TỐI ƯU HÓA QUY TRÌNH TÁCH TẾ BÀO ĐƠN NHÂN MÁU NGOẠI VI TRONG THỬ NGHIỆM ELISPOT TẠI TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÁI NGUYÊN

Hoàng Thị Ngọc Trâm; Hồ Cẩm Tú; Bùi Thị Thu Hương; Vũ Thị Thu Hằng; Nguyễn Thị Ngọc Hà; Lâm Thị Thu Hương; Nguyễn Tiến Dũng; Pong Boun ViengKiiam; Lò Minh Trọng

doi:10.34238/tnu-jst.10593

TỐI ƯU HÓA QUY TRÌNH TÁCH TẾ BÀO ĐƠN NHÂN MÁU NGOẠI VI TRONG THỬ NGHIỆM ELISPOT TẠI TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÁI NGUYÊN

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 12/06/24 Ngày hoàn thiện: 09/07/24 Ngày đăng: 10/07/24

Các tác giả

1. Hoàng Thị Ngọc Trâm, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
2. Hồ Cẩm Tú, Trường Đại học Y Hà Nội
3. Bùi Thị Thu Hương, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
4. Vũ Thị Thu Hằng, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
5. Nguyễn Thị Ngọc Hà, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
6. Lâm Thị Thu Hương, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
7. Nguyễn Tiến Dũng , Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
8. Pong Boun ViengKiiam, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
9. Lò Minh Trọng, Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên

Tóm tắt

Bước đầu tiên trong chiến lược giám sát miễn dịch ứng dụng ELISPOT hay dòng chảy tế bào đó là đảm bảo chất lượng tế bào tươi thu được từ bệnh nhân. Với mục tiêu chuẩn hóa quy trình tách tế bào đơn nhân máu ngoại vi chất lượng tốt cho thử nghiệm ELISPOT tại Trường Đại học Y Dược Thái Nguyên, chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu trên 50 mẫu máu của thai phụ mang thai nhiễm viêm gan B mạn tính. Bằng phương pháp mô tả cắt ngang, chúng tôi đã thu được kết quả: Tuổi trung bình của thai phụ là 25,6 ± 3,9 tuổi. Tỷ lệ tế bào sống khi tách mẫu tươi chiếm 96%, trong khi bảo quản lạnh là 92,0%. Thời gian xử lí mẫu dưới 12 giờ thì tỷ lệ tế bào sống chiếm 96,0% và nồng độ trung bình của PBMCs thu được là 2,9 x 10⁶(tế bào/mL). Kết luận: Chất lượng tế bào đơn nhân máu ngoại vi đạt chất lượng tốt khi tách mẫu máu càng sớm càng tốt sau khi lấy, lý tưởng nhất là trong vòng 8–12 giờ, tách mẫu tươi.

Từ khóa

Thai phụ; Viêm gan B; Tế bào đơn nhân máu ngoại vi; ELISPOT; HBV DNA

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] WHO, Global Progress Report on HIV, Viral Hepatitis and Sexually Transmitted Infections, WHO, Geneva, Switzerland, 2021.

[2] V. T. Nguyen, M. G. Law, and G. J. Dore, "An enormous hepatitis B virus-related liver disease burden projected in Vietnam by 2025," Liver Int., vol. 28, no. 4, pp. 525-531, 2008.

[3] H. C. Nguyen, "Liver disease in pregnant women (part 2)," Medical News, reproductive health topic, vol. 14, no. 2, pp. 1-7, 2014.

[4] E. Christopher, O. Nnamdi, and O. F. Amadi, "Prevention of mother to child transmission of hepatitis B virus infection in Nigeria: A call to action," Nigerian Journal of Paediatrics, vol. 43, p. 201, 2016.

[5] N. P. Nelson, D. J. Jamieson, and T. V. Murphy, "Prevention of Perinatal Hepatitis B Virus Transmission," J Pediatric Infect Dis Soc, vol. 3 (Suppl 1), pp. S7-S12, 2014.

[6] A. J. Gehring and U. Protzer, "Targeting Innate and Adaptive Immune Responses to Cure Chronic HBV Infection," Gastroenterology, vol. 156, no. 2, pp. 325-337, 2019.

[7] Ministry of Health, "Guidelines for diagnosis and treatment of hepatitis B virus," Decision 3310/QD - BYT July 29, 2019, 2019.

[8] T. N. T. Hoang, "Research on risk factors for transmission of hepatitis B virus from mother to child with T-cell immune response and gene variations in HBsAg (+) pregnant women," Essay Doctoral thesis in medicine, Hanoi Medical University, 2023.

[9] M. Dwivedi, S. P. Misra et al., "Seroprevalence of hepatitis B infection during pregnancy and risk of perinatal transmission," Indian J Gastroenterol, vol. 30, no. 2, pp. 66-71, 2011.

[10] Y. Tian, C. F. Kuo et al., "Maternal-Derived Hepatitis B Virus e Antigen Alters Macrophage Function in Offspring to Drive Viral Persistence after Vertical Transmission," Immunity, vol. 44, no. 5, pp. 1204-1214, 2016.

[11] N. Trehanpati, S. Hissar et al., "Immunological mechanisms of hepatitis B virus persistence in newborns," Indian J Med Res, vol. 138, no. 5, pp. 700-710, 2013.

[12] S. S. Joshi and C. S. Coffin, "Hepatitis B virus lymphotropism: emerging details and challenges," Biotechnol Genet Eng Rev, vol. 34, no. 1, pp. 139-51, 2018.

[13] E. Martinuzzi, M. Scotto et al., "Serum-free culture medium and IL-7 costimulation increase the sensitivity of ELISpot detection," J Immunol Methods, vol. 333, no. 1-2, pp. 61-70, 2008.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.10593

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ