NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA HỢP CHẤT SAPONIN STEROID TỪ LÁ CỦA LOÀI Dracaena fragrans

Nguyễn Đức Hùng; Từ Quang Tân; Chu Hoàng Mậu

doi:10.34238/tnu-jst.9402

NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA HỢP CHẤT SAPONIN STEROID TỪ LÁ CỦA LOÀI Dracaena fragrans

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 14/12/23 Ngày hoàn thiện: 05/03/24 Ngày đăng: 11/03/24

Các tác giả

1. Nguyễn Đức Hùng , Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
2. Từ Quang Tân, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên
3. Chu Hoàng Mậu, Trường Đại học Sư phạm – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Saponin là một hợp chất hóa học có thể tìm thấy ở hầu hết các bộ phận của cây. Một số saponin như protodioscin và protodioscin đã được lựa chọn cho chương trình sàng lọc thuốc chống ung thư của Viện Ung thư Quốc gia. Hiện nay, các công ty dược phẩm trên thế giới đang tập trung tìm kiếm các loại thuốc mới có nguồn gốc từ thực vật, đồng thời tìm cách phân lập các hợp chất đơn lẻ nhằm loại bỏ các hợp chất độc hại ra khỏi nguyên liệu ban đầu và thu thập các hợp chất có hoạt tính sinh học trong đó có saponin. Trong nghiên cứu này, saponin steroid với aglycone spirostanol đã được phân lập từ lá Dracaena fragrans. Cấu trúc hóa học của hợp chất này được đặc trưng là spirost-5,25(27)-dien-1β,3β-diol-1-O-α-L-rhamnopyranosy-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside, trước đây được phân lập từ thân cây Nolina recurvata thuộc chi Nolina, họ Asparagaceae phân bố ở Nhật Bản. Tổng quan về hợp chất saponin phân lập từ chi Dracaena cũng như hoạt tính sinh học của chúng đã được thảo luận và có thể được sử dụng để thực hiện thêm các thí nghiệm về hoạt tính sinh học của spirost-5,25(27)-dien-1β,3β-diol- 1-O-α-L-rhamnopyranosy-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside, nhằm hoàn thiện cơ sở dữ liệu về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của loài D. fragrans và chi Dracaena.

Từ khóa

Cấu trúc hóa học; Dracaena fragrans; NMR; Saponin; Spirostane-type

Toàn văn:

PDF (English)

Tài liệu tham khảo

[1] E. Moghimipour and S. Handali, “Saponin: Properties, methods of evaluation and applications,” Annual Research & Review in Biology, vol. 5, pp. 207-220, 2015.

[2] D. Gupta, B. Bleakley, and R. K. Gupta, “Dragon’s blood: Botany, chemistry and therapeutic uses,” J. Ethnopharmacol., vol. 115, no. 3, pp. 361-380, 2008.

[3] N. T. Do, Flora of Vietnam, volume 8, Liliales Perleb. Sci. Tech. Publ. Hanoi, 2007.

[4] H. Jiang, Y. Kang, X. Chen, X. Yang, and X. Yang, “The complete plastid genome sequence of Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl. (Asparagaceae),” Mitochondrial DNA Part B, vol. 6, no. 2, pp. 653-655, 2021.

[5] D. Lacroix, S. Prado, D. Kamoga, J. Kasenene, J. Namukobe, S. Krief, V. Dumontet, E. Mouray, B. Bodo, and F. Brunois, “Antiplasmodial and cytotoxic activities of medicinal plants traditionally used in the village of Kiohima, Uganda,” J. Ethnopharmacol., vol. 133, no. 2, pp. 850-855, 2011.

[6] M. J. Moshi, D. F. Otieno, and A. Weisheit, “Ethnomedicine of the Kagera Region, north western Tanzania. Part 3: plants used in traditional medicine in Kikuku village, Muleba District,” J. Ethnobiol. Ethnomed., vol. 8, no. 1, p. 14, 2012.

[7] M. Kamatenesi-Mugisha and H. Oryem-Origa, “Medicinal plants used to induce labour during childbirth in western Uganda,” J. Ethnopharmacol., vol. 109, no. 1, pp. 1-9, 2007.

[8] D. H. Nguyen and Q. T. Tu, “Study on phytochemical composition and isolation steroidal saponin from the leaves of Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl.,” TNU Journal of Science and Technology, vol. 227, no. 14, pp. 93-99, 2022.

[9] Q. T. Tu and D. H. Nguyen, “Study on isolation and structure elucidation of steroidal saponins from the leaves of Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl.,” TNU Journal of Science and Technology, vol. 228, no. 5, pp. 3-10, 2023.

[10] T. T. Quang, M. C. Hoang, and H. D. Nguyen, “Isolation and Structure Elucidation of a New Spirostane Glycoside from the Leaves of Dracaena fragrans,” Chem. Nat. Compd., vol. 59, no. 2, pp. 520-523, 2023.

[11] Y. Mimaki, Y. Takaashi, M. Kuroda, Y. Sashida, and T. Nikaido, “Steroidal saponins from Nolina recurvata stems and their inhibitory activity on cyclic AMP phosphodiesterase,” Phytochemistry, vol. 42, no. 6, pp. 1609-1615, 1996.

[12] S. L. Fries, F. G. Standaert, E. R. Whitcomb, R. F. Nigrelli, J. D. Chanley, and H. Sobotka, “Some pharmacologic properties of holothurin a, a glycosidic mixture from the sea cucurmber,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 90, no. 3, pp. 893-901, 1960.

[13] G. R. Pettit, D. L. Doubek, D. L. Herald, A. Numata, C. Takahasi, R. Fujiki, and T. Miyamoto, “Isolation and structure of cytostatic steroidal saponins from the african medicinal plant Balanites aegyptica,” J. Nat. Prod., vol. 54, no. 6, pp. 1491-1502, 1991.

[14] A. V Rao and M.-K. Sung, “Saponins as Anticarcinogens,” J. Nutr., vol. 125, no. 3, pp. 717S-724S, 1995.

[15] K. S. Reddy, M. S. Shekhani, D. E. Berry, D. G. Lynn, and S. M. Hecht, “Afromontoside. A new cytotoxic principle from Dracaena afromontana,” J. Chem. Soc. Perkin Trans., no. 1, pp. 987-992, 1984.

[16] L. Tang, Z. Wang, H. Wu, A. Yokosuka, and Y. Mimaki, “Steroidal glycosides from the underground parts of Dracaena thalioides and their cytotoxic activity,” Phytochemistry, vol. 107, no. C, pp. 102-110, 2014.

[17] R. B. Teponno, J. P. Dzoyem, R. N. Nono, U. Kauhl, L. P. Sandjo, L. A. Tapondjou, U. Bakowsky, and T. Opatz, “Cytotoxicity of secondary metabolites from Dracaena viridiflora Engl & Krause and their semisynthetic analogues,” Rec. Nat. Prod., vol. 11, no. 5, pp. 421-430, 2017.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.9402

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ