PHÂN LẬP THỰC KHUẨN THỂ TỪ NƯỚC THẢI AO NUÔI TÔM CÓ KHẢ NĂNG ỨC CHẾ VI KHUẨN Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 VÀ Vibrio parahaemolyticus ATCC 10885 | Vân | TNU Journal of Science and Technology

PHÂN LẬP THỰC KHUẨN THỂ TỪ NƯỚC THẢI AO NUÔI TÔM CÓ KHẢ NĂNG ỨC CHẾ VI KHUẨN Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 VÀ Vibrio parahaemolyticus ATCC 10885

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 04/11/23                Ngày hoàn thiện: 25/03/24                Ngày đăng: 03/04/24

Các tác giả

1. Trương Thị Bích Vân Email to author, Viện Công nghệ Sinh học và Thực phẩm – Trường đại học Cần Thơ
2. Trần Thị Liễu, Viện Công nghệ Sinh học và Thực phẩm – Trường đại học Cần Thơ

Tóm tắt


Sáu dòng thực khuẩn thể (Bacteriophage; TKT) ФPVtH, ФPCK1, ФPVCt3, ФPVCt4, ФPDT4, ФPDT3 có thể ly giải Pseudomonas aeruginosa   ATCC 27853 được xác định bằng phương pháp agar hai lớp. Kết quả khảo sát phổ ký chủ với năm loài vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus NCTC 10884, Vibrio parahaemolyticus NCTC 10885, Vibrio furnissii NCTC 11218, Vibrio parahaemolyticus ATCC 17802, Vibrio vulnificus ATCC 29307, cho kết quả cả sáu dòng thực khuẩn thể này đều tạo vết tan trên vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus NCTC 10885. Kết quả cả sáu dòng thực khuẩn thể đều lây nhiễm và có ảnh hưởng lên sự phát triển của Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 thông qua phương pháp đo OD600 và   phương pháp trải đếm mật số vi khuẩn. Sáu dòng thực khuẩn thể làm giảm mật số vi khuẩn ký chủ lên đến 90%, trong đó ФPCK1 làm giảm mật số vi khuẩn cao  nhất đạt 98%. Kết quả của nghiên cứu cho thấy việc sử dụng thực khuẩn thể có khả năng kiểm soát mầm bệnh và vi khuẩn gây hại như Pseudomonas spp. Vibrio spp..

Từ khóa


Agar hai lớp; Pseudomonas spp.; Phổ ký chủ; Vibrio spp.; Thực khuẩn thể (ɸ)

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo


[1] C. de Souza Valente and A. H. L. Wan, “Vibrio and major commercially important vibriosis diseases in decapod crustaceans,” Journal of Invertebrate Pathology, vol. 181, May 2021, doi: 10.1016/j.jip.2020.107527.

[2] T. Nakai et al., “Protective effects of bacteriophage on experimental Lactococcus garvieae infection in yellowtail,” Dis. Aquat. Org., vol. 37, pp. 33-41, 1999, doi: 10.3354/dao037033.

[3] J. S. Webb, M. Lau, and S. Kjelleberg, “Bacteriophage and Phenotypic Variation in Pseudomonas aeruginosa Biofilm Development,” J Bacteriol, vol. 186, no. 23, pp. 8066-8073, Dec. 2004, doi: 10.1128/JB.186.23.8066-8073.2004.

[4] R. S. Eriksen, S. L. Svenningsen, K. Sneppen, and N. Mitarai, “A growing microcolony can survive and support persistent propagation of virulent phages,” Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 115, no. 2, pp. 337-342, Jan. 2018, doi: 10.1073/pnas.1708954115.

[5] T. T. B. Van et al., “Effect of bacteriophages and chamber bitter (Phyllanthus amarus) in combination on Vibrio parahaemolyticus,” J App Biol Biotech, vol. 11, no. 3, pp. 70-76, Apr. 2023, doi: 10.7324/JABB.2023.91082.

[6] c Ngvà htract on Vibrio spp.iveủa vi khuẩn phương pháp agar hai lớp thể có khả năng L. H. B. Ngoc et al., “Effects of Bacteriophages on the Density and Morphology of Vibrio spp.,” Vietnam Journal of Agricultural Sciences, vol. 20, no. 6, pp. 751-756, 2022.

[7] Van T. T. B. et al., “Effects of bacteriophages and herbal extract on Vibrio spp.,” CTU Jourbal of Science, vol. 58, pp. 232-238, Aug. 2022, doi: 10.22144/ctu.jvn.2022.142.

[8] A. M. Kropinski, A. Mazzocco, T. E. Waddell, E. Lingohr, and R. P. Johnson, “Enumeration of Bacteriophages by Double Agar Overlay Plaque Assay,” in Bacteriophages: Methods and Protocols, Volume 1: Isolation, Characterization, and Interactions, M. R. J. Clokie and A. M. Kropinski, Eds., in Methods in Molecular BiologyTM. , Totowa, NJ: Humana Press, 2009, pp. 69-76, doi: 10.1007/978-1-60327-164-6_7.

[9] N. H. Pham-Khanh et al., “Isolation, Characterisation and Complete Genome Sequence of a Tequatrovirus Phage, Escherichia phage KIT03, Which Simultaneously Infects Escherichia coli O157:H7 and Salmonella enterica,” Curr Microbiol, vol. 76, no. 10, pp. 1130-1137, Oct. 2019, doi: 10.1007/s00284-019-01738-0.

[10] P. Yu, J. Mathieu, M. Li, Z. Dai, and P. J. J. Alvarez, “Isolation of Polyvalent Bacteriophages by Sequential Multiple-Host Approaches,” Applied and Environmental Microbiology, vol. 82, no. 3, pp. 808–815, Feb. 2016, doi: 10.1128/AEM.02382-15.

[11] A. D. Teklemariam et al., “Isolation and Characterization of a Novel Lytic Phage, vB_PseuP-SA22, and Its Efficacy against Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa,” Antibiotics, vol. 12, no. 3, 2023, doi: 10.3390/antibiotics12030497.

[12] H. Kamyab, N. Torkashvand, A. R. Shahverdi, M. R. Khoshayand, M. Sharifzadeh, and Z. Sepehrizadeh, “Isolation, characterization, and genomic analysis of vB_PaeS_TUMS_P81, a lytic bacteriophage against Pseudomonas aeruginosa,” Virus Genes, vol. 59, no. 1, pp. 132-141, Feb. 2023, doi: 10.1007/s11262-022-01954-0.

[13] V. Lerdsittikul et al., “A novel virulent Litunavirus phage possesses therapeutic value against multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa,” Sci Rep, vol. 12, no. 1, Dec. 2022, doi: 10.1038/s41598-022-25576-6.

[14] G. Xuan, H. Lin, L. Tan, G. Zhao, and J. Wang, “Quorum Sensing Promotes Phage Infection in Pseudomonas aeruginosa PAO1,” mBio, vol. 13, no. 1, Jan. 2022, doi: 10.1128/mbio.03174-21.

[15] Y. Xu, X. Yu, Y. Gu, X. Huang, G. Liu, and X. Liu, “Characterization and Genomic Study of Phage vB_EcoS-B2 Infecting Multidrug-Resistant Escherichia coli,” Front Microbiol, vol. 9, 2018, doi: 10.3389/fmicb.2018.00793.

[16] N. Li et al., “Characterization of Phage Resistance and Their Impacts on Bacterial Fitness in Pseudomonas aeruginosa,” Microbiol Spectr, vol. 10, no. 5, Oct. 2022, doi: 10.1128/spectrum.02072-22.

[17] E. Denou, A. Bruttin, C. Barretto, C. Ngom-Bru, H. Brüssow, and S. Zuber, “T4 phages against Escherichia coli diarrhea: Potential and problems,” Virology, vol. 388, no. 1, pp. 21-30, May 2009, doi: 10.1016/j.virol.2009.03.009.

[18] J. Doss, K. Culbertson, D. Hahn, J. Camacho, and N. Barekzi, “A Review of Phage Therapy against Bacterial Pathogens of Aquatic and Terrestrial Organisms,” Viruses, vol. 9, no. 3, p. 50, Mar. 2017, doi: 10.3390/v9030050.




DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.9149

Các bài báo tham chiếu

  • Hiện tại không có bài báo tham chiếu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Phòng 408, 409 - Tòa nhà Điều hành - Đại học Thái Nguyên
Phường Tân Thịnh - Thành phố Thái Nguyên
Điện thoại: 0208 3840 288 - E-mail: jst@tnu.edu.vn
Phát triển trên nền tảng Open Journal Systems
©2018 All Rights Reserved