NGHIÊN CỨU TÁCH CHIẾT VÀ PHÂN LẬP BEAUVERICIN  TỪ CHỦNG NẤM CORDYCEPS CATENIANNULATA CPA14V

Nguyễn Thị Thuỳ Vân; Dương Minh Lam; Đào Việt Hùng; Vũ Thị Thu Lê; Phạm Thị Hồng Minh; Đỗ Tiến Lâm

doi:10.34238/tnu-jst.4921

NGHIÊN CỨU TÁCH CHIẾT VÀ PHÂN LẬP BEAUVERICIN TỪ CHỦNG NẤM CORDYCEPS CATENIANNULATA CPA14V

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 23/08/21 Ngày hoàn thiện: 14/09/21 Ngày đăng: 16/09/21

Các tác giả

1. Nguyễn Thị Thuỳ Vân, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội; Học viện Cảnh sát nhân dân
2. Dương Minh Lam, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội
3. Đào Việt Hùng, Trường Đại học Nông Lâm - ĐH Thái Nguyên
4. Vũ Thị Thu Lê, Trường Đại học Nông Lâm - ĐH Thái Nguyên
5. Phạm Thị Hồng Minh, Viện Hoá học các hợp chất thiên nhiên - VAST
6. Đỗ Tiến Lâm , Viện Hoá học các hợp chất thiên nhiên - VAST

Tóm tắt

Beauvericin là độc tố nấm ký sinh côn trùng nổi tiếng, được tìm thấy ở nấm Beauveria và nhiều loài nấm ký sinh côn khác, trong đó có nhiều loài Cordyceps. Chủng nấm Cordyceps cateniannulata CPA14V được phân lập ở Việt Nam và là lần đầu tiên được ghi nhận có khả năng tổng hợp beauvericin. Beauvericin có phổ hoạt tính rộng, có tác dụng hỗ trợ điều trị ung thư, chống bệnh nhiễm trùng do vi rút và vi khuẩn. Nghiên cứu này đã xây dựng được quy trình tách chiết và phân lập hoạt chất beauvericin (độ tinh sạch 98,1%) từ nấm Cordyceps cateniannulata CPA14V bằng cách sử dụng kết hợp các phương pháp sắc ký khác nhau như sắc ký lớp mỏng, sắc ký cột thường với pha tĩnh là silica gel, sắc ký cột pha đảo với pha tĩnh là YMC RP 18 và sắc ký ray phân tử với pha tĩnh là sephadex LH-20 ở quy mô phòng thí nghiệm. Điều kiện chiết xuất ở nhiệt độ 40 - 50^oC, siêu âm trong 2 giờ và sử dụng dung môi chiết dicholoromethane. Kết quả cho thấy, nấm Cordyceps cateniannulata CPA14V có tiềm năng lớn nuôi cấy, chiết tách và phân lập beauvericin để phục vụ cho nghiên cứu tiếp theo, phát triển thành các sản phẩm thuốc, góp phần chăm sóc sức khoẻ cộng đồng.

Từ khóa

Beauvericin; Cordyceps cateniannulata; Nấm; Tách chiết; Phân lập

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] W. Qinggui and X. Lijian “Beauvericin, a Bioactive Compound Produced by Fungi: A Short Review,” Molecules, vol. 17, pp. 2367-2377, 2012.

[2] S. Shivani, S. Sardul Singh, and M. T. Kumar, “Pharmacological and Therapeutic Potential of Beauvericin: A Short Review,” J Proteomics Bioinform, vol. 10, no. 1, pp. 18-23, 2017.

[3] O. J. Olatunji, J. Tang, A. Tola, F. Auberon, O. Oluwaniyi, and Z. Ouyang, “The genus Cordyceps: An extensive review of its traditional uses, phytochemistry and pharmacology,” Fitoterapia, vol. 129, pp. 293-316, 2018.

[4] F. Fornelli, F. Minervini, and A. Logrieco, "Cytotoxicity of fungal metabolites to lepidopteran (Spodoptera frugiperda) cell line (SF-9)," Journal of invertebrate pathology, vol. 85, no. 2, pp. 74-79, 2004.

[5] R. L. Hamill, C. Higgens, H. Boaz, and M. Gorman, "The structure op beauvericin, a new depsipeptide antibiotic toxic to Artemia salina," Tetrahedron Letters, vol. 10, no. 49, pp. 4255-4258, 1969.

[6] M. Estoi, "Emerging Fusarium-mycotoxins fusaproliferin, beauvericin, enniatins, and moniliformin-A review," Critical reviews in food science and nutrition, vol. 48, no. 1, pp. 21-49, 2008.

[7] H. Olleik, C. Nicoletti, M. Lafond, E. Courvoisier-Dezord, P. Xue, A. Hijazi, E. Baydoun, J. Perrier, and M. Maresca, "Comparative Structure–Activity Analysis of the Antimicrobial Activity, Cytotoxicity, and Mechanism of Action of the Fungal Cyclohexadepsipeptides Enniatins and Beauvericin," Toxins, vol. 11, no. 9, p. 514, 2019.

[8] L. Xu, J. Wang, J. Zhao, P. Li, T. Shan, J. Wang, X. Li, and L. Zhou, "Beauvericin from the endophytic fungus, Fusarium redolens, isolated from Dioscorea zingiberensis and its antibacterial activity," Natural Product Communications, vol. 5, no. 5, pp. 811-814, 2010.

[9] C. Nilanonta, M. Isaka, P. Kittakoop, S. Trakulnaleamsai, M. Tanticharoen, and Y. Thebtaranonth, "Precursor-directed biosynthesis of beauvericin analogs by the insect pathogenic fungus Paecilomyces tenuipes BCC 1614," Tetrahedron, vol. 58, no. 17, pp. 3355-3360, 2002.

[10] K. Hiraga, S. Yamamoto, H. Fukuda, N. Hamanaka, and K. Oda, "Enniatin has a new function as an inhibitor of Pdr5p, one of the ABC transporters in Saccharomyces cerevisiae," Biochemical and biophysical research communications, vol. 328, no. 4, pp. 1119-1125, 2005.

[11] C. -G. Shin, D. -G. An, H. -H. Song, and C. Lee, "Beauvericin and enniatins H, I and MK1688 are new potent inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 integrase," The Journal of antibiotics, vol. 62, no. 12, p. 687, 2009.

[12] J. J. Luangsa-Ard, P. Berkaew, R. Ridkaew, N. L. Hywel-Jones, and M. Isaka, "A beauvericin hot spot in the genus Isaria," Mycological research, vol. 113, no. 12, pp. 1389-1395, 2009.

[13] S. Supothina, M. Isaka, K. Kirtikara, M. Tanticharoen, and Y. Thebtaranonth, "Enniatin production by the entomopathogenic fungus Verticillium hemipterigenum BCC 1449," The Journal of antibiotics, vol. 57, no. 11, pp. 732-738, 2004.

[14] T. T. V. Nguyen, D. V. Nguyen, and M. L. Duong, “Morphological characteristics, growth and cyclooligomer depsipeptides producing abilityof Cordyceps sp. CPA14V,” Vinh University Journal of Science, vol. 1A/2021, pp. 80-87, 2021.

[15] A. Logrieco, A. Moretti, G. Castella, M. Kostecki, P. Golinski, A. Ritieni, and J. Chelkowski, "Beauvericin Production by Fusarium Species," Appl. Environ. Microbiol., vol. 64, no. 8, pp. 3084-3088, 1998.

[16] D. Van-Thuoc and J. Quillaguamán, “Improving culture conditions for poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) production by Bacillus sp. ND153, a bacterium isolated from a mangrove forest in Vietnam,” Ann. Microbiol., vol. 64, pp. 991-997, 2014.

[17] J. Smedsgaard, “Micro-scale extraction procedure for standardized screening of fungal metabolite production in cultures,” Journal of Chromatography A, vol. 760, no. 2, pp. 264-270, 1997.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.4921

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ