TÁC DỤNG HẠ GLUCOSE HUYẾT, ĐIỀU HÒA HOẠT TÍNH ENZYME GLUCOSE-6-PHOSPHATASE VÀ KHÁNG OXY HÓA IN VIVO  CỦA CAO CHIẾT RỄ CÂY GÁO VÀNG (Nauclea orientalis L.)

Phan Kim Định; Lê Thị Hồng Tơ; Nguyễn Thị Kim Xuyến; Đái Thị Xuân Trang; Trần Chí Linh

doi:10.34238/tnu-jst.6429

TÁC DỤNG HẠ GLUCOSE HUYẾT, ĐIỀU HÒA HOẠT TÍNH ENZYME GLUCOSE-6-PHOSPHATASE VÀ KHÁNG OXY HÓA IN VIVO CỦA CAO CHIẾT RỄ CÂY GÁO VÀNG (Nauclea orientalis L.)

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 05/09/22 Ngày hoàn thiện: 19/10/22 Ngày đăng: 21/10/22

Các tác giả

1. Phan Kim Định, Trường Đại học Cần Thơ
2. Lê Thị Hồng Tơ, Trường Đại học Cần Thơ
3. Nguyễn Thị Kim Xuyến, Trường Đại học Cần Thơ
4. Đái Thị Xuân Trang, Trường Đại học Cần Thơ
5. Trần Chí Linh , Trường Đại học Cần Thơ

Tóm tắt

Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định hoạt động của malondialdehyde, glutathione và glucose-6-phosphatase trong gan, thận và tuyến tụy của chuột mắc bệnh đái tháo đường được điều trị bằng cao chiết rễ cây gáo vàng. Ngoài ra, nghiên cứu cũng đánh giá hoạt tính kháng oxy hóa và ức chế enzyme (α-amylase, α-glucosidase) của cao rễ gáo vàng. Sự tăng glucose huyết được gây ra ở chuột bằng cách sử dụng alloxan monohydrate (135 mg/kg). Chuột tăng glucose huyết được điều trị bằng cao rễ gáo vàng (100, 200, 400 mg/kg khối lượng/ hai lần một ngày). Glucophage được sử dụng như một chất đối chứng dương với liều 108 mg/kg khối lượng/ hai lần một ngày. Chuột được cho uống với Glucophage hoặc cao rễ gáo vàng trong 21 ngày. Việc bổ sung cao rễ gáo vàng hoặc Glucophage làm giảm đáng kể hàm lượng glucose trong máu; ức chế sự gia tăng của malondialdehyde và tăng hoạt động của glutathione trong tuyến tụy, gan và thận của chuột mắc bệnh đái tháo đường. Bên cạnh đó, kết quả cũng đã chứng minh rằng rễ gáo vàng làm giảm hoạt động của enzyme glucose-6-phosphatase.

Từ khóa

Đái tháo đường; Glucose-6-phosphatase; Glutathione; Malondialdehyd; Nauclea orientalis L.

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] G. Kaur, R. Padiya, R. Adela, U. K. Putcha, G. S. Reddy, B. R. Reddy, and S. K. Banerjee, “Garlic and resveratrol attenuate diabetic complications, loss of β-cells, pancreatic and hepatic oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats,” Frontiers in Pharmacology, vol. 7, pp. 360-375, 2016.

[2] T. Kuzuya, S. Nakagawa, J. Satoh et al., “Report of the committee on the classification and diagnostic criteria of diabetes mellitus,” Diabetes Research and Clinical Practice, vol. 55, no. 1, pp. 65-85, 2002.

[3] L. E. Fridlyand and L. H. Philipson, “Oxidative reactive species in cell injury: Mechanisms in diabetes mellitus and therapeutic approaches,” Japan Automobile Manufacturers Association, vol. 1066, pp. 136-151, 2005.

[4] L. D. May, J. H. Lefkowitch, M. T. Kram, and D. E. Rubin, “Mixed hepatocellular cholestatic liver injury after pioglitazone therapy,” Annals of Internal Medicine, vol. 136, pp. 449-452, 2002.

[5] H. B. Do, Q. C. Dang, X. C. Bui, T. D. Nguyen, T. D. Do, V. H. Pham, N. L. Vu, D. M. Pham, K. M. Pham, T. N. Doan, T. Nguyen, and T. Tran, Medicinal plants and medicinal animals in Vietnam, vol. I, Science and Technology Publishing House, 2004.

[6] Z. D. He, C. Y. Ma, H. J. Zhang et al., “Antimalarial constituents from Nauclea orientalis (L.),” Chemistry and Biodiversity, vol. 2, no. 10, pp. 1378-1386, 2005.

[7] J. Sichaem, W. Worawalai, and S. Tip-pyang, “Chemical constituents from the roots of Nauclea orientalis,” Chemistry of Natural Compounds, vol. 48, no. 5, pp. 827-830, 2012.

[8] H. H. Pham, Plants of Vietnam. Young Publishing House, Ho Chi Minh City, 2003.

[9] R. S. Phatak and S. H. Anup, “Total antioxidant capacity (TAC) of fresh leaves of Kalanchoe pinnata,” Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, vol. 2, pp. 32-35, 2014.

[10] S. Mukherjee, N. Pawar, O. Kulkarni et al., “Evaluation of free-radical quenching properties of standard Ayurvedic formulation Vayasthapana Rasayana,” BMC Complement Altern Med, vol. 11, pp. 38-44, 2011.

[11] P. Bhatt and P. Negi, “Antioxidant and antibacterial activities in the leaf extracts of Indian Borage (Plectranthus amboinicus),” Food and Nutrition Sciences, vol. 3, no. 2, pp. 146-152, 2012.

[12] S. P. Piaru, R. Mahmud, A. M. S. A. Majid, and Z. D. M. Nassar, “Antioxidant and antiangiogenic activities of the essential oils of Myristica fragrans and Morinda citrifolia,” Asian Pacific Journal of Tropical Medicine, vol. 5, no. 4, pp. 294-298, 2012.

[13] S. N. Sindhu, K. Vaibhavi, and M. Anshu, “In vitro studies on alpha amylase and alpha glucosidase inhibitory activities of selected plant extracts,” European Journal of Experimental Biology, vol. 3, no. 1, pp. 128-132, 2013.

[14] E. A. H. Mohamed, M. J. A. Siddiqui, L. F. Ang, A. Sadikun, S. H. Chan, S. C. Tan, and M. F. Yam, “Potent α-glucosidase and α-amylase inhibitory activities of standardized 50% ethanolic extracts and sinensetin from Orthosiphon stamineus Benth as anti-diabetic mechanism,” BMC Complementary and Alternative Medicine, vol. 12, no. 1, pp. 176-189, 2012.

[15] H. Zhao, Z. Li, and G. Tian, “Effect of traditional Chinese medicine on rats with type II diabetes induced by high-fat diet and streptozocin: a urine metabonomic study,” African Health Sciences, vol. 13, pp. 673-681, 2013.

[16] J. Sedlak and R. H. Lindsay, “Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman's reagent,” Analytical Biochemistry, vol. 25, pp. 192-205, 1968.

[17] A. P. Attanayake, K. A. P. W. Jayatilaka, L. K. B. Mudduwa, and C. Pathirana, “Biochemical and histological evaluation of three selected medicinal plant extracts of Sri Lankan Origin on dyslipidemia and oxidative stress in alloxan induced diabetic rats,” Journal of Botany, vol. 8, pp. 1-8, 2018.

[18] S. Punitha, K. Rajendran, and A. Shirwaikar, “Alcoholic stem extract of Coscinium fenestratum regulates carbohydrate metabolism and improves antioxidant status in Streptozotocin-nicotinamide induced diabetic rats,” Published by Oxford Universit Press, vol. 2, no. 3, pp. 375-381, 2005.

[19] M. S. Blois, “Antioxidant determination by the use of stable free radicals,” Nature, vol. 181, no. 4617, pp. 1199-2000, 2000.

[20] J. A. N. Sandamali, R. P. Hewawasam, K. A. P. W. Jayatilaka, and L. K. B. Mudduwa, “Nauclea orientalis (L.) bark extract protects rat cardiomyocytes from doxorubicin-induced oxidative stress, inflammation, apoptosis, and DNA fragmentation,” Oxid Med Cell Longev, vol. 14, pp. 1-19, 2022.

[21] Y. Zhenhua, Z. Wei, F. Fajin, Z. Yong, and K. Wenyi, “α-Glucosidase inhibitors isolated from medicinal plants,” Food Science and Human Wellness, vol. 3, pp. 136-174, 2014.

[22] C. Zhang, J. Li, C. Hu et al., “Antihyperglycaemic and organic protective effects on pancreas, liver and kidney by polysaccharides from Hericium erinaceus SG-02 in streptozotocin-induced diabetic mice,” Scientific Reports, vol. 7, no. 1, pp. 1-13, 2017.

[23] M. Liu, X. Song, J. Zhang et al., “Protective effects on liver, kidney and pancreas of enzymatic and acidic-hydrolysis of polysaccharides by spent mushroom compost (Hypsizigus marmoreus),” Scientific Reports, vol. 7, no. 1, pp. 1-12, 2017.

[24] K. Takemoto, W. Doi, A. Zukeran, J. Inoue, K. Ishihara, and N. Masuoka, “Effect of Aspergillus awamori-fermented burdock root on mouse diabetes induced by alloxan-Prevention of vell apoptosis,” Food and Nutrition Sciences, vol. 5, pp. 1554-1560, 2014.

[25] O. Coskun, M. Kanter, A. Korkmaz, and S. Oter, “Quercetin, a flavonoid antioxidant, prevents and protects streptozotocin-induced oxidative stress and β-cell damage in rat pancreas,” Pharmacological Research, vol. 51, pp. 17-123, 2005.

[26] B. A. Devi, N. Kamalakkannan, and P. S. Prince, “Supplementation of fenugreek leaves to diabetic rats. effect on carbohydrate metabolic enzymes in diabetic liver and kidney,” Phytotherapy Research, vol. 17, pp. 1231-1233, 2003.

[27] R. J. Dinis-Oliveira, J. A. Duarte, F. Remiao, A. Sánchez-Navarro, M. L. Bastos, and F. Carvalho, “Single high dose dexamethasone treatment decreases the pathological score and increases the survival rate of paraquat-intoxicated rats,” Toxicology, vol. 227, no. 1-2, pp. 73-85, 2006.

[28] J. Gao, Y. L. Han, Z. Y. Jin, X. M. Xu, X. Q. Zha, H. Q. Chen, and Y. Y. Yin, “Protective effect of polysaccharides from Opuntia dillenii Haw. fruits on streptozotocin-induced diabetic rats,” Carbohydr Polymol, vol. 124, pp. 25-34, 2015.

[29] M. Momose, C. Ablctshauser, J. Neverve et al., “Dysreguiation of coronary microvascular reactivity in asymptomatic patients with type 2 diabetes mellitus,” European Journal of Nuclear Medicine, vol. 29, pp. 1675-1679, 2002.

[30] Y. S. Lee, S. Shin, T. Shigihara et al., “Glucagon-like peptide-1 gene therapy in obese diabetic mice result in long-term cure of diabetes by improving insulin sensitivity and reducing hepatic gluconeogenesis,” Diabetes, vol. 16, pp. 1671-1679, 2007.

[31] R. Froissart, M. Piraud, A. M. Boudjemline et al., “Glucose-6-phosphatase deficiency,” Orphanet Journal of Rare Deseases, vol. 6, pp. 27-34, 2011.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6429

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ