PHÁT HIỆN GENE ĐỘC LỰC CagA CỦA HELICOBACTER PYLORI TỪ DỊCH DẠ DÀY BẰNG KỸ THUẬT SEMI-NESTED PCR | Hùng | TNU Journal of Science and Technology

PHÁT HIỆN GENE ĐỘC LỰC CagA CỦA HELICOBACTER PYLORI TỪ DỊCH DẠ DÀY BẰNG KỸ THUẬT SEMI-NESTED PCR

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 19/03/20                Ngày hoàn thiện: 09/04/20                Ngày đăng: 11/06/20

Các tác giả

Nguyễn Phú Hùng Email to author, Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt


CagA (Cytotoxin-associated gene A) là gene đầu tiên được chứng minh là gene độc lực của H. pylori. CagA mã hóa một protein có liên quan đến sự tăng cường độ viêm dạ dày, có thể gây tổn thương nghiêm trọng cho niêm mạc dạ dày và thúc đẩy quá trình phát triển thành ung thư dạ dày. Chẩn đoán chính xác các chủng H. pylori mang gene CagA có ý nghĩa quan trọng trong tầm soát nguy cơ ung thư dạ dày. Hiện nay, PCR vẫn là phương pháp được sử dụng nhiều nhất để xác định sự có mặt của các gene CagA. Tuy nhiên, phương pháp này vẫn gặp một số khó khăn đối với trường hợp các mẫu bệnh phẩm chứa một lượng nhỏ H. pylori, hoặc các mẫu có độ tinh sạch thấp. Trong nghiên cứu này, tác giả thực hiện phản ứng Semi-Nested PCR để phát hiện các chủng H. pylori mang gene CagA trực tiếp từ mẫu dịch dạ dày nhằm giảm tính xâm lấn so với các phương pháp phân tích từ mô dạ dày. Kết quả của nghiên cứu này cho thấy, phản ứng Semi-Nested PCR được thiết lập đã cho phép khuếch đại đặc hiệu gen CagA từ chủng đối chứng cũng như từ các mẫu bệnh phẩm. Phân tích trên 35 mẫu bệnh phẩm đã chỉ rằng, tỷ lệ các mẫu dương tính với chủng mang gene CagA chiếm tỷ lệ cao, lên tới 90%.


Từ khóa


Y- sinh; Semi-Nested PCR; gene CagA; H. pylori; mẫu dịch dạ dày; mô dạ dày.

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo


[1]. L. Nagase, T. Hayashi, T. Senda, and M. Hatakeyama, “Dramatic increase in SHP2 binding activity of Helicobacter pylori Western CagA by EPIYA-C duplication: its implications in gastric carcinogenesis,” Sci Rep, vol. 5, no. 1, p. 15749, Dec. 2015, doi: 10.1038/srep15749.

[2]. A. M. Y. Nomura, J. Lee, G. N. Stemmermann, R. Y. Nomura, G. I. Perez-Perez, and M. J. Blaser, “Helicobacter pylori CagA seropositivity and gastric carcinoma risk in a Japanese American population,” J. Infect. Dis, vol. 186, no. 8, pp. 1138-1144, Oct. 2002, doi: 10.1086/343808.

[3]. T. Abe et al., “Impact of Helicobacter pylori CagA diversity on gastric mucosal damage: an immunohistochemical study of East-Asian-type CagA,” J. Gastroenterol. Hepatol., vol. 26, no. 4, pp. 688-693, Apr. 2011, doi: 10.1111/j.1440-1746.2010.06565.x.

[4]. Z. Fazeli, M. Alebouyeh, M. Rezaei Tavirani, M. Azimirad, and A. Yadegar, “Helicobacter pylori CagA induced interleukin-8 secretion in gastric epithelial cells,” Gastroenterol Hepatol Bed Bench, vol. 9, no. Suppl1, pp. S42-S46, Dec. 2016.

[5]. A. O’Connor, J.-M. Liou, J. P. Gisbert, and C. O’Morain, “Review: Treatment of Helicobacter pylori Infection 2019,” Helicobacter, vol. 24, no. Suppl 1, p. e12640, Sep. 2019, doi: 10.1111/hel.12640.

[6]. H. Higashi et al., “SHP-2 tyrosine phosphatase as an intracellular target of Helicobacter pylori CagA protein,” Science, vol. 295, no. 5555, pp. 683-686, Jan. 2002, doi: 10.1126/science.1067147.

[7]. C. Ricci, J. Holton, and D. Vaira, “Diagnosis of Helicobacter pylori: invasive and non-invasive tests,” Best Pract Res Clin Gastroenterol, vol. 21, no. 2, pp. 299-313, 2007, doi: 10.1016/j.bpg.2006.11.002.

[8]. V. Singh et al., “Evaluation of Nested PCR in Detection of Helicobacter pylori Targeting a Highly Conserved Gene: HSP60: Nested PCR in Detection of H. pylori,” Helicobacter, vol. 13, no. 1, pp. 30-34, Jan. 2008, doi: 10.1111/j.1523-5378.2008.00573.x.

[9]. T. S. Trieu, V. K. Tran, T. T. Nguyen, H. H. Nguyen, T. H. Nguyen, and T. T. Nguyen, "The development of PCR assay for diagnosis of Helicobacter pylori in saliva samples," Journal of Scienes and technology, vol. 61, no 12. pp. 9-13, Dec. 2019.

[10]. I. Hirai, T. Sasaki, S. Fujimoto, T. Moriyama, T. Azuma, and Y. Yamamoto, “A method for assessment of Helicobacter pylori genotype using stool specimens,” FEMS Immunology & Medical Microbiology, vol. 56, no. 1, pp. 63-66, Jun. 2009, doi: 10.1111/j.1574-695X.2009.00549.x.

[11]. G. K. Nguyen, and V. B. Nguyen, Helicobacter pylori in children, clinical and therapeutic. Medical publishing House, 2009.

[12]. A. Gilani, V. Razavilar, N. Rokni, and E. Rahimi, “VacA and cagA genotypes of Helicobacter pylori isolated from raw meat in Isfahan province,” Iran’, Vet. Res. Forum, vol. 8, no. 1, pp. 75-80, 2017.


Các bài báo tham chiếu

  • Hiện tại không có bài báo tham chiếu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Phòng 408, 409 - Tòa nhà Điều hành - Đại học Thái Nguyên
Phường Tân Thịnh - Thành phố Thái Nguyên
Điện thoại: 0208 3840 288 - E-mail: jst@tnu.edu.vn
Phát triển trên nền tảng Open Journal Systems
©2018 All Rights Reserved