Chia sẻ bài báo qua Email EPSTEIN BARR VIRUS VÀ UNG THƯ VÒM MŨI HỌNG
Thông tin bài báo
Ngày nhận bài: 27/06/22 Ngày hoàn thiện: 29/07/22 Ngày đăng: 31/07/22Các tác giả
1. Trần Bảo Ngọc
, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên2. Trần Thị Kim Phượng, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
3. Nguyễn Thị Hoa, Trường Đại học Y Dược - ĐH Thái Nguyên
4. Lê Thị Hương Lan, Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Tóm tắt
Virus Epstein-Barr, được phát hiện năm 1964, đến nay được cho là có liên quan đến nhiều bệnh lý ung thư như ung thư vòm mũi họng, ung thư dạ dày và u lympho ác tính… Mục tiêu của bài tổng quan này tập trung phân tích ưu, nhược điểm của các kỹ thuật xét nghiệm Epstein-Barr virus và ứng dụng trong lâm sàng điều trị các bệnh nhân ung thư vòm mũi họng có Epstein-Barr virus dương tính theo phương châm y học cá thể hóa. Chúng tôi đã tìm kiếm, phân tích, tổng hợp các bài báo liên quan trên Pubmed. Kết quả cho thấy đã và đang có nhiều phương pháp xét nghiệm Epstein-Barr virus từ định tính đến định lượng, với các ưu/nhược điểm khác nhau, trong đó lai tại chỗ và PCR được lựa chọn hơn cả. Việc điều trị ung thư vòm mũi họng có Epstein-Barr virus dương tính vẫn dựa trên xạ trị đơn thuần hoặc xạ trị kết hợp hóa trị, tuy nhiên tải lượng Epstein-Barr virus liên quan tiên lượng bệnh, liệu pháp miễn dịch mới nổi đã có kết quả đầy hứa hẹn. Như vậy, từ kết quả xét nghiệm định lượng đã khuyến nghị các nhà lâm sàng trong thực hành điều trị cũng như tiên lượng bệnh, đặc biệt trong ung thư vòm mũi họng.
Từ khóa
Toàn văn:
PDFTài liệu tham khảo
[1] S. K. Dunmire, P. S. Verghese, and H. H. Balfour, “Jr. Primary Epstein-Barr virus infection,” J Clin Virol., vol. 102, pp. 84-92, 2018, doi: 10.1016/j.jcv.2018.03.001.
[2] S. A. Connolly, T. S. Jardetzky, and R. Longnecker, “The structural basis of herpesvirus entry,” Nat Rev Microbiol., vol. 19, no. 2, pp. 110-121, 2021, doi: 10.1038/s41579-020-00448-w.
[3] M. A. H. AbuSalah, S. H. Gan, M. A. I. Al-Hatamleh, A. A. Irekeola, R. H. Shueb, and C. Y. Yean, “Recent Advances in Diagnostic Approaches for Epstein-Barr Virus,” Pathogens, vol. 9, no. 3, 2020, doi: 10.3390/pathogens9030226.
[4] J. Yang, Z. Liu, B. Zeng, G. Hu, and R. Gan, “Epstein-Barr virus-associated gastric cancer: A distinct subtype,” Cancer Lett., vol. 495, pp. 191-199, 2020, doi: 10.1016/j.canlet.2020.09.019.
[5] S. Bedri, A. A. Sultan, M. Alkhalaf, A. E. Al Moustafa, and S. Vranic, “Epstein-Barr virus (EBV) status in colorectal cancer: a mini review,” Hum Vaccin Immunother, vol. 15, no. 3, pp. 603-610, 2019, doi: 10.1080/21645515.2018.1543525.
[6] M. Vockerodt, L. F. Yap, C. Shannon-Lowe et al., “The Epstein-Barr virus and the pathogenesis of lymphoma,” J Pathol., vol. 235, no. 2, pp. 312-22, 2015, doi: 10.1002/path.4459.
[7] J. T. Schiller and D. R. Lowy, “An Introduction to Virus Infections and Human Cancer,” Recent Results Cancer Res., vol. 217, pp. 1-11, 2021, doi:10.1007/978-3-030-57362-1_1.
[8] J. F. M. Almeida, K. C. Peres, E. S. Teixeira, L. Teodoro, I. F. D. Bo, and L. S. Ward, “Epstein-Barr Virus and Thyroid Cancer,” Crit Rev Oncog., vol. 24, no. 4, pp. 369-377, 2019, doi: 10.1615/CritRevOncog.2019031618.
[9] C. Arias-Calvachi, R. Blanco, G. M. Calaf, and F. Aguayo, “Epstein-Barr Virus Association with Breast Cancer: Evidence and Perspectives,” Biology (Basel), vol. 11, no. 6, 2022, doi: 10.3390/biology11060799.
[10] L. S. Young, L. F. Yap, and P. G. Murray, “Epstein-Barr virus: more than 50 years old and still providing surprises,” Nat Rev Cancer, vol. 16, no. 12, pp. 789-802, 2016, doi: 10.1038/nrc.2016.92.
[11] M. A. Epstein, B. G. Achong, and Y. M. Barr, “Virus Particles in Cultured Lymphoblasts from Burkitt's Lymphoma,” Lancet, vol. 1, no. 7335, pp. 702-703, 1964, doi:10.1016/s0140-6736(64)91524-7.
[12] K. W. Lo, K. F. To, and D. P. Huang, “Focus on nasopharyngeal carcinoma,” Cancer Cell, vol. 5, no. 5, pp. 423-428, 2004, doi:10.1016/s1535-6108(04)00119-9.
[13] S. W. Tsao, C. M. Tsang, and K. W. Lo, “Epstein-Barr virus infection and nasopharyngeal carcinoma,” Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci., vol. 372, no. 1732, 2017, doi: 10.1098/rstb.2016.0270.
[14] S. Yang, S. Wu, J. Zhou, and X. Y. Chen, “Screening for nasopharyngeal cancer,” Cochrane Database Syst Rev., vol. 11, p. CD008423, 2015, doi: 10.1002/14651858.CD008423.pub2.
[15] L. S. Young and C. W. Dawson, “Epstein-Barr virus and nasopharyngeal carcinoma,” Chin J Cancer, vol. 33, no. 12, pp. 581-590, 2014, doi: 10.5732/cjc.014.10197.
[16] M. L. Gulley and W. Tang, “Laboratory assays for Epstein-Barr virus-related disease,” J Mol Diagn., vol. 10, no. 4, pp. 279-292, 2008, doi: 10.2353/jmoldx.2008.080023.
[17] N. K. Fanaian, C. Cohen, S. Waldrop, J. Wang, and B. M. Shehata, “Epstein-Barr virus (EBV)-encoded RNA: automated in-situ hybridization (ISH) compared with manual ISH and immunohistochemistry for detection of EBV in pediatric lymphoproliferative disorders,” Pediatr Dev Pathol., vol. 12, no. 3, pp. 195-199, 2019, doi: 10.2350/07-07-0316.1.
[18] M. L. Gulley “Molecular diagnosis of Epstein-Barr virus-related diseases,” J Mol Diagn., vol. 3, no. 1, pp. 1-10, 2011, doi:10.1016/S1525-1578(10)60642-3.
[19] M. L. Gulley, S. L. Glaser, F. E. Craig et al., “Guidelines for interpreting EBER in situ hybridization and LMP1 immunohistochemical tests for detecting Epstein-Barr virus in Hodgkin lymphoma,” Am J Clin Pathol., vol. 117, no. 2, pp. 259-267, 2002, doi: 10.1309/MMAU-0QYH-7BHA-W8C2.
[20] M. K. Smatti, D. W. Al-Sadeq, N. H. Ali, G. Pintus, H. Abou-Saleh, and G. K. Nasrallah, “Epstein-Barr Virus Epidemiology, Serology, and Genetic Variability of LMP-1 Oncogene Among Healthy Population: An Update,” Front Oncol., vol. 8, p. 211, 2018, doi: 10.3389/fonc.2018.00211.
[21] S. H. Moon, K. H. Cho, C. G. Lee et al., “IMRT vs. 2D-radiotherapy or 3D-conformal radiotherapy of nasopharyngeal carcinoma : Survival outcome in a Korean multi-institutional retrospective study (KROG 11-06),” Strahlenther Onkol., vol. 192, no. 6, pp. 377-385, 2016, doi: 10.1007/s00066-016-0959-y.
[22] M. Al-Sarraf, M. LeBlanc, P. G. Giri et al., “Chemoradiotherapy versus radiotherapy in patients with advanced nasopharyngeal cancer: phase III randomized Intergroup study 0099,” J Clin Oncol., vol. 16, no. 4, pp. 1310-1317, 1998, doi: 10.1200/JCO.1998.16.4.1310.
[23] B. Baujat, H. Audry, J. Bourhis et al., “Chemotherapy in locally advanced nasopharyngeal carcinoma: an individual patient data meta-analysis of eight randomized trials and 1753 patients,” Int J Radiat Oncol Biol Phys., vol. 64, no. 1, pp. 47-56, 2006, doi: 10.1016/j.ijrobp.2005.06.037.
[24] P. Blanchard, A. Lee, S. Marguet et al., “Chemotherapy and radiotherapy in nasopharyngeal carcinoma: an update of the MAC-NPC meta-analysis,” Lancet Oncol., vol. 16, no. 6, pp. 645-455, 2015, doi: 10.1016/S1470-2045(15)70126-9.
[25] M. Gau, A. Karabajakian, T. Reverdy, E. M. Neidhardt, and J. Fayette, “Induction chemotherapy in head and neck cancers: Results and controversies,” Oral Oncol., vol. 95, pp. 164-169, 2019, doi: 10.1016/j.oraloncology.2019.06.015.
[26] E. P. Hui, B. B. Ma, S. F. Leung et al., “Randomized phase II trial of concurrent cisplatin-radiotherapy with or without neoadjuvant docetaxel and cisplatin in advanced nasopharyngeal carcinoma,” J Clin Oncol., vol. 27, no. 2, pp. 242-249, 2009, doi: 10.1200/JCO.2008.18.1545.
[27] T. Tan, W. T. Lim, K. W. Fong et al., “Concurrent chemo-radiation with or without induction gemcitabine, Carboplatin, and Paclitaxel: a randomized, phase 2/3 trial in locally advanced nasopharyngeal carcinoma,” Int J Radiat Oncol Biol Phys., vol. 91, no. 5, pp. 952-960, 2015, doi: 10.1016/j.ijrobp.2015.01.002.
[28] Y. Sun, W. F. Li, N. Y. Chen et al., “Induction chemotherapy plus concurrent chemoradiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: a phase 3, multicentre, randomised controlled trial,” Lancet Oncol., vol. 17, no. 11, pp. 1509-1520, 2016, doi: 10.1016/S1470-2045(16)30410-7.
[29] Y. Zhang, L. Chen, G. Q. Hu et al., “Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma,” N Engl J Med., vol. 381, no. 12, pp. 1124-1135, 2019, doi: 10.1056/NEJMoa1905287.
[30] M. A. Hennessy and P. G. Morris, “Induction treatment prior to chemoradiotherapy in nasopharyngeal carcinoma: triplet or doublet chemotherapy?” Anticancer Drugs, vol. 31, no. 2, pp. 97-100, 2020, doi: 10.1097/CAD.0000000000000867.
[31] T. Hu, L. Fang, L. Shi, W. Wang, and Y. Huang “Survival benefit of induction chemotherapy in treatment for stage III or IV locally advanced nasopharyngeal carcinoma - An updated meta-analysis and systematic review,” Am J Otolaryngol., vol. 42, no. 5, p. 102973, 2021, doi: 10.1016/j.amjoto.2021.102973.
[32] Y. P. Chen, A. T. C. Chan, Q. T. Le, P. Blanchard, Y. Sun, and J. Ma, “Nasopharyngeal carcinoma,” Lancet, vol. 394, no. 10192, pp. 64-80, 2019, doi: 10.1016/S0140-6736(19)30956-0.
[33] S. C. M. Huang, S. W. Tsao, and C. M. Tsang, “Interplay of Viral Infection, Host Cell Factors and Tumor Microenvironment in the Pathogenesis of Nasopharyngeal Carcinoma,” Cancers (Basel), vol. 10, no. 4, 2018, doi: 10.3390/cancers10040106.
[34] Y. P. Chen, J. W. Lv, Y. P. Mao et al., “Unraveling tumour microenvironment heterogeneity in nasopharyngeal carcinoma identifies biologically distinct immune subtypes predicting prognosis and immunotherapy responses,” Mol Cancer., vol. 20, no. 1, p. 14, 2021, doi: 10.1186/s12943-020-01292-5.
[35] T. Ono, K. Azuma, A. Kawahara et al., “Prognostic stratification of patients with nasopharyngeal carcinoma based on tumor immune microenvironment,” Head Neck, vol. 40, no. 9, pp. 2007-2019, 2018, doi: 10.1002/hed.25189.
[36] L. Zhang, K. D. MacIsaac, T. Zhou et al., “Genomic Analysis of Nasopharyngeal Carcinoma Reveals TME-Based Subtypes,” Mol Cancer Res., vol. 15, no. 12, pp. 1722-1732, 2017, doi: 10.1158/1541-7786.MCR-17-0134.
[37] F. Yu, Y. Lu, F. Petersson, D. Y. Wang, and K. S. Loh, “Presence of lytic Epstein-Barr virus infection in nasopharyngeal carcinoma,” Head Neck, vol. 40, no. 7, pp. 1515-1523, 2018, doi: 10.1002/hed.25131.
[38] G. S. Taylor, H. Jia, K. Harrington et al., “A recombinant modified vaccinia ankara vaccine encoding Epstein-Barr Virus (EBV) target antigens: a phase I trial in UK patients with EBV-positive cancer,” Clin Cancer Res., vol. 20, no. 19, pp. 5009-5022, 2014, doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1122-T.
[39] C. Hsu, S. H. Lee, S. Ejadi et al., “Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients With Programmed Death-Ligand 1-Positive Nasopharyngeal Carcinoma: Results of the KEYNOTE-028 Study,” J Clin Oncol., vol. 35, no. 36, pp. 4050-4056, 2017, doi: 10.1200/JCO.2017.73.3675.
[40] B. B. Y. Ma, W. T. Lim, B. C. Goh et al., “Antitumor Activity of Nivolumab in Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: An International, Multicenter Study of the Mayo Clinic Phase 2 Consortium (NCI-9742),” J Clin Oncol., vol. 36, no. 14, pp. 1412-1418, 2018, doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388.
[41] W. Fang, Y. Yang, Y. Ma et al., “Camrelizumab (SHR-1210) alone or in combination with gemcitabine plus cisplatin for nasopharyngeal carcinoma: results from two single-arm, phase 1 trials,” Lancet Oncol., vol. 19, no. 10, pp. 1338-1350, 2018, doi: 10.1016/S1470-2045(18)30495-9.
[42] T. J. Seng, J. S. Low, H. Li et al., “The major 8p22 tumor suppressor DLC1 is frequently silenced by methylation in both endemic and sporadic nasopharyngeal, esophageal, and cervical carcinomas, and inhibits tumor cell colony formation,” Oncogene, vol. 26, no. 6, pp. 934-944, 2007, doi: 10.1038/sj.onc.1209839.
[43] W. Jiang, N. Liu, X. Z. Chen et al., “Genome-Wide Identification of a Methylation Gene Panel as a Prognostic Biomarker in Nasopharyngeal Carcinoma,” Mol Cancer Ther., vol. 14, no. 12, pp. 2864-2873, 2015, doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0260.
[44] W. Wu, X. Chen, S. Yu, R. Wang, R. Zhao, and C. Du, “MicroRNA-222 promotes tumor growth and confers radioresistance in nasopharyngeal carcinoma by targeting PTEN,” Mol Med Rep., vol. 17, no. 1, pp. 1305-1310, 2018, doi: 10.3892/mmr.2017.7931.
[45] K. Li, X. Zhu, L. Li et al., “Identification of non-invasive biomarkers for predicting the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma from serum microRNAs,” Sci Rep., vol. 10, no. 1, p. 5161, 2020, doi: 10.1038/s41598-020-61958-4.
[46] Y. Zhang, Y. Zhao, L. Liu et al., “MicroRNA-19b Promotes Nasopharyngeal Carcinoma More Sensitive to Cisplatin by Suppressing KRAS,” Technol Cancer Res Treat., vol. 17, 2018, Art. no. 1533033818793652, doi: 10.1177/1533033818793652.
[47] Y. M. Lo, A. T. Chan, L. Y. Chan et al., “Molecular prognostication of nasopharyngeal carcinoma by quantitative analysis of circulating Epstein-Barr virus DNA,” Cancer Res., vol. 60, no. 24, pp. 6878-6881, 2000.
[48] J. C. Lin, W. Y. Wang, K. Y. Chen et al., “Quantification of plasma Epstein-Barr virus DNA in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma,” N Engl J Med., vol. 350, no. 24, pp. 2461-2470, 2004, doi: 10.1056/NEJMoa032260.
[49] A. T. C. Chan, E. P. Hui, R. K. C. Ngan et al., “Analysis of Plasma Epstein-Barr Virus DNA in Nasopharyngeal Cancer After Chemoradiation to Identify High-Risk Patients for Adjuvant Chemotherapy: A Randomized Controlled Trial,” J Clin Oncol., 2018, Art. no. JCO2018777847, doi: 10.1200/JCO.2018.77.7847.DOI: https://doi.org/10.34238/tnu-jst.6216
Các bài báo tham chiếu
- Hiện tại không có bài báo tham chiếu