Chia sẻ bài báo qua Email NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN NÉN ĐẶT DƯỚI LƯỠI CHỨA FELODIPIN
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 24/12/20 Ngày hoàn thiện: 15/01/21 Ngày đăng: 19/01/21Các tác giả
1. Ngô Thị Xuân Thịnh
, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ2. Hà Thanh Hòa, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
3. Hà Quang Lợi, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
4. Phạm Quốc Tuấn, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
5. Đào Việt Hưng, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
6. Nguyễn Thu Quỳnh, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
7. Trần Thị Thu Hương, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
8. Hoàng Đức Luận, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
9. Trần Thị Vân Anh, Trường Cao đẳng Y Dược Phú Thọ
Tóm tắt
Nghiên cứu này tiến hành bào chế viên nén rã nhanh chứa hệ phân tán rắn của felodipin bằng phương pháp xát hạt ướt. Hệ phân tán rắn của felodipin được bào chế bằng phương pháp bốc hơi dung môi. Khảo sát ảnh hưởng của các loại polyme thân nước được sử dụng làm chất mang gồm: PVP K30, HP β – cyclodextrin, PEG 6000 và tỷ lệ chất diện hoạt Lutrol F127 đến khả năng hòa tan của felodipin từ hệ phân tán rắn. Nghiên cứu ảnh hưởng của loại và tỷ lệ tá dược siêu rã natri crosscarmellose, natri starch glyconat, L-HPC và tỷ lệ tá dược độn lactose, manitol đến tốc độ giải phóng felodipin và thời gian rã của viên. Đánh giá khả năng hòa tan felodipin trong môi trường đệm phosphat pH 6,5 với 0,5% natri lauryl sulfat và đo quang ở bước sóng 362 nm. Nghiên cứu đã lựa chọn được công thức tối ưu bào chế viên nén đặt dưới lưỡi chứa hệ phân tán rắn với tỷ lệ felodipin : PVP K30 : Lutrol F127 là 1 : 3 : 1, tá dược rã ngoài natri starch glyconat 7% và tá dược độn gồm 28,7 mg lactose và 23,0 mg manitol. Viên bào chế được hòa tan 87,52% felodipin sau 5 phút và rã hoàn toàn trong 48 giây.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] P. Kearney, M. Whelton, K. Reynolds, P. Muntner, P. K. Whelton, and J. He, “Global burden of hypertension: analysis of worldwide data,” The Lancet, vol. 365, no. 9455, pp. 217-223, 2005.
[2] C. Dollery, Therapeutic drugs, 2nded, New York: Churchill Livingstone, 1999.
[3] D. R. Abernethy, and J. B. Schwartz, “Calcium-Antagonist Drugs,” The New England Journal of Medicine, vol. 341, pp. 1447-1457, 1999.
[4] E. Blychert, B. Edgar, D. Elmfeldt, and T. Hedner, “A population pharmacokinetics of felodipine,” The British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 31, pp. 15-24, 1997.
[5] A. C. Moffat, M. D. Osselton, and B. Widdop, Clarke's Analysis of drugs, vol. 2, 3rd ed, Pharmaceutical Press, 2002, pp. 1018-1019.
[6] S. S. Pancholi et al., “An Overview on: Sublingual Route for Systemic Drug Delivery,” International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences, vol. 3, no. 2, pp. 913-923, 2012.
[7] A. Sharma, “Solid dispersion: A promise technique to enhance solubility of poorly water soluble drug,” International Journal of Drug Delivery, vol. 3, pp. 149-170, 2011.
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu