NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VI NHŨ TƯƠNG PHỐI HỢP CLINDAMYCIN 1%  VÀ CURCUMIN 0,2%

Đặng Thị Huyền; Huỳnh Văn Chung; Huỳnh Thị Như Quỳnh

doi:10.34238/tnu-jst.12387

NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VI NHŨ TƯƠNG PHỐI HỢP CLINDAMYCIN 1% VÀ CURCUMIN 0,2%

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 25/03/25 Ngày hoàn thiện: 17/07/25 Ngày đăng: 17/07/25

Các tác giả

1. Đặng Thị Huyền , Trường Đại học Y Dược Buôn Ma Thuột
2. Huỳnh Văn Chung, Trường Đại học Y Dược Buôn Ma Thuột
3. Huỳnh Thị Như Quỳnh, Trường Đại học Y Dược Buôn Ma Thuột

Tóm tắt

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm bào chế vi nhũ tương phối hợp clindamycin 1% và curcumin 0,2% có khả năng giải phóng curcumin tối ưu qua màng cellulose acetat. Nghiên cứu tiến hành khảo sát độ tan curcumin trong các tá dược pha dầu (dầu bơ, acid oleic, isopropyl myristat, capryol 90, tocopherol), chất diện hoạt và đồng diện hoạt (tween 80, span 80, isopropyl alcol, polyethylen glycol 400, propylen glycol), chọn tá dược có khả năng hòa tan tốt curcumin để xây dựng các giản đồ pha. Từ các giản đồ pha, nghiên cứu xác định được thành phần công thức vi nhũ tương và đánh giá một số tính chất của vi nhũ tương như cảm quan, pH, độ dẫn điện, kích thước giọt, độ bền pha, khả năng giải phóng curcumin qua màng. Kết quả cho thấy vi nhũ tương phối hợp clindamycin 1% và curcumin 0,2% được xây dựng với thành phần pha dầu (isopropyl myristat : dầu bơ : capryol 90 : tocopherol (3:1:1:0,5)) 5%, hỗn hợp chất diện hoạt, đồng diện hoạt (tween 80 : span 80 : isopropyl alcol (5:1:1,5)) 35% và nước 58,8% đạt các tính chất vật lý của vi nhũ tương, có kích thước giọt 15,06 nm và cho khả năng giải phóng curcumin qua màng nhiều nhất sau thời gian 1 giờ, 2 giờ, 3 giờ, 5 giờ lần lượt là 63,36 ± 6,35; 124,06 ± 9,65; 164,00 ± 4,77; 199,47 µg/cm².

Từ khóa

Vi nhũ tương; Curcumin; Clindamycin; Giải phóng hoạt chất; Mụn trứng cá

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] T. X. Nguyen, Guidelines for diagnosis and treatment of dermatological diseases. Medical Publisher, 2015.

[2] A. Mohiuddin, "A comprehensive review of acne vulgaris," Journal of Clinical Pharmacy, vol. 1, pp. 17-45, 2019.

[3] H. H. Tan, "Topical antibacterial treatments for acne vulgaris: comparative review and guide to selection," Am. J. Clin. Dermatol., vol. 5, no. 2, pp. 79-84, 2004.

[4] J. Q. D. Rosso, "Study results of benzoyl peroxide 5%/clindamycin 1% topical gel, adapalene 0.1% gel, and use in combination for acne vulgaris," J. Drugs Dermatol, vol. 6, no. 6, pp. 616-622, Jun. 2007.

[5] J. J. Leyden, L. Krochmal, and A. Yaroshinsky, "Two randomized, double-blind, controlled trials of 2219 subjects to compare the combination clindamycin/tretinoin hydrogel with each agent alone and vehicle for the treatment of acne vulgaris," J. Am. Acad. Dermatol, vol. 54, no. 1, pp. 73-81, Jan. 2006.

[6] S. J. Hewlings and D. S. Kalman, "Curcumin: A review of its effects on human health," Foods, vol. 6, no. 10, pp. 1-11, Oct. 22, 2017.

[7] A. R. Vaughn, A. Branum, and R. K. Sivamani, "Effects of Turmeric (Curcuma longa) on skin health: A systematic review of the clinical evidence," Phytother Res., vol. 30, no. 8, pp. 1243-1264, Aug. 2016.

[8] M. I. K. M. Moghaddam, M. C. Yazdi, and A. R. Shahverdi, "The combination effect of curcumin with different antibiotics against Staphylococcus aureus," International Journal of Green Pharmacy, vol. 3, no. 2, pp. 141-143, 2009.

[9] A. Kali, D. Bhuvaneshwar, P. M. Charles, and K. S. Seetha, "Antibacterial synergy of curcumin with antibiotics against biofilm producing clinical bacterial isolates," J. Basic Clin. Pharm., vol. 7, no. 3, pp. 93-6, Jun. 2016.

[10] B. Baylan and B. Erdal, "Investigation of antibacterial activity of Curcumin and synergistic effect with Gentamicin sulfate," Namık Kemal Medical Journal, vol. 12, no. 1, pp. 27-33, 2024.

[11] R. Censi, V. Martena, E. Hoti, L. Malaj, and P. D. Martino, "Permeation and skin retention of quercetin from microemulsions containing Transcutol(R) P," Drug Dev. Ind. Pharm., vol. 38, no. 9, pp. 1128-1133, 2012.

[12] B. Hajjar, K.-I. Zier, N. Khalid, S. Azarmi, and R. Löbenberg, "Evaluation of a microemulsion-based gel formulation for topical drug delivery of diclofenac sodium," Journal of Pharmaceutical Investigation, vol. 48, no. 3, pp. 351-362, 2018.

[13] ICH, "Harmonised Tripartite Guideline: Guidelines for validation of analytical procedures: Q2 (R1), Text and Methodology," 2005.

[14] H. Le, T. T. V. Le, and M. Q. Le, Dissolution Testing in Development and production drugs reasearch. Medical Publshing House: Ho Chi Minh City, 2021.

[15] M. B. Brown and S. A. Jones, "Hyaluronic acid: A unique topical vehicle for the localized delivery of drugs to the skin," J. Eur. Acad Dermatol Venereol, vol. 19, no. 3, pp. 308-318, May 2005.

[16] K. O. P. K. Surabhia and D. Sushmac, "Lecithinised microemulsions for topical delivery of tretinoin," International Journal of Drug Development and Research, vol. 2, no. 4, pp. 711-719, 2010.

[17] R. Chakraborty, R. Bhowmik, R. Nath, S. Dutta, and A. Chakraborty, "Preparation and Evaluation of Topical Microemulsion System Containing Metronidazole," International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research, vol. 70, pp. 149-155, 2021.

[18] A. Brinke, A. Mehlich, C. Doberenz, and C. Janssens-Böcker, "Acidification of the Skin and Maintenance of the Physiological Skin pH Value by Buffered Skin Care Products Formulated around pH 4," Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications, vol. 11, pp. 44-57, 2021.

[19] H. Basheer, M. I. Noordin, and M. Ghareeb, "Characterization of microemulsions prepared using Isopropyl palmitate with various surfactants and cosurfactants," Tropical Journal of Pharmaceutical Research, vol. 12, no. 3, pp. 305-310, 2013.

[20] Y. S. Rhee, J. G. Choi, E. S. Park, and S. C. Chi, "Transdermal delivery of ketoprofen using microemulsions," Int. J. Pharm., vol. 228, no. 1-2, pp. 161-170, Oct. 9, 2001.

[21] Y. Yuan, S. M. Li, F. K. Mo, and D. F. Zhong, "Investigation of microemulsion system for transdermal delivery of meloxicam," Int. J. Pharm., vol. 321, no. 1-2, pp. 117-123, Sep. 14, 2006.

[22] R. A. Jain, C. T. Rhodes, A. M. Railkar, A. W. Malick, and N. H. Shah, "Controlled release of drugs from injectable in situ formed biodegradable PLGA microspheres: Effect of various formulation variables," European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, vol. 50, no. 2, pp. 257-262, 2000.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.12387

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ