ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ CỦA CAO CHIẾT VÀ HỢP CHẤT PHÂN LẬP TỪ CÂY THUỐC VÒI (POUZOLZIA PENTANDRA)

Nguyễn Anh Hưng; Nguyễn Quang Hợp; Hà Thị Minh Tâm; Vũ Thị Giang; Đỗ Tiến Lâm; Nguyễn Thị Huệ; Vũ Thành Đạt; Nguyễn Ngọc Linh; Vũ Thị Thu Lê

doi:10.34238/tnu-jst.8782

ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ CỦA CAO CHIẾT VÀ HỢP CHẤT PHÂN LẬP TỪ CÂY THUỐC VÒI (POUZOLZIA PENTANDRA)

Thông tin bài báo

Ngày nhận bài: 20/09/23 Ngày hoàn thiện: 30/09/23 Ngày đăng: 16/10/23

Các tác giả

1. Nguyễn Anh Hưng , Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 2
2. Nguyễn Quang Hợp, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 2
3. Hà Thị Minh Tâm, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 2
4. Vũ Thị Giang, Học viện Khoa học và Công nghệ - VAST
5. Đỗ Tiến Lâm, Học viện Khoa học và Công nghệ - VAST; Viện Hóa học các hợp chất thiên nhiên – VAST
6. Nguyễn Thị Huệ, Viện Hóa học các hợp chất thiên nhiên – VAST
7. Vũ Thành Đạt, Viện Hóa học các hợp chất thiên nhiên – VAST
8. Nguyễn Ngọc Linh, Trường Đại học Thành Đô
9. Vũ Thị Thu Lê, Trường Đại học Nông lâm – ĐH Thái Nguyên

Tóm tắt

Từ dịch chiết cặn chiết n-hexan của cây thuốc vòi (Pouzolzia pentandra) bằng các phương pháp sắc ký, kết hợp với phương pháp tinh chế kết tinh lại trong dung môi thích hợp, 6 hợp chất: β-sitosterol (1), β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside (5), (20S)-20-hydroxydammar-24-en-3-one (4), quercetin (3) và kaempferol (2). Cấu trúc hóa học của chúng được xác định bằng phổ cộng hưởng từ hạt nhân một chiều và hai chiều. Các phân đoạn còn lại được tiếp tục phân lập và xác định cấu trúc hóa học. Kết quả thử nghiệm hoạt tính sinh học trên các dòng tế bào ung thư HepG2, PC3, A539 cho biết các cặn chiết và chất sạch thể hiện hoạt tính ở các mức độ khác nhau. Trong đó, hợp chất 4 đã biểu hiện hoạt tính gây độc tế bào với dòng tế bào ung thư gan (HEP-G2) tốt nhất với giá trị IC₅₀ 14,65 µg/ml. Nghiên cứu này đã bổ sung và làm phong phú thêm về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các thực vật chi Pouzolzia nói chung và loài Pouzolzia pentandra nói riêng.

Từ khóa

Pouzolzia pentandra; HepG2; PC3; A539; Kaempferol; Quercetin

Toàn văn:

PDF

Tài liệu tham khảo

[1] X.-M. Chen and Z.-H. Li, “Effect of FPZ, a total flavonoids ointment topical application from Pouzolzia zeylanica var. microphylla, on mice skin infections”, Brazilian Journal of Pharmacology, vol. 28, no. 3, pp. 732-737, 2018.

[2] M. Q. Ahsan, M. T. Alam, M. M. U. Chowdhury, M. T. Nasim, and S. M. S. Islam, “In Vitro and In Vivo Evaluation of Pharmacological Activites of Pouzolzia sanguinea,” Journal of Bio-Science, vol. 29, no. 2, 2021, doi: 10.3329/jbs.v29i2.54952.

[3] V. C. Vo, Dictionary of Vietnamese medicinal plants I. Medical Publishing House, pp. 189-192, 2011.

[4] A. Ghafoor, Urticaceae, Flora of Pakistan, 1981, p.137.

[5] S. Abu, M. A. Sattar, et al., “A prenylated isoflavone from Pouzolzia zeylanica: its in vitro antimicrobial activity and cytotoxic evaluation,” Oriental Journal of Chemistry, vol. 19, no. 1, pp. 35-40, 2003.

[6] F. Ming and Y. Y. Niu, “Study on the chemical constituents in Pouzolzia zeylanica, Zhongyaoca,” Journal of Chinese medicinal materials, vol. 35, no. 11, pp. 1778-1781, 2012.

[7] C. Sangsuwon, W. Jiratchariyakul, Y. U-pratya, and T. Kummalue, “Antiproliferative Effect and the Isolated Compounds of Pouzolzia indica,” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2013, pp. 1-8, 2013, doi: 10.1155/2013/342352.

[8] W. Lujun and X. Zhelong, “Chemical Constituents of Pouzolzia zeylanica with PPARγ and PPARβ Activities,” Chemistry of Natural Compounds, vol. 51, no. 6, pp. 1157-1159, 2015.

[9] S. Brazendranath and R. S. M. Abu, “Phytochemical and Biological Activity Studies on Pouzolzia zeylanica (Linn.) Benn,” National University Journal of Science, vol. 1, no. 1, pp. 51-58, 2014.

[10] I. S. Sarma and B. Dinda, “A new friedelane triterpene ester from Pouzolzia indica,” Indian Journal of Chemistry, vol. 52B, 2013, doi: 10.1002/CHIN.201420193.

[11] Z.-H. Chen, H. Zhang, S.-H. Tao, Z. Luo, and C.-Q. Zhong, “Norlignans from Pouzolzia zeylanica var. microphylla and their nitric oxide inhibitory activity,” Journal of Asian Natural Products Research, vol. 17, no. 10, pp. 959-966, 2015.

[12] T. H. N. Le, T. Q. Phan, T. T. Trinh, T. T. Nguyen, T. H. A. Nguyen, T. T. X. Do, X. N. Nguyen, H. T. Bui, and V. K. Phan, “New Neolignan and Dihydrostilbene Derivatives from Pouzolzia sanguinea Inhibit NO Production in LPS-Activated BV2 Cells,” Natural Product Communications, vol. 15, no. 8, pp. 1-6, 2020.

[13] M. Mohammed, A. R. Maxwell, R. Ramsewak, and W. F. Reynolds, “Norlignans from Pouzolzia occidentalis,” Phytochemistry Letters, vol. 3, no. 1, pp. 29-32, 2010.

[14] T. H. N. Le, T. M. H. Pham, T. A. Nguyen, H. T. Bui, X. N. Nguyen, V. D. Vu, H. H. Nguyen, Y. Seo, S. H. Kim, and V. K. Phan, “Two new norlignans from the aerial parts of Pouzolzia sanguinea (Blume) Merr,” Natural Product Research, vol. 5, pp. 1-8, 2020.

[15] T. T. Le, "Chemical composition of the fish sauce plant (Pouzolzia zeylanica)," Master's thesis report in chemistry, Ho Chi Minh University of Natural Sciences, 2007.

[16] V. A. Nyigo, X. Peter, F. Mabiki, H. M. Malebo, R. H. Mdegela, and G. Fouche, “Isolation and identification of euphol and β-sitosterol from the dichloromethane extracts of Synadenium glaucescens,” The Journal of Phytopharmacology, vol. 5, no. 3, pp. 100-104, 2016.

[17] S. Mouffok, H. Haba, C. Lavaud, C. Long, and M. Benkhaled, “Chemical constituents of Centaurea omphalotricha Coss. & Durieu ex Batt. & Trab,” Records of Natural Products, vol. 6, 2018, Art. no. 292.

[18] I. E. Smirnovaa, H. Do Thi Thub, O. B. Kazakovaa, G. A. Tolstikova, O. S. Kukovinetsa, A. N. Lobova, and K. Yu, “SuponitskiiOzonolysis of Dipterocarpol and Its Derivatives”. Russian Journal of Organic Chemistry, vol. 48, no. 10, pp. 1370-1376, 2012.

DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.8782

Các bài báo tham chiếu

Hiện tại không có bài báo tham chiếu



Ghi nhớ