NGHIÊN CỨU TÁCH CHIẾT VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC HÓA HỌC  CỦA SAPONIN STEROID TỪ PHẦN LÁ  CỦA LOÀI DRACAENA FRAGRANS (L.) KER GAWL.

Từ Quang Tân; Nguyễn Đức Hùng

doi:10.34238/tnu-jst.6834

NGHIÊN CỨU TÁCH CHIẾT VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA SAPONIN STEROID TỪ PHẦN LÁ CỦA LOÀI DRACAENA FRAGRANS (L.) KER GAWL.

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 31/10/22 Ngày hoàn thiện: 30/01/23 Ngày đăng: 31/01/23

Các tác giả

1. Từ Quang Tân, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
2. Nguyễn Đức Hùng , Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Loài D. fragrans (L.) Ker Gawl., thuộc chi Dracaena, họ Asparagaceae, vùng phân bố chủ yếu ở Đông Nam Á, Tây Phi và Việt Nam, được trồng với mục đích làm cảnh do màu sắc lá đẹp, dễ phát triển. Nghiên cứu đã phân lập được hai hợp chất saponin steroid từ phần lá của loài D. fragrans (L.) Ker Gawl. dựa trên các phương pháp sắc ký hiện đại. Cấu trúc hóa học của các hợp chất này được xác định là 26-O-β-D-glucopyranosyl-22-methoxy-furost-(25)27-ene-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside (1), và (23S,24S)-3β,23-dihydroxy-1β-[O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-spirosta-5,25(27)-dien-24-yl-β-D-fucopyranoside (2). Đây là các hợp chất đã được phân lập trước đó từ các loài thuộc chi Dracaena, họ Asparagaceae. Kết quả nghiên cứu là cơ sở để hoàn thiện dữ liệu về phân loại hoá học thực vật đối với các loài thuộc chi Dracaena, họ Asparagaceae và tìm kiếm các hợp chất hóa học có hoạt tính sinh học.

Từ khóa

Dracaena fragrans; NMR; Asparagaceae; Kỹ thuật sắc ký; Saponin steroid

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] X. T. Cai and Z. F. Xu, “Studies on the plant origin of Chinese Dragon’s blood,” Acta Bot. Yunnanica, vol. 1, pp. 1-9, 1979.

[2] G. B. Kougan, T. Miyamoto, C. Tanaka, T. Paululat, J.-F. Mirjolet, O. Duchamp, B. L. Sondengam, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Steroidal Saponins from Two Species of Dracaena,” J. Nat. Prod., vol. 73, no. 7, pp. 1266-1270, 2010, doi: 10.1021/np100153m.

[3] H.-Y. Shen, W.-J. Zuo, H. Wang, Y.-X. Zhao, Z.-K. Guo, Y. Luo, X.-N. Li, H.-F. Dai, and W.-L. Mei, “Steroidal saponins from dragon’s blood of Dracaena cambodiana,” Fitoterapia, vol. 94, no. Supplement C, pp. 94-101, 2014, doi: 10.1016/j.fitote.2014.01.020.

[4] L. Tang, Z. Wang, H. Wu, A. Yokosuka, and Y. Mimaki, “Steroidal glycosides from the underground parts of Dracaena thalioides and their cytotoxic activity,” Phytochemistry, vol. 107, no. Supplement C, pp. 102-110, 2014, doi: 10.1016/j.phytochem.2014.07.021.

[5] V.-A. Nchiozem-Ngnitedem, L. K. Omosa, S. Derese, T. Efferth, and M. Spiteller, “Cytotoxic flavonoids from the seeds of Dracaena steudneri Engl against leukemia cancer cell lines,” Phytomedicine Plus, vol. 2, no. 2, 2022, Art. no. 100234, doi: 10.1016/j.phyplu.2022.100234.

[6] I. E. Helal, M. Elsbaey, A. M. Zaghloul, and E.-S. S. Mansour, “A new homoisoflavan from Dracaena cinnabari Balf. f. resin: α-glucosidase and COX-II inhibitory activity,” Nat. Prod. Res., 2022, doi: 10.1080/14786419.2020.1869229.

[7] V.-A. Nchiozem-Ngnitedem, L. K. Omosa, K. G. Bedane, S. Derese, L. Brieger, C. Strohmann, and M. Spiteller, “Anti-inflammatory steroidal sapogenins and a conjugated chalcone-stilbene from Dracaena usambarensis Engl.,” Fitoterapia, vol. 146, 2020, Art. no. 104717, doi: 10.1016/j.fitote.2020.104717.

[8] N. T. Do, Flora of Vietnam – volume 8, Liliales Perleb. Sci. Tech. Publ. Hanoi, 2007.

[9] D. H. Nguyen and Q. T. Tu, “Study on phytochemical composition and isolation steroidal saponin from the leaves of Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl.,” TNU Journal of Science and Technology, vol. 227, no. 14, pp. 93-99, 2022, doi: 10.34238/tnu-jst.6241.

[10] D. H. Nguyen and Q. T. Tu, “Study on phytochemical estimation and saponin analysis from the aerial parts of Weigela x ‘Bristol Ruby,’” TNU Journal of Science and Technology, vol. 227, no. 01, pp. 19-27, 2021, doi: 10.34238/tnu-jst.5210.

[11] T. H. Y. Nguyen, H. M. Chu, and D. H. Nguyen, “Two new steroidal saponins from the roots of Cordyline fruticosa (L.) A. Chev,” Nat. Prod. Res., pp. 1-6, 2022, doi: 10.1080/14786419.2022.2135003.

[12] D. H. Nguyen, A.-C. Mitaine-Offer, T. Miyamoto, C. Tanaka, P.-S. Bellaye, B. Collin, O. Chambin, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Steroidal glycosides from the Vietnamese cultivar Cordyline fruticosa ‘Fairchild red,’” Phytochemistry, vol. 192, p. 112966, 2021, doi: 10.1016/j.phytochem.2021.112966.

[13] H. D. Nguyen, “Two new triterpenoid saponins from the underground parts of Weigela x ‘Bristol Ruby,’” J. Asian Nat. Prod. Res., pp. 1-7, 2022, doi: 10.1080/10286020.2022.2084586.

[14] Y. Mimaki, M. Kuroda, Y. Takaashi, and Y. Sashida, “Steroidal saponins from the stems of Dracaena concinna,” Phytochemistry, vol. 47, no. 7, pp. 1351-1356, 1998, doi: 10.1016/S0031-9422(97)00717-6.

[15] Y. Mimaki, M. Kuroda, A. Ide, A. Kameyama, A. Yokosuka, and Y. Sashida, “Steroidal saponins from the aerial parts of Dracaena draco and their cytostatic activity on HL-60 cells,” Phytochemistry, vol. 50, no. 5, pp. 805-813, 1999, doi: 10.1016/S0031-9422(98)00614-1.

[16] Y. Mimaki, A. Yokosuka, M. Kuroda, and Y. Sashida, “Cytotoxic activities and structure-cytotoxic relationships of steroidal saponins.,” Biol. Pharm. Bull., vol. 24, no. 11, pp. 1286-1289, 2001.

[17] A. Rezgui, A.-C. Mitaine-Offer, D. Pertuit, T. Miyamoto, C. Tanaka, S. Delemasure, P. Dutartre, and M.-A. Lacaille-Dubois, “Steroidal Saponins from Dracaena marginata,” Nat. Prod. Commun., vol. 8, no. 2, 2013, Art. no. 1934578X1300800205, doi: 10.1177/1934578X1300800205.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6834

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ