Chia sẻ bài báo qua Email SO SÁNH KHẢ NĂNG BẢO VỆ DI TRUYỀN CHO TẾ BÀO LYMPHO NGƯỜI CHỐNG LẠI TÁC ĐỘNG CỦA BỨC XẠ ION HÓA GIỮA NANOLIPOSOME ĐÓNG GÓI CURCUMIN VÀ NANOLIPOSOME ĐÓNG GÓI SILIBININ
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 27/07/21 Ngày hoàn thiện: 25/10/21 Ngày đăng: 26/10/21Các tác giả
1. Nguyễn Minh Hiệp
, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu Hạt nhân2. Trần Thị Ngọc Mai, Trung tâm Công nghệ bức xạ và Công nghệ sinh học - Viện Nghiên cứu Hạt nhân
Tóm tắt
Nghiên cứu nhằm so sánh hiệu quả bảo vệ di truyền cho tế bào lympho người chống lại bức xạ ion hóa giữa nanoliposome đóng gói curcumin (Lip-CUR) và nanoliposome đóng gói silibinin (Lip-SIL). Đầu tiên, Lip-CUR và Lip-SIL được điều chế bằng phương pháp hydrat hóa màng lipid kết hợp với sóng siêu âm và sự xâm nhập của chúng vào tế bào lympho người cũng được quan sát bằng kính hiển vi huỳnh quang. Cuối cùng, hiệu quả bảo vệ di truyền cho tế bào lympho chống lại bức xạ ion hóa của Lip-CUR và Lip-SIL được khảo sát bằng phương pháp phân tích vi nhân. Kết quả cho thấy, Lip-CUR và Lip-SIL đã được tổng hợp với kích thước trung bình lần lượt là 209,2 nm và 87,68 nm, thế zeta lớn hơn -20 mV và cả 2 hệ đều có khả năng xâm nhập tốt vào tế bào lympho người. Việc xử lý bằng Lip-SIL cho hiệu quả bảo vệ bức xạ tốt hơn so với Lip-CUR và đạt hiệu quả tốt nhất ở nồng độ SIL 10 µg/mL. Ngoài ra, kết quả cũng chứng minh được SIL có cơ chế bảo vệ bức xạ khác với CUR, không chỉ dựa vào cơ chế bắt gốc oxy hóa tự do, mà còn dựa vào việc hoạt hóa các cơ chế nội bào. Điều này đã mở ra triển vọng trong việc kết hợp các hoạt chất sinh học để tạo ra các công thức chế phẩm có hiệu quả bảo vệ bức xạ tốt hơn.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] S. A. Kaliberov and D. J. Buchsbaum, “Cancer treatment with gene therapy and radiation therapy,” Adv Cancer Res, vol. 115, pp. 221-263, 2012.
[2] M. Cheki, A. Shirazi, A. Mahmoudzadeh, and J. Tavakkoly, “The radioprotective effect of metformin against cytotoxicity and genotoxicity induced by ionizing radiation in cultured human blood lymphocytes,” Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen, vol. 809, pp. 24-32, 2016.
[3] H. A. Carvalho and R. C. Villar, “Radiotherapy and immune response: the systemic effects of a local treatment,” Clinics (Sao Paulo), vol. 73, p. e557s, 2018.
[4] J. Puskin, Health risks from exposure to low level of ionizing radiation, National Research Couyncil (US) Board on Radiation Effects Research BEIR VII, Phase I, Letter Report, 1998.
[5] M. Karbownik and R. J. Reiter, “Antioxidative effects of melatonin in protection against cellular damage caused by ionizing radiation,” Proc Soc Exp Biol Med, vol. 225, no. 1, pp. 9-22, 2000.
[6] C. Arena, V. De Micco, E. Macaeva, and R. Quintens, “Space radiation effects on plant and mammalian cells,” Acta Astronautica, vol. 104, pp. 419-431, 2014.
[7] A. Chatterjee, “Reduced glutathione: A radioprotector or a modulator of DNA-repair activity?” Nutrients, vol. 5, pp. 525-542, 2013.
[8] T. Feng, Y. Wei, L. J. Lee, and L. Zhao, “Liposomal curcumin and its application in cancer,” Int J Nanomedicine, vol. 12, pp. 6027-6044, 2017.
[9] D. Citrin, A. P. Cotrim, F. Hyodo, B. J. Baum, M. C. Krishna, and J. B. Michell, “Radioprotectors and Mitigators of Radiation-Induced Normal Tissue Injury,” Oncologist, vol. 15, pp. 360-371, 2010.
[10] B. T. Kurien, A. Singh, H. Matsumoto, and R. H. Scofield, “Improving the Solubility and Pharmacological Efficacy of Curcumin by Heat Treatment,” Assay Drug Dev Technol, vol. 5, pp. 567-577, 2007.
[11] H. M. Nguyen, H. Yu, T. Y. Kiew, and K. Hadinoto, “Cost effective alternative to nanoencapsulation: amorphous curcumin-chitosan nanoparticle complex exhibiting high payload and supersaturation generation,” Eur J Pharm Biopharm, vol. 96, pp. 1-10, 2015.
[12] H. M. Nguyen, N. B. D. Vu, T. H. N. Nguyen, H. S. Le, H. T. Le, T. T. Tran, X. C. Le, V. T. Le, T. T. Nguyen, C. B. Bui, and H. J. Park, “In vivo comparison of wound healing and scar treatment effect between curcumin – oligochitosan nanoparticle complex and oligochitosan-coated curcumin-loaded-liposome,” J Microencapsul, vol. 36, no. 2, pp. 156-168, 2019.
[13] B. Mahdi-Pour, S. L. Jothy, L. Y. Latha, Y. Chen, and S. Sasidharan, “Antioxidant activity of methanol extracts of different parts of Lantana camara,” Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, vol. 2, no. 12, pp. 960-965, 2012.
[14] S. Honary and F. Zahir, “Effect of zeta potential on the properties of NanoDrug delivery systems – a review (part 2),” Trop J Pharm Res, vol. 12, pp. 265-273, 2013.
[15] N. Düzgüneş and S. Nir, “Mechanisms and kinetics of liposome-cell-interactions,” Adv Drug Deliv Rev, vol. 40, no. 1-2, pp. 3-18, 1999.
[16] E. Ducat, B. Evrard, O. Peulen, and G. Piel, “Cellular uptake of liposomes monitored by confocal microscopy and flow cytometry,” J Drug Del Sci Tech, vol. 21, no. 6, pp. 469-477, 2011.
[17] X. Gao, T. Yue, F. Tian, Z. Liu, and X. Zhang, “Erythrocyte membrane skeleton inhibits nanoparticle endocytosis,” AIP Adv, vol. 7, no. 6, pp. 1-12, 2017.
[18] D. Chendil, R. S. Ranga, D. Meigooni, S. Sathishkumar, and M. M. Ahmed, “Curcumin confers radiosensitizing effect in prostate cancer cell line PC-3,” Oncogene, vol. 23, no. 8, pp. 1599-1607, 2004.
[19] G. C. Jagetia, “Radioprotection and radiosensitization by curcumin,” Adv Exp Med Biol, vol. 595, pp. 301-320, 2007.
[20] M. Subramanian, Sreejayan, M. N. Rao, T. P. Devasagyam, and B. B. Singh, “Diminution of singlet oxygen-induced DNA damage by curcumin and related antioxidants,” Mutat Res, vol. 331, pp. 249-255, 1994.
[21] S. M. Khopde, K. I. Priyadarsini, S. N. Guha, J. G. Satav, P. Venkatesan, and M. N. Rao, “Inhibition of radiation-induced lipid peroxidation by Tetrahydrocurcumin. Possible mechanisms by pulse radiolysis,” Biosci Biotechnol Biochem, vol. 64, pp. 503-509, 2000.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.4807
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu