TUYỂN CHỌN VÀ ĐỊNH DANH CHỦNG XẠ KHUẨN CÓ HOẠT TÍNH KHÁNG NẤM GÂY BỆNH THỰC VẬT
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 23/06/20                Ngày hoàn thiện: 31/07/20                Ngày đăng: 31/07/20Tóm tắt
Với mục tiêu sàng lọc được chủng Streptomyces sinh hoạt chất kháng nấm tiềm năng trong kiểm soát các bệnh do nấm gây ra ở thực vật. Chủng P5-1 có khả năng ức chế mạnh nhất cả hai chủng nấm gây bệnh thực vật (Fusarium oxysporum và Phytophthora capsici) từ 379 chủng giống xạ khuẩn phân lập. Hoạt chất kháng nấm tổng số của chủng P5-1 có màu vàng, tan tốt ở trong nước và ức chế sinh trưởng nấm Fusarium oxysporum và Phytophthora capsici lần lượt là 8 và 16 µg/ml. Bào tử của chủng P5-1 dạng thẳng, hình elip, bề mặt nhẵn, kích thước 0,8 × 1,0 µm. Phân tích trình tự gen 16S rRNA của chủng P5-1 xác nhận chủng P5-1 là một thành viên thuộc chi Streptomyces, có mức độ tương đồng cao nhất (99,64%) với chủng Streptomyces pratensis ch24T (JQ806215), chủng P5-1 được đặt tên là Streptomyces pratensis P5-1 (MK652886). Chủng xạ khuẩn P5-1 được coi là ứng cử viên tiềm năng để phát triển chế phẩm sinh học sử dụng trong kiểm soát bệnh ở cây trồng.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1]. N. Khardori, “Antibiotics—Past, Present and Future,” Med Clin North Am, vol. 90, no. 6, pp. 1049-1076, 2006.
[2]. N. Someya, “Biological control of fungal plant diseases using antagonistic bacteria,” J. Gen Plant Pathol, vol. 74, pp. 459-460, 2008.
[3]. T. H. Le, V. L. Dinh, T. V. Vu, and V. G. Nguyen, “Isolation and screening Streptomyces spp. against plant pathogenic fungi,” (In Vietnamese), J. Sci & Devel, vol. 12, no. 5, pp. 656-664, 2014.
[4]. J. Vallance, F. Deniel, G. L. Floch, L. Guerin-Dubrana, D. Blancard, and P. Rey, “Pathogenic and beneficial microoganisms in soilless culture,” Agron Sustain Dev, vol. 31, pp. 191-203, 2011.
[5]. J. Berdy, “Bioactive microbial metabolites,” J Antibiot (Tokyo), vol. 58, no. 1, pp. 1-26, 2005.
[6]. E. B. V. Arnam, A. C. Ruzzini, C. S. Sit, H. Horn, A. A. Pinto-Tomás, C. R. Currie, and J. Clardy, “Selvamicin, an atypical antifungal polyene from two alternative genomic contexts,” Proc Natl Acad Sci USA, vol. 113, no. 46, pp. 12940-12945, 2016.
[7]. T. H. Do, B. D. Do, M. T. Nguyen, and X. V. Nguyen, “Isolation and screening of actinomyces species inhibits Gram positive bacteria,” (In Vietnamese), TNU Journal of Science and Technology, vol. 197, no. 4, pp. 127-133, 2019.
[8]. A. Alastruey-Izquierdo, M. Cuenca-Estrella, A. Monzon, E. Mellado, and J. L. Rodriguez-Tudela, “Antifungal susceptibility profile of clinical Fusarium spp. isolates identified by molecular methods,” J. Antimicrob Chemother, vol. 61, no. 4, pp. 805-809, 2008.
[9]. J. Sambrook, and D. Russell, Molecular Cloning: a Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory, 2001.
[10]. J. A. Frank, C. I. Reich, S. Sharma, J. S. Weisbaum, B. A. Wilson, and G. J. Olsen, “Critical evaluation of two primers commonly used for amplification of bacterial 16S rRNA genes,” Appl Environ Microbiol, vol. 74, no. 8, pp. 2461-2470, 2008.
[11]. T. D. Luu, S. T. Vu, T. V. Nguyen, T. N. M. Dinh, H. M. Nguyen, and K. N. T. Nguyen, “Screeing for antagonistic actinomycetes against five plant pathogenic fungi and description of the strong activity strain Streptomyces hydrogenans VTCC 41117,” (In Vietnamese), Journal of tropical science and technology, no. 18, pp. 70-81, 07/2019.
[12]. S. T. Williams, M. Goodfellow, and G. Alderson, Genus Streptomyces Waksman and Henrici 1943, 339AL, in Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology, vol. 4, pp. 2452–2492, 1989. Edited by S. T. Williams, M. E. Sharpe & J. G. Holt. Baltimore: Williams & Wilkins.
[13]. T. T. Do, and T. D. C. Vi, “Taxonomic characteristics of actinomycetes strains having the antibiotic ability against pathogenic fungi attaching tea in Thai Nguyen,” (In Vietnamese), TNU Journal of Science and Technology, vol. 107, no. 7, pp. 97-102, 2013.
[14]. T. K. C. Nguyen, T. H. Tran, T. T. H. Pham, and V. C. Pham, “Isolation of antagonistic microoganisms against some plant fungal pathogens ans evaluation of their activity in vitro and in vivo,” (In Vietnamese), Journal of Science and Technology, vol. 52, no. 4, pp. 419-430, 2014.
[15]. H. P. Browne, S. C. Forster, B. O. Anonye, N. Kumar, B. A. Neville, M. D. Stares MD, D. Goulding, and T. D. Lawley, “Culturing of “unculturable” human microbiota reveals novel taxa and extensive sporulation,” Nature, vol. 533, pp. 543-546, 2016.Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu