,” Phytomedicine, vol. 21, no. 11, pp. 1303-1309, 2014.
DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.12780
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu