TẠO DÒNG TẾ BÀO LAI SINH KHÁNG THỂ ĐƠN DÒNG KHÁNG  KHÁNG NGUYÊN TÁI TỔ HỢP DES-GAMMA-CARBOXY-PROTHOROMBIN

Võ Thị Bích Thủy; Hồ Trường Giang; Nguyễn Thị Diễm; Trần Thị Hợp; Nghiêm Ngọc Minh

doi:10.34238/tnu-jst.10624

TẠO DÒNG TẾ BÀO LAI SINH KHÁNG THỂ ĐƠN DÒNG KHÁNG KHÁNG NGUYÊN TÁI TỔ HỢP DES-GAMMA-CARBOXY-PROTHOROMBIN

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 18/06/24 Ngày hoàn thiện: 26/09/24 Ngày đăng: 27/09/24

Các tác giả

1. Võ Thị Bích Thủy , Viện Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt nam
2. Hồ Trường Giang, Học viện Quân y
3. Nguyễn Thị Diễm, Viện Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt nam
4. Trần Thị Hợp, Viện Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt nam
5. Nghiêm Ngọc Minh, Viện Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt nam

Tóm tắt

Nghiên cứu nhằm tạo dòng tế bào lai sinh kháng thể đơn dòng kháng kháng nguyên tái tổ hợp Des-gamma-carboxy-prothrombin (DCP) trên chuột nhắt trắng thuần chủng BALB/c. Kháng nguyên tái tổ hợp DCP được phối trộn với chất bổ trợ FIA, tiêm vào chuột. Dung hợp tế bào lympho B được từ hạch lách và hạch bẹn của chuột vào môi trường DMEM có chất xúc tác PEG. Ngày thứ 9 nuôi cấy, tế bào đạt khoảng > 80% độ phủ bề mặt, tiến hành sàng lọc các tế bào lai có khả năng tiết kháng thể đặc hiệu với kháng nguyên tái tổ hợp, chúng tôi chọn được 2 dòng tế bào sinh kháng thể tốt nhất. Dịch báng được đánh giá kháng thể sau khi tăng số lượng tế bào và thu nhận thành công 2 dòng tế bào lai sinh kháng thể đơn dòng đặc hiệu kháng lại kháng nguyên tái tổ hợp. Kết quả hàm lượng kháng thể đơn dòng trong dịch báng thu được từ hai dòng tế bào DCP1 và DCP2 đạt nồng độ lần lượt là 2,15 (mg/ml) và 1,73 (mg/ml). Đây là bước quan trọng, hướng tới tạo kít chẩn đoán sớm ung thư biểu mô tế bào gan.

Từ khóa

HCC; Des gamma carboxy prothrombin; Dòng tế bào lai; Kháng thể đơn dòng; Kháng nguyên tái tổ hợp

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] International Agency for Research on Cancer and WHO, "Data visualization tools for exploring the global cancer burden in 2022," 2022. [Online]. Available: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/704-viet-nam-fact-sheet.pdf or https://nci.vn/tin-tuc/tinh-hinh-benh-ung-thu-tai-viet-nam-theo-globocan-2022-58. [Accessed Mar. 27, 2024].

[2] A. M. Johnson et al., "Analytical validation of a novel multi-target blood-based test to detect hepatocellular carcinoma," Expert Rev Mol Diagn, vol. 21, no. 11, pp. 1245-1252, 2021.

[3] J. M. Llovet and J. Bruix, "Early diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma," Baillieres Best Pract Res Clin Gastroenterol, vol. 14, no. 6, pp. 991-1008, 2000.

[4] S. Sengupta and N. D. Parikh, "Biomarker development for hepatocellular carcinoma early detection: current and future perspectives," Hepatic Oncology vol. 4, no. 4, pp. 111-122, 2017.

[5] P. Song et al., "Biomarkers: evaluation of screening for and early diagnosis of hepatocellular carcinoma in Japan and china," Liver Cancer, vol. 2, no. 1, pp. 31-39, 2013.

[6] M. Polanski and N. L. Anderson, "A list of candidate cancer biomarkers for targeted proteomics," Biomark Insights, vol. 1, pp. 1-48, 2007.

[7] L. X. Qin and Z. Y. Tang, "The prognostic molecular markers in hepatocellular carcinoma," World J Gastroenterol, vol. 8, no. 3, pp. 385-392, 2002.

[8] H. A. Liebman et al., "Des-gamma-carboxy (abnormal) prothrombin as a serum marker of primary hepatocellular carcinoma," N Engl J Med, vol. 310, no. 22, pp. 1427-1431, 1984.

[9] Y. Mita et al., "The usefulness of determining des-gamma-carboxy prothrombin by sensitive enzyme immunoassay in the early diagnosis of patients with hepatocellular carcinoma," Cancer, vol. 82, no. 9, pp. 1643-1648, 1998.

[10] M. Ishii et al., "Simultaneous measurements of serum alpha-fetoprotein and protein induced by vitamin K absence for detecting hepatocellular carcinoma. South Tohoku District Study Group," Am J Gastroenterol, vol. 95, no. 4, pp. 1036-1040, 2000.

[11] A. Nakao et al., "Abnormal prothrombin (DES-gamma-carboxy prothrombin) in hepatocellular carcinoma," Hepatogastroenterology, vol. 38, no. 5, pp. 450-453, 1991.

[12] N. I. Zakhary, S. M. Khodeer, H. E. Shafik, and C. A. Abdel Malak, "Impact of PIVKA-II in diagnosis of hepatocellular carcinoma," J Adv Res, vol. 4, no. 6, pp. 539-546, 2013.

[13] Y. Shimauchi et al., "A simultaneous monitoring of Lens culinaris agglutinin A-reactive alpha-fetoprotein and des-gamma-carboxy prothrombin as an early diagnosis of hepatocellular carcinoma in the follow-up of cirrhotic patients," Oncol Rep, vol. 7, no. 2, pp. 249-256, 2000.

[14] F. Xu et al., "The Diagnostic Value of Serum PIVKA-II Alone or in Combination with AFP in Chinese Hepatocellular Carcinoma Patients," Dis Markers, vol. 2021, p. 8868370, 2021.

[15] J. R. Crowther, "ELISA. Theory and practice," Methods Mol Biol, vol. 42, no. pp. 1-218, 1995.

font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";

mso-fareast-theme-font:minor-fareast;mso-ansi-language:VI;mso-fareast-language:

EN-US;mso-bidi-language:AR-SA'>

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.10624

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ