NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA CAO CHIẾT LOÀI WEIGELA X “BRISTOL RUBY”

Nguyễn Đức Hùng; Lê Phương Dung

doi:10.34238/tnu-jst.5168

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA CAO CHIẾT LOÀI WEIGELA X “BRISTOL RUBY”

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 14/10/21 Ngày hoàn thiện: 31/12/21 Ngày đăng: 12/01/22

Các tác giả

1. Nguyễn Đức Hùng , Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
2. Lê Phương Dung, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, cao chiết ethanol từ phần rễ của loài W. x “Bristol ruby” đã được định tính thành phần hóa học và đánh giá hoạt tính sinh học. Kết quả định tính cho thấy, sự có mặt của flavonoid, terpenoid, coumarin và saponin triterpene, nhưng không có alkaloid, steroid và glycoside tim. Cao chiết ethanol từ phần rễ của loài W. x “Bristol ruby” có hoạt tính kháng oxy hóa với giá trị EC₅₀ là 71,94 µg/mL. Hoạt tính gây độc trên dòng tế bào ung thư đại trực tràng CT26 cho thấy cao chiết ethanol từ phần rễ của loài W. x “Bristol ruby” có hoạt tính ức chế tế bào ung thư với giá trị IC₅₀ là 11,83 µg/mL khi so sánh với đối chứng dương 5-Fluorouracil với giá trị IC₅₀ là 36,76 µg/mL. Nghiên cứu đề xuất sự cần thiết tiếp tục tiến hành phân lập các hợp chất tinh sạch có trong cao chiết ethanol từ phần rễ của loài W. x “Bristol ruby” và đánh giá hoạt tính sinh học của các hợp chất này.

Từ khóa

Weigela x “Bristol ruby”; Thành phần hóa học; Kháng oxy hóa; Gây độc tế bào; CT26

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] H. Sung, J. Ferlay, R. L. Siegel, M. Laversanne, I. Soerjomataram, A. Jemal, and F. Bray, “Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries,” CA. Cancer J. Clin., vol. 71, no. 3, pp. 209-249, 2021, doi: 10.3322/caac.21660.

[2] R. M. Goldberg, D. J. Sargent, R. F. Morton, C. S. Fuchs, R. K. Ramanathan, S. K. Williamson, B. P. Findlay, H. C. Pitot, and S. R. Alberts, “A randomized controlled trial of fluorouracil plus leucovorin, irinotecan, and oxaliplatin combinations in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer,” J. Clin. Oncol., vol. 22, no. 1, pp. 23-30, 2004, doi: 10.1200/JCO.2004.09.046.

[3] A. Jemal, R. Siegel, E. Ward, Y. Hao, J. Xu, T. Murray, and M. J. Thun, “Cancer Statistics, 2008,” CA. Cancer J. Clin., vol. 58, no. 2, pp. 71-96, 2008, doi: 10.3322/CA.2007.0010.

[4] J. R. Mann, M. G. Backlund, and R. N. DuBois, “Mechanisms of disease: inflammatory mediators and cancer prevention,” Nat. Clin. Pract. Oncol., vol. 2, no. 4, pp. 202-210, 2005, doi: 10.1038/ncponc0140.

[5] T. Senawong, S. Khaopha, S. Misuna, J. Komaikul, G. Senawong, P. Wongphakham, and S. Yunchalard, “Phenolic acid composition and anticancer activity against human cancer cell lines of the commercially available fermentation products of Houttuynia cordata,” Sci. Asia, vol. 40, no. 1, pp. 420-427, 2014.

[6] H. -J. Lim, E. Y. Jie, I. -S. Park, S. -J. Kim, W. S. Ahn, S. -I. Jeong, S. W. Kim, and C. -H. Jung, “Anti-inflammatory effects of Weigela subsessilis callus extract via suppression of MAPK and NF-κB signaling,” Plants, vol. 10, no. 8. 2021, doi: 10.3390/plants10081635.

[7] Y. -M. Won, Z. -K. Seong, J. -L. Kim, H. -S. Kim, H. -H. Song, D. -Y. Kim, J. -H. Kim, S. -R. Oh, H. -W. Cho, J. -H. Cho, and H. -K. Lee, “Triterpene glycosides with stimulatory activity on melanogenesis from the aerial parts of Weigela subsessilis,” Arch. Pharm. Res., vol. 38, no. 8, pp. 1541-1551, 2015, doi: 10.1007/s12272-014-0524-0.

[8] C. -S. Chang, “Flavonoid chemistry of Weigela (Caprifoliaceae) in Korea,” J. Plant Res., vol. 110, no. 2, pp. 275-281, 1997, doi: 10.1007/BF02509316.

[9] N. Andriamisaina, A. -C. Mitaine-Offer, B. Pruvot, J. Chluba, T. Miyamoto, C. Tanaka, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Phytochemistry of Weigela x ‘kosteriana variegata’ (Caprifoliaceae),” Nat. Prod. Commun., vol. 13, no. 4, pp. 403-406, 2018, doi: 10.1177/1934578X1801300406.

[10] P. T. Thuong, B.-S. Min, W. Jin, M. Na, J. Lee, R. Seong, Y. -M. Lee, K. Song, Y. Seong, H. -K. Lee, K. Bae, and S. S. Kang, “Anti-complementary activity of ursane-type triterpenoids from Weigela subsessilis,” Biol. Pharm. Bull., vol. 29, no. 4, pp. 830-833, 2006, doi: 10.1248/bpb.29.830.

[11] D. H. Nguyen, A. -C. Mitaine-Offer, S. Maroso, A. -M. Papini, T. Paululat, P. -S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Cytotoxic glycosides from the roots of Weigela x ‘Bristol Ruby,’” Fitoterapia, vol. 137, p. 104242, 2019, doi: 10.1016/J.FITOTE.2019.104242.

[12] D. H. Nguyen, A. -C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, P. -S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M. -A. Lacaille-Dubois, “Phytochemical analysis of two Weigela florida cultivars, ‘Pink Poppet’ and ‘Jean’s Gold,’” Phytochem. Lett., vol. 37, pp. 85–89, 2020, doi: 10.1016/j.phytol.2020.04.009.

[13] A. N. Sennikov, D. E. Soltis, D. J. Mabberley, J. W. Byng, M. F. Fay, M. J. M. Christenhusz, M. W. Chase, P. F. Stevens, P. S. Soltis, W. S. Judd, and T. A. P. Group, “An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV,” Bot. J. Linn. Soc., vol. 181, no. 1, pp. 1-20, 2016, doi: 10.1111/boj.12385.

[14] A. Alqethami and A. Y. Aldhebiani, “Medicinal plants used in Jeddah, Saudi Arabia: Phytochemical screening,” Saudi J. Biol. Sci., vol. 28, no. 1, pp. 805-812, 2021, doi: 10.1016/j.sjbs.2020.11.013.

[15] L. Traore, Y. Bekro, J. Pirat, and J. A. Mamyrbeva-bekro, “Study of crude extracts from Cassia sieberiana root bark and Khaya grandifoliola trunk bark: Phytochemical screening, quantitative analysis and radical scavenging activity,” Int. J. Curr. Pharm. Res., vol. 7, no. 3 - SE-Original Article(s), pp. 22-26, 2015.

[16] J. Tabart, C. Kevers, J. Pincemail, J. -O. Defraigne, and J. Dommes, “Comparative antioxidant capacities of phenolic compounds measured by various tests,” Food Chem., vol. 113, no. 4, pp. 1226-1233, 2009, doi: 10.1016/j.foodchem.2008.08.013.

[17] A. H. Cory, T. C. Owen, J. A. Barltrop, and J. G. Cory, “Use of an aqueous soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth assays in culture,” Cancer Commun., vol. 3, no. 7, pp. 207-212, 1991.

[18] T. Murayama, A. Kasahara, Y. Shiono, and M. Ikeda, “Structure elucidation of a triterpene glycoside isolated from Weigela hortensis,” Nat. Med., vol. 57, no. 5, pp. 181-184, 2003.

[19] S. Sannigrahi, U. K. Mazuder, D. K. Pal, S. Parida, and S. Jain, “Antioxidant potential of crude extract and different fractions of Enhydra fluctuans Lour,” Iran. J. Pharm. Res. IJPR, vol. 9, no. 1, pp. 75-82, 2010.

[20] M. Na, P. T. Thuong, I. H. Hwang, K. Bae, B. Y. Kim, H. Osada, and J. S. Ahn, “Protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory activity of 24-norursane triterpenes isolated from Weigela subsessilis,” Phyther. Res., vol. 24, no. 11, pp. 1716-1719, Nov. 2010, doi: 10.1002/ptr.3203.

[21] K. E. Heim, A. R. Tagliaferro, and D. J. Bobilya, “Flavonoid antioxidants: chemistry, metabolism and structure-activity relationships,” J. Nutr. Biochem., vol. 13, no. 10, pp. 572-584, 2002, doi: 10.1016/S0955-2863(02)00208-5.

[22] N. Campos-Xolalpa, Á. J. Alonso-Castro, E. Sánchez-Mendoza, M. Á. Zavala-Sánchez, and S. Pérez-Gutiérrez, “Cytotoxic activity of the chloroform extract and four diterpenes isolated from Salvia ballotiflora,” Rev. Bras. Farmacogn., vol. 27, no. 3, pp. 302-305, 2017, doi: 10.1016/j.bjp.2017.01.007.

[23] J. P. Ferrer, I. C. Zampini, A. S. Cuello, M. Francisco, A. Romero, D. Valdivia, M. Gonzalez, C. Salas, A. S. Lamar, and M. I. Isla, “Cytotoxic compounds from aerial organs of Xanthium Strumarium,” Nat. Prod. Commun., vol. 11, no. 3, p. 1934578X1601100313, 2016, doi: 10.1177/1934578X1601100313.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.5168

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ