Chia sẻ bài báo qua Email TÌM HIỂU VỀ CẤU TRÚC VÀ VAI TRÒ CỦA THỤ THỂ PD-1 VÀ CÁC PHỐI TỬ CỦA NÓ TRONG LIỆU PHÁP MIỄN DỊCH CHỐNG UNG THƯ
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 23/11/20 Ngày hoàn thiện: 05/03/21 Ngày đăng: 15/03/21Các tác giả
1. Trần Thị Thanh Hương
, Trường Đại học Công nghệ Thông tin và Truyền thông – ĐH Thái Nguyên2. Nguyễn Thị Hương Ly, Trường Đại học Công nghệ Thông tin và Truyền thông – ĐH Thái Nguyên
3. Trần Đức Hoàng, Trường Đại học Công nghệ Thông tin và Truyền thông – ĐH Thái Nguyên
Tóm tắt
Ung thư là một trong những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và là một trong những bệnh chính dẫn đến tử vong trên thế giới. Mục tiêu của bài báo là tìm ra phương pháp mới để điều trị bệnh ung thư, vì vậy chúng tôi tiếp cận thụ thể PD-1 và các phối tử của nó (PD-L1 và PD-L2). Hệ thống miễn dịch của chúng ta sẽ có các trạm kiểm soát để đảm bảo rằng không có vật lạ nào được phép xâm nhập vào cơ thể. Tuy nhiên, bằng nhiều cách khác nhau, các tế bào ung thư đã trốn qua được trạm kiểm soát của hệ miễn dịch của cơ thể để phát triển. Một trong những cách mà tế bào ung thư lẩn trốn đó là “đánh lừa” trạm kiểm soát PD-1/PD-L. Phương pháp nghiên cứu của chúng tôi là tổng hợp một số nghiên cứu về hướng ức chế trục PD-1/PD-L, bằng cách này tế bào lympho T bị bất hoạt trước đó sẽ được tái hoạt hóa, kết quả làm tăng hoạt động cũng như tỷ lệ tế bào T độc, giúp tiêu diệt các tế bào khối u. Điều này đã mở ra một hướng đi mới đầy hứa hẹn cho các bác sỹ lâm sàng trong việc lựa chọn phương pháp điều trị ung thư mới.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] Y. Agata, A. Kawasaki, and H. Nishimura, “Expression of the PD-1 antigen on the surface of stimulated mouse T and B lymphocytes,” International Immunology, vol. 8, pp. 765-772, 1996.
[2] R. V. Parry, J. M. Chemnitz, and K. A. Frauwirth, “CTLA-4 and PD-1 receptors inhibit T-cell activation by distinct mechanisms,” Molecular and cell biology, vol. 25, pp. 9543-9553, 2005.
[3] J. A. Brown et al, “Blockade of programmed death-1 ligands on dendritic cells enhances T cell activation and cytokine production,” Journal Immunology, vol. 170, pp. 1257-1266, 2003.
[4] H. Dong and L. Chen, “B7–H1 pathway and its role in the evasion of tumor immunity,” International Journal of Molecular Medicine, vol. 81, pp. 281-287, 2003.
[5] R. H. Thompson et al., “Tumor B7–H1 is associated with poor prognosis in renal cell carcinoma patients with long-term follow-up,” Cancer Research, vol. 66, pp. 3381-3385, 2006.
[6] J. C. Schwartz, X. Zhang, A. A. Fedorov, S. G. Nathenson, and S. C. Almo, “Structural basis for co-stimulation by the human CTLA-4/B7–2 complex”, Nature, vol. 410, pp. 604-608, 2001.
[7] Y. Latchman, C. R. Wood, and T. Chernova, “PD-L2 is a second ligand for PD-1 and inhibits T cell activation,” Nature Immunology, vol. 2, pp. 261-268, 2001.
[8] L. Carter, L. A. Fouser, and J. Jussif, “PD-1:PD-L inhibitory pathway affects both CD4(+) and CD8(+) T cells and is overcome by IL-2,” Centre European. Journal Immunology., vol. 32, pp. 634-643, 2002.
[9] M. J. Butte, M. E. Keir, T. B. Phamduy, A. H. Sharpe, and G. J. Freeman, “Programmed Death-1 ligand interacts specifically with the B7–1 costimulatory molecule to inhibit T cell responses,” Immunity, vol. 27, pp. 111-122, 2007.
[10] M. IShida, Y. Iwai, and Y. Tanaka, “Differential expression of PD-L1 and PD-L2, ligands for an inhibitory receptor PD-1, in the cells of lymphohematopoietic tissues,” Immunoogy Letter, vol. 84, pp. 57-62, 2002.
[11] E. O. Long, “Regulation of immune responses through inhibitory receptors,” Annual Review of. Immunology., vol. 17, pp. 875-904, 1999.
[12] K. M. Doan, "Evaluation of PD-L1 exposure in a patient lung cancer not small cells,” Vietnam Medical Journal, vol. 471, pp. 152-157, 2018.[13] T. T. Tran, Determine the exposure of PD-L1 in cancer patients non-small lung at K hospital, Grassroots level scientific research project, 2018.[14] M. Zhang, G. Li, and Y. Wang, "PD-L1 expression in lung cancer and its correlation with driver mutations: a meta-analysis," Scientific Report, vol. 7, no. 1, pp. 10255-10257, 2017.
[15] R. S. Herbst, P. Baas, and D. W. Kim, "Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial," Lancet, vol. 387(10027), pp. 1540-1550, 2016.
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu