NGHIÊN CỨU BIẾN NẠP VÀ XÁC ĐỊNH SỰ CÓ MẶT CỦA GEN MÃ HÓA YẾU TỐ PHIÊN MÃ ZmbZIP72 Ở CÂY NGÔ THẾ HỆ T0
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 07/01/20                Ngày hoàn thiện: 28/02/20                Ngày đăng: 11/06/20Tóm tắt
Các nghiên cứu đã cho thấy gen ZmbZIP72 có tầm quan trọng đáng kể tới sự chống chịu hạn của thực vật cũng như với cây ngô. Trong nghiên cứu này, vector biểu hiện thực vật mang gen ZmbZIP72 dưới sự điều khiển của promoter cảm ứng stress RD29A được chuyển vào cây ngô. Thí nghiệm chuyển gen được tiến hành trong 2 vụ là thu đông 2016 và 2017. Khi các cây ngô chuyển gen phát triển hoàn chỉnh trong phòng thí nghiệm thì được trồng ra nhà lưới để cây sinh trưởng phát triển và tiến hành tự thụ phấn cho cây. Phương pháp PCR với cặp mồi nhân gen chỉ thị Hygromycin và nhân gen ZmbZIP72 được sử dụng để kiểm tra sự có mặt của gen chuyển trên các cây ngô. Vụ thu đông 2016, nhóm tác giả thu được 44 cây chuyển gen sống sót trong nhà lưới và có 2 cây dương tính với cặp mồi nhân gen Hyg. Với vụ thu đông 2017, có 140 cây chuyển gen sống sót và 17 cây dương tính với cặp mồi nhân gen ZmbZIP72 và gen Hyg. Như vậy, trong nghiên cứu này, nhóm tác giả đã thu được các cây chuyển gen T0 và sẽ đánh giá các thế hệ tiếp theo trong những vụ gieo hạt sau.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1]. K. Century, T. L. Reuber, and O. J. Ratcliffe, “Regulating the regulators: The future prospects for transcription-factor-based agricultural biotechnology products,” Plant Physiol, vol. 147, pp. 20-29, 2008.
[2]. L. S. P. Tran, K. Nakashima, Y. Sakuma, S. D. Simpson, Y. Fujita, K. Maruyama, and K. Yamaguchi-Shinozaki, “Isolation and functional analysis of Arabidopsis stress-inducible NAC transcription factors that bind to a drought-responsive cis-element in the early responsive to dehydration stress 1 promoter,” Plant Cell, vol. 16, no. 9, pp. 2481-2498, 2004.
[3]. F. Qin, M. Kakimoto, Y. Sakuma, K. Maruyama, Y. Osakabe, L. S. Tran, K. Shinozaki, and K. Y. Shinozaki, “Regulation and functional analysis of ZmDREB2A in response to drought and heat stresses in Zea mays L.,” The Plant J., vol. 50, no. 1, pp. 54-69, 2007.
[4]. K. Wei, J. Chen, Y. Wang, Y. Chen, S. Chen, Y. Yina Lin, S. Pan, Zhong X., and D. Xie, “Genome-wide analysis of bZIP-encoding genes in maize,” DNA Res, vol. 19, no. 6, pp. 463-476, 2012.[5]. M. Jakoby, B. Weisshaar, W. Dröge-Laser, J. Vicente-Carbajosa, J. Tiedemann, T. Kroj, and F. Parcy, “bZIP transcription factors in Arabidopsis,” Trends Plant Sci, vol. 7, no. 3, pp. 106-111, 2002.[6]. Z. Jin, W. Xu, and A. Liu, “Genomic surveys and expression analysis of bZIP gene family in castor bean (Ricinus communis L.),” Planta, vol. 239, pp. 299-312, 2014.
[7]. L. Wang, C. Yin, X. Cheng, H. Wang, R. Guo, X. Xu, J. Zhao, Y. Zheng, and X. Wang, “Evolutionary and expression analysis of a MADS-box gene superfamily involved in ovule development of seeded and seedless grapevines,” Mol. Genet. Genomic, vol. 290, pp. 825-846, 2015.
[8]. S. Ying, D. F. Zhang, J. Fu, Y. S. Shi, Y. C. Song, T. Y. Wang, and Y. Li, “Cloning and characterization of a maize bZIP transcription factor, ZmbZIP72, confers drought and salt tolerance in transgenic Arabidopsis,” Planta, vol. 235, no. 2, pp. 253-266, 2012.
[9]. T. H. Pham, H. H. Ha, T. L. Nguyen, T. T. H. Le, V. H. Nong, and T. T. H. Huynh, “Construction an expression vector and Agrobacterium tumefaciens strain carrying ZmbZIP72 gene isolated from maize,” J Biotechnology, vol. 15, no. 2, pp. 333-340, 2017.
[10]. B. R. Frame, J. M. McMurray, T. M. Fonger, M. L. Main, K. W. Taylor, F. J. Torney, M. M. Paz, and K. Wang, “Improved Agrobacterium-mediated transformation of three maize inbred lines using MS salts,” Plant Cell Rep, vol. 25, pp. 1024-1034, 2006.
[11]. H. L. Luu, T. T. H. Le, X. T. Nguyen, and T. T. H. Huynh, “Transformation of maize (Zea mays L.) using mannitol 1-phosphate dehydrogenase (mtlD) genes,” Vietnam J. Science, Technology and Engineering, vol. 60, no. 9, pp. 59-64, 2018.
[12]. S. O. Rogers, and A. J Bendich, “Extraction of DNA from milligram amounts of fresh, herbarium and mummified plant tissues,” Plant Mol. Biol., vol. 5, pp. 69-76, 1985.
[13]. Y. Ishida, Y. Hiei, and T. Komari, “Agrobacterium-mediated transformation of maize,” Nat Protoc, vol. 2, no. 7, pp. 1614-1621, 2007.
[14]. T. L. Tran, T. T. Nguyen, T. N. Nguyen, and D. T. Nguyen, “Transformation of Shrunken 2 (Sh2) gen to encode enzyme ADP-glucosepyrophosphorylase into some maize liens through A. tumefaciens,” J. Biology vol. 36, no. 1, pp. 99-109, 2014.
[15]. T. T. H. Huynh, V. T. Nguyen, M. M. Bui, T. B. T. Doan, X. T. Nguyen, V. H. Nong, and M. C. Bui, “Construction Ti plasmid harbouring modiCSPB gene and transforming the gene in to maize plant,” J. Biotechnology, vol. 12, no. 1, pp. 125-132, 2014.Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu